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古川 俊輔
| 理工学研究科 物質科学部門 | 助教 |
| 理学部 基礎化学科 |
業績情報
■ 論文- Synthesis of a dilithiobutadiene bearing extremely bulky silyl substituents and its reactivity toward functionalized silanes
Katharina Münster; Shunsuke Kudo; Takuya Kuwabara; Eriko Shimamura; Shunsuke Furukawa; Yusuke Yoshida; Shintaro Ishida; Takeaki Iwamoto; Kazuki Tanifuji; Yasuhiro Ohki; Mao Minoura; Masaichi Saito
Dalton Transactions, 2025年
研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1039/D4DT03537B
DOI ID：10.1039/D4DT03537B, ORCID：177719608 - Charge Transport through Single-Molecule Junctions with σ-Delocalized Systems
Shintaro Fujii; Saya Seko; Taichi Tanaka; Yuki Yoshihara; Shunsuke Furukawa; Tomoaki Nishino; Masaichi Saito
Journal of the American Chemical Society, 巻：146, 号：28, 2024年07月
研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1021/jacs.4c06732
DOI ID：10.1021/jacs.4c06732, ISSN：1520-5126, ORCID：162867015, SCOPUS ID：85199125072 - Synthesis of O- and N-substituted pentaiodobenzenes bearing σ-symmetric delocalized orbitals using site-selective nucleophilic aromatic substitution reactions
Takada, Y.; Minoura, M.; Furukawa, S.; Saito, M.
Chemistry Letters, 巻：53, 号：2, 2024年
研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1093/chemle/upad040
DOI ID：10.1093/chemle/upad040, ISSN：1348-0715, ORCID：165904606, SCOPUS ID：85185764073 - Synthesis of a highly iodinated biphenyl with extension of σ-delocalization
Takada, Y.; Furukawa, S.; Saito, M.
Chemistry Letters, 巻：53, 号：3, 2024年
研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1093/chemle/upae032
DOI ID：10.1093/chemle/upae032, ISSN：1348-0715, ORCID：165904604, SCOPUS ID：85187641544 - σ-Delocalization between Non-bonded Selenium Atoms on Multiply Se-substituted Benzenes
Saito, M.; Suzuki, T.; Takahashi, K.; Seko, S.; Furukawa, S.; Ishimura, K.
Chemistry Letters, 巻：52, 号：2, 開始ページ：97, 終了ページ：99, 2023年02月
The Chemical Society of Japan, 英語, 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1246/cl.220489
DOI ID：10.1246/cl.220489, ISSN：1348-0715, ORCID：165904609, SCOPUS ID：85151278172 - Creation of (σ+π)-Mixed Delocalization
Saito, M.; Suzuki, T.; Takahashi, K.; Seko, S.; Furukawa, S.; Fujii, S.
Chemistry Letters, 巻：52, 号：9, 2023年
研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1246/cl.230279
DOI ID：10.1246/cl.230279, ISSN：1348-0715, ORCID：165904633, SCOPUS ID：85175713898 - Frontispiz: Aktivierung eines biomimetischen [FeFe]‐Hydrogenase‐Komplexes für die H2‐Produktion mit sichtbarem Licht
Philipp Buday; Chizuru Kasahara; Elisabeth Hofmeister; Daniel Kowalczyk; Micheal K. Farh; Saskia Riediger; Martin Schulz; Maria Wächtler; Shunsuke Furukawa; Masaichi Saito; Dirk Ziegenbalg; Stefanie Gräfe; Peter Bäuerle; Stephan Kupfer; Benjamin Dietzek‐Ivanšić; Wolfgang Weigand
Angewandte Chemie, 2022年05月
研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1002/ange.202282061
DOI ID：10.1002/ange.202282061, ORCID：112373522 - Aktivierung eines biomimetischen [FeFe]‐Hydrogenase‐Komplexes für die H2‐Produktion mit sichtbarem Licht**
Philipp Buday; Chizuru Kasahara; Elisabeth Hofmeister; Daniel Kowalczyk; Micheal K. Farh; Saskia Riediger; Martin Schulz; Maria Wächtler; Shunsuke Furukawa; Masaichi Saito; Dirk Ziegenbalg; Stefanie Gräfe; Peter Bäuerle; Stephan Kupfer; Benjamin Dietzek‐Ivanšić; Wolfgang Weigand
Angewandte Chemie, 2022年05月
研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1002/ange.202202079
DOI ID：10.1002/ange.202202079, ORCID：110558821 - Activating a [FeFe] Hydrogenase Mimic for Hydrogen Evolution under Visible Light**
Buday, P.; Kasahara, C.; Hofmeister, E.; Kowalczyk, D.; Farh, M.K.; Riediger, S.; Schulz, M.; W{\"a}chtler, M.; Furukawa, S.; Saito, M.; Ziegenbalg, D.; Gr{\"a}fe, S.; B{\"a}uerle, P.; Kupfer, S.; Dietzek-Ivan?i?, B.; Weig; , W.
Angewandte Chemie - International Edition, 巻：61, 号：20, 2022年
研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1002/anie.202202079
DOI ID：10.1002/anie.202202079, ISSN：1521-3773, ORCID：165904620, SCOPUS ID：85126843459 - Ferroelectric columnar assemblies from the bowl-to-bowl inversion of aromatic cores
Shunsuke Furukawa; Jianyun Wu; Masaya Koyama; Keisuke Hayashi; Norihisa Hoshino; Takashi Takeda; Yasutaka Suzuki; Jun Kawamata; Masaichi Saito; Tomoyuki Akutagawa
Nature Communications, 巻：12, 号：1, 2021年12月Abstract Organic ferroelectrics, in which the constituent molecules retain remanent polarization, represent an important topic in condensed-matter science, and their attractive properties, which include lightness, flexibility, and non-toxicity, are of potential use in state-of-the-art ferroelectric devices. However, the mechanisms for the generation of ferroelectricity in such organic compounds remain limited to a few representative concepts, which has hitherto severely hampered progress in this area. Here, we demonstrate that a bowl-to-bowl inversion of a relatively small organic molecule with a bowl-shaped π-aromatic core generates ferroelectric dipole relaxation. The present results thus reveal an unprecedented concept to produce ferroelectricity in small organic molecules, which can be expected to strongly impact materials science.
Springer Science and Business Media LLC, 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1038/s41467-021-21019-4
DOI ID：10.1038/s41467-021-21019-4, eISSN：2041-1723, ORCID：88040012 - Transition-Metal Capping to Suppress Back-Donation to Enhance Donor Ability
Saito, M.; Hamada, J.; Furukawa, S.; Hada, M.; Dost{\'a}l, L.; R??i?ka, A.
Organometallics, 巻：39, 号：23, 2020年12月
American Chemical Society ({ACS}), 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1021/acs.organomet.0c00534
DOI ID：10.1021/acs.organomet.0c00534, ISSN：1520-6041, ORCID：165904613, SCOPUS ID：85094603012 - Hybrid Molecular Junctions Using Au–S and Au−π Bindings
Shintaro Fujii; Madoka Iwane; Shunsuke Furukawa; Tomofumi Tada; Tomoaki Nishino; Masaichi Saito; Manabu Kiguchi
The Journal of Physical Chemistry C, 巻：124, 号：17, 開始ページ：9261, 終了ページ：9268, 2020年04月
Electrically conductive molecular junctions are highly desirable components for applications in future molecular-scale electronic circuits. Here, we demonstrate an electrically conductive hybrid molecular junction that consists of Au-S and Au-πbindings using a sumanene derivative with three phosphine-sulfide anchoring groups at the periphery of the sumanene backbone. The molecular junction was prepared between the Au electrodes by the scanning tunneling microscopy-based break junction method. The three anchoring groups and the sumanene backbone in the junction form the Au-S chemical bonds and Au-πdirect bonds, respectively. The Au-S chemical binding immobilized the molecule on the Au electrode and provided the high mechanical stability of the junction, while the direct Au-πbinding led to the large metal-molecule electric coupling and high electronic conductance of the molecular junction. This study analyzes the molecular design of the electrically conductive molecular junctions based on the hybrid binding groups.
American Chemical Society ({ACS}), 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.9b11725
Scopus：https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85085063009&origin=inward
Scopus Citedby：https://www.scopus.com/inward/citedby.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85085063009&origin=inward
DOI ID：10.1021/acs.jpcc.9b11725, ISSN：1932-7447, eISSN：1932-7455, ORCID：72294607, SCOPUS ID：85085063009 - Stereoselective thermal isomerization of triphosphasumanenes, utilized for stereocontrolled synthesis
Yuki Suda; Shunsuke Furukawa; Masaichi Saito
Chemistry Letters, 巻：49, 号：4, 開始ページ：419, 終了ページ：422, 2020年04月
We found stereoselective thermal isomerizations at the phosphorous centers of triphosphasumanenes in the solid state. Theoretical calculations and thermal analysis indicate that the isomerization is dominated by the thermodynamic stabilities of crystals depending on the alkoxy groups on their skeleton. The stereoselective isomerization of triphosphasumanene was utilized for the synthesis of a high out-of-plane anisotropic synderivative from a less out-of-plane anisotropic anti-derivative.
Chemical Society of Japan, 英語, 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1246/cl.200032
DOI ID：10.1246/cl.200032, ISSN：1348-0715, SCOPUS ID：85083728766 - Synthesis and properties of perfluoroalkylated TIPS-pentacenes
Agou, T.; Suzuki, S.; Kanno, Y.; Hosoya, T.; Fukumoto, H.; Mizuhata, Y.; Tokitoh, N.; Suda, Y.; Furukawa, S.; Saito, M.; Kubota, T.
Tetrahedron, 巻：75, 号：47, 開始ページ：130678, 終了ページ：130678, 2019年11月
Elsevier {BV}, 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.130678
DOI ID：10.1016/j.tet.2019.130678, ISSN：1464-5416, ORCID：165904615, SCOPUS ID：85073541463 - Inverted Sandwich Rh Complex Bearing a Plumbole Ligand and Its Catalytic Activity
Masaichi Saito; Marisa Nakada; Takuya Kuwabara; Ryota Owada; Shunsuke Furukawa; Radhika Narayanan; Minori Abe; Masahiko Hada; Ken Tanaka; Yoshihiko Yamamoto
Organometallics, 巻：38, 号：16, 開始ページ：3099, 終了ページ：3103, 2019年08月
A new possibility of a Rh(I) complex is demonstrated. An inverted sandwich Rh(I) complex bearing a dianionic plumbole ligand was synthesized by the reaction a dilithioplumbole with [Rh(cod)Cl](2). The plumbole ligand functions as a pi-donor stronger than the cyclopentadienyl ligand, as evidenced by quantum-chemical calculations. The Rh(I)-plumbole complex can be applied as a catalyst for an intramolecular [2+2+2] cycloaddition reaction of a triyne.
American Chemical Society ({ACS}), 英語, 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1021/acs.organomet.9b00339
DOI ID：10.1021/acs.organomet.9b00339, ISSN：0276-7333, eISSN：1520-6041, ORCID：59307625, Web of Science ID：WOS:000483435900001 - Anionic stannaferrocene and its unique electronic state
Saito, M.; Matsunaga, N.; Hamada, J.; Furukawa, S.; Tada, T.; Herber, R.H.
Chemistry Letters, 巻：48, 号：2, 開始ページ：163, 終了ページ：165, 2019年01月, ［査読有り］, ［国際誌］
英語, 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1246/cl.180880
DOI ID：10.1246/cl.180880, ISSN：1348-0715, ORCID：165904608, SCOPUS ID：85060582064 - Double aromaticity arising from σ- and π-rings
Shunsuke Furukawa; Masahiro Fujita; Yoshihiko Kanatomi; Mao Minoura; Miho Hatanaka; Keiji Morokuma; Kazuya Ishimura; Masaichi Saito
Communications Chemistry, 巻：1, 号：1, 2018年09月
Springer Science and Business Media LLC, 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1038/s42004-018-0057-4
DOI ID：10.1038/s42004-018-0057-4, ISSN：2399-3669, eISSN：2399-3669, ORCID：88480870 - Disodium Benzodipyrrole Sulfonate as Neutral Hole-Transporting Materials for Perovskite Solar Cells
Rui Shang; Zhongmin Zhou; Hiroki Nishioka; Henry Halim; Shunsuke Furukawa; Izuru Takei; Naoya Ninomiya; Eiichi Nakamura
Journal of the American Chemical Society, 巻：140, 号：15, 開始ページ：5018, 終了ページ：5022, 2018年04月
Hole-transporting material (HTM) is an indispensable constituent in organic electronic devices, generally comprising a donor/dopant combination. We report that a disodium salt of substituted benzo[1,2-b:4,5-b']dipyrrole bearing two racemic alkanediylsulfonate anion side chains (BDPSOs) serves as a neutral, nonhygroscopic, dopant-free HTM for lead perovskite (MAPbI(3)) solar cells. These organic/inorganic hybrid molecules are useful for tunable orbital level and controllable solubility. A fluorinated BDPSO has an energy level matched with MAPbI3, affording an inverted-structure solar cell that performs with 17.2% efficiency with minimal hysteresis. The solar cell devices fabricated using BDPSOs showed remarkable storage and operational stability.
American Chemical Society ({ACS}), 英語, 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1021/jacs.8b01783
DOI ID：10.1021/jacs.8b01783, ISSN：0002-7863, eISSN：1520-5126, ORCID：43357982, Web of Science ID：WOS:000430642000015 - Heterobimetallic triple-decker complexes derived from a dianionic aromatic stannole ligand
Masaichi Saito; Naoki Matsunaga; Jumpei Hamada; Shunsuke Furukawa; Mao Minoura; Susann Wegner; Juri Barthel; Christoph Janiak
Dalton Transactions, 巻：47, 号：27, 開始ページ：8892, 終了ページ：8896, 2018年
A neutral heterobimetallic triple-decker stannole complex was prepared by the reaction of an anionic ruthenocene bearing a stannole dianionic ligand with [Rh(cod)Cl]2 (cod = 1,5-cyclooctadiene), and the resulting Ru-Rh complex exhibits an electronic property different from those of the corresponding Ru-Ru and Rh-Rh complexes. The Ru-Rh complex can be decomposed in ionic liquids to metal nanoparticles.
Royal Society of Chemistry ({RSC}), 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1039/C8DT01455H
Scopus：https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85049339612&origin=inward
Scopus Citedby：https://www.scopus.com/inward/citedby.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85049339612&origin=inward
DOI ID：10.1039/C8DT01455H, ISSN：1477-9226, eISSN：1477-9234, ORCID：44839236, PubMed ID：29774331, SCOPUS ID：85049339612 - Synthesis and properties of spiro-type heterasumanenes containing group 14 elements as bridging atoms†
Furukawa, S.; Hayashi, K.; Yamagishi, K.; Saito, M.
Materials Chemistry Frontiers, 巻：2, 号：5, 2018年
Royal Society of Chemistry ({RSC}), 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1039/C7QM00590C
DOI ID：10.1039/C7QM00590C, ISSN：2052-1537, ORCID：165904625, SCOPUS ID：85054124124 - Anisotropic Crystals Based on a Main-Group Coordination Polymer with Alignment of Rigid π Skeletons
Masaichi Saito; Tomoki Akiba; Shunsuke Furukawa; Mao Minoura; Masahiko Hada; Hiroshi Y. Yoshikawa
Organometallics, 巻：36, 号：14, 開始ページ：2487, 終了ページ：2490, 2017年07月
We succeeded in the alignment of π skeletons, resulting in the formation of anisotropic crystals. The combination of plumbacyclopentadienylidene, which has a divalent lead atom incorporated into the π skeleton, and 1,4-dioxane afforded a coordination polymer, where the π skeletons are completely aligned in the same direction. The resulting plumbylene chains are also aligned in the same direction in the solid state, and therefore the crystals are noncentrosymmetric, showing second-harmonic generation (SHG) properties. Using pyrazine instead of 1,4-dioxane afforded an adduct composed of three plumbole units and two pyrazine molecules, and the crystals are symmetric and exhibit no SHG properties. The solid-state structures and optical properties are highly dependent on the Lewis base utilized. The present findings spotlight the use of group 14 divalent species incorporated into a π skeleton as a novel, useful method for the creation of a π-aligned coordination polymer with NLO properties.
American Chemical Society ({ACS}), 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1021/acs.organomet.7b00217
Scopus：https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85025679539&origin=inward
Scopus Citedby：https://www.scopus.com/inward/citedby.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85025679539&origin=inward
DOI ID：10.1021/acs.organomet.7b00217, ISSN：0276-7333, eISSN：1520-6041, ORCID：34611345, SCOPUS ID：85025679539 - Formation of dibenzopentalene-linking polymers under the two-zone CVD and wet conditions
Saito, M.; Suda, Y.; Furukawa, S.; Nakae, T.; Kojima, T.; Sakaguchi, H.
Chemistry Letters, 巻：46, 号：8, 2017年05月
The Chemical Society of Japan, 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1246/cl.170396
DOI ID：10.1246/cl.170396, ISSN：1348-0715, ORCID：165904617, SCOPUS ID：85026625804 - Triphosphasumanene Trisulfide: High Out-of-Plane Anisotropy and Janus-Type π-Surfaces
Shunsuke Furukawa; Yuki Suda; Junji Kobayashi; Takayuki Kawashima; Tomofumi Tada; Shintaro Fujii; Manabu Kiguchi; Masaichi Saito
Journal of the American Chemical Society, 巻：139, 号：16, 開始ページ：5787, 終了ページ：5792, 2017年04月
A triphosphasumanene trisulfide was designed and synthesized as an out-of-plane anisotropic π-conjugated molecule. Incorporating three anisotropic phosphine sulfide moieties into a sumanene skeleton induced a cumulative anisotropy with a large dipole moment (12.0 D), which is aligned in perpendicular direction with respect to the π-framework and more than twice as large as those of conventional out-of-plane anisotropic molecules. In the crystal, the molecules align to form columnar structures, in which electron-rich and electron-deficient sides of the π-framework face each other. The interactions between the electron-rich surfaces, which contain three sulfur atoms, and Au(111) were examined by X-ray photoelectron spectroscopy.
American Chemical Society ({ACS}), 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1021/jacs.6b12119
Scopus：https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85018319574&origin=inward
Scopus Citedby：https://www.scopus.com/inward/citedby.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85018319574&origin=inward
DOI ID：10.1021/jacs.6b12119, ISSN：0002-7863, eISSN：1520-5126, ORCID：33184063, PubMed ID：28387119, SCOPUS ID：85018319574 - Cover Picture: Efficient Synthesis of 1,4-Bis-heteroatom-substituted Tetraselanylbenzenes via 1,4-Dilithiation of Hexaselanylbenzene and Investigation on Their Electronic Properties (Chem. Asian J. 9/2017)
Masahiro Fujita; Shunsuke Furukawa; Masaichi Saito
Chemistry - An Asian Journal, 巻：12, 号：9, 開始ページ：947, 終了ページ：947, 2017年04月
Wiley-Blackwell, 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1002/asia.201700309
DOI ID：10.1002/asia.201700309, ORCID：33184139 - Efficient Synthesis of 1,4-Bis-heteroatom-substituted Tetraselanylbenzenes via 1,4-Dilithiation of Hexaselanylbenzene and Investigation on Their Electronic Properties
Fujita, M.; Furukawa, S.; Saito, M.
Chemistry - An Asian Journal, 巻：12, 号：9, 開始ページ：954, 終了ページ：957, 2017年03月
Wiley-Blackwell, 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1002/asia.201700164
DOI ID：10.1002/asia.201700164, ISSN：1861-471X, ORCID：165904605, SCOPUS ID：85015308443 - Synthesis and reactivity of a ruthenocene-type complex bearing an aromatic π-ligand with the heaviest group 14 element
Marisa Nakada; Takuya Kuwabara; Shunsuke Furukawa; Masahiko Hada; Mao Minoura; Masaichi Saito
Chem. Sci., 巻：8, 号：4, 開始ページ：3092, 終了ページ：3097, 2017年
An anionic ruthenocene derived from a dilithioplumbole complex was prepared. In the complex, the plumbole ligand coordinates a ruthenium atom in an η5-fashion, similar to the cyclopentadienyl ligand in ferrocene. The ruthenocene that has the aromatic π-ligand with the heaviest group 14 element reacted with electrophiles to afford the plumbole complexes wherein the plumbole ligands show deviation from planarity, in contrast to the planar plumbole ring in the anionic ruthenocene. The bent angles of the plumbole ligands are dependent on the substituents on the lead atoms. Cyclic voltammetry measurements revealed that the plumbole complexes are oxidized more easily than the corresponding stannole complexes.
Royal Society of Chemistry ({RSC}), 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1039/c6sc04843a
Scopus：https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85016458912&origin=inward
Scopus Citedby：https://www.scopus.com/inward/citedby.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85016458912&origin=inward
DOI ID：10.1039/c6sc04843a, ISSN：2041-6520, eISSN：2041-6539, ORCID：33184138, SCOPUS ID：85016458912 - Benzodipyrrole-based Donor–Acceptor-type Boron Complexes as Tunable Near-infrared-Absorbing Materials
Nakamura, T.; Furukawa, S.; Nakamura, E.
Chemistry - An Asian Journal, 巻：11, 号：14, 2016年07月
研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1002/asia.201600673
DOI ID：10.1002/asia.201600673, ISSN：1861-471X, ORCID：165904616, PubMed ID：27311060, SCOPUS ID：84978032326 - The Chemistry of Heterasumanenes
Saito, Masaichi; Furukawa, Shunsuke; Kobayashi, Junji; Kawashima, Takayuki
Chemical Record, 巻：16, 号：1, 開始ページ：64, 終了ページ：72, 2016年
Our studies on the synthesis of heterasumanenes, where benzylic carbon atoms of the sumanene are replaced by heteroatom functionalities, are summarized. Starting from triphenylene, repetitive lithiation at a bay position followed by introduction of silylene or germylene units provided the first trisila- and trigermasumanenes with no substituents on the skeletal carbon atoms. The synthesis of a trisilasumanene bearing six butoxy groups on the skeletal carbon atoms was also accomplished by our original sila-Friedel-Crafts reaction. A heterasumanene bearing three different heteroatom functionalities was also prepared from triphenylenothiophene by a sequential lithiation method, even though protecting groups were necessary to prevent lithiation at the -carbon atoms of the dibenzothiophene unit. Structural analysis and optical properties of the novel heterasumanenes are also described.
WILEY-V C H VERLAG GMBH, 英語, 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1002/tcr.201500211
DOI ID：10.1002/tcr.201500211, ISSN：1527-8999, eISSN：1528-0691, ORCID：28346160, Web of Science ID：WOS:000371261600006 - Hexaaryl-benzodipyrroles: Properties and application as amorphous carrier-transporting materials
Tsuji, H.; Yokoi, Y.; Furukawa, S.; Nakamura, E.
Heterocycles, 巻：90, 号：1, 2015年
研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.3987/COM-14-S(K)16
DOI ID：10.3987/COM-14-S(K)16, ISSN：1881-0942, ORCID：165904621, SCOPUS ID：84923306345, Web of Science ID：WOS:000349505800025 - Synthesis of pi-Extended Dibenzophospholes by Intramolecular Radical Cyclization and Their Properties
Furukawa, Shunsuke; Haga, Shunsuke; Kobayashi, Junji; Kawashima, Takayuki
Organic Letters, 巻：16, 号：12, 開始ページ：3228, 終了ページ：3231, 2014年
American Chemical Society (ACS), 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1021/ol501189u
DOI ID：10.1021/ol501189u, ISSN：1523-7060, eISSN：1523-7052, ORCID：28346164, Web of Science ID：WOS:000337869800015 - Synthesis of Triphosphatruxene via Sextuple Aromatic Nucleophilic Substitution and Simple Isolation of Stereoisomers
Kojima Tatsuo; Furukawa Shunsuke; Tsuji Hayato; Nakamura Eiichi
Chemistry Letters, 巻：43, 号：5, 開始ページ：676, 終了ページ：677, 2014年
The phosphorus analog of truxene, triphosphatruxene, was effectively synthesized by a sextuple aromatic nucleophilic substitution reaction with phenylphosphine. The vacuum sublimation process completely converted the mixture of stereoisomers into the thermodynamically unpreferred syn-isomer.
The Chemical Society of Japan, 英語, 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1246/cl.131195
DOI ID：10.1246/cl.131195, ISSN：0366-7022, CiNii Articles ID：130004868120, ORCID：28346165, Web of Science ID：WOS:000335619600036 - Near-infrared absorbing heterocyclic quinoid donors for organic solar cell devices
Ay, E.; Furukawa, S.; Nakamura, E.
Organic Chemistry Frontiers, 巻：1, 号：8, 2014年
研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1039/c4qo00182f
DOI ID：10.1039/c4qo00182f, ISSN：2052-4129, ORCID：165904632, SCOPUS ID：84939554026, Web of Science ID：WOS:000364429800016 - Formation of a polycrystalline film of donor material on PEDOT:PSS buffer induced by crystal nucleation
Harano, K.; Okada, S.; Furukawa, S.; Tanaka, H.; Nakamura, E.
Journal of Polymer Science, Part B: Polymer Physics, 巻：52, 号：12, 2014年
研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1002/polb.23493
DOI ID：10.1002/polb.23493, ISSN：1099-0488, ORCID：165904601, SCOPUS ID：84900481023, Web of Science ID：WOS:000335977500005 - Tripyridyltruxenes: Thermally stable cathode buffer materials for organic thin-film Solar Cells
Tsuji, H.; Ota, Y.; Furukawa, S.; Mitsui, C.; Sato, Y.; Nakamura, E.
Asian Journal of Organic Chemistry, 巻：1, 号：1, 2012年
研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1002/ajoc.201200021
DOI ID：10.1002/ajoc.201200021, ISSN：2193-5807, ORCID：165904602, SCOPUS ID：84896544221, Web of Science ID：WOS:000325943800005 - The first observation of electroluminescence from di(2-naphthyl)disilene, an Si=Si double bond-containing pi-conjugated compound
Tamao, Kohei; Kobayashi, Megumi; Matsuo, Tsukasa; Furukawa, Shunsuke; Tsuji, Hayato
Chemical Communications, 巻：48, 号：7, 開始ページ：1030, 終了ページ：1032, 2012年
Air-stable, room-temperature emissive di(2-naphthyl)disilene, protected by the bulky 1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl (Eind) groups, can emit light in an organic light-emitting diode, thus providing the first experimental demonstration of electroluminescence from the heavy group 14 unsaturated compounds. © 2012 The Royal Society of Chemistry.
研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1039/c1cc16067b
Scopus：https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84855376343&origin=inward
Scopus Citedby：https://www.scopus.com/inward/citedby.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84855376343&origin=inward
DOI ID：10.1039/c1cc16067b, ISSN：1359-7345, eISSN：1364-548X, ORCID：28346166, SCOPUS ID：84855376343, Web of Science ID：WOS:000299649900027 - Design, Synthesis, and Characterization of Functionalized Silepins: High Quantum Yield Blue Emitters
Mercier, Lauren G.; Furukawa, Shunsuke; Piers, Warren E.; Wakamiya, Atsushi; Yamaguchi, Shigehiro; Parvez, Masood; Harrington, Ross W.; Clegg, William
Organometallics, 巻：30, 号：6, 開始ページ：1719, 終了ページ：1729, 2011年
The synthesis of a family of 1,1-dimethyldibenzo-[bf]silepin derivatives, substituted with. donor groups of various donor strength and conjugation length in the positions meta or para to the silepin silicon, is presented. The compounds were characterized by NMR, UV-vis, and fluorescence spectroscopy, as well as with cyclic voltammetry and DFT computations. One of the meta series was characterized by X-ray crystallography. All compounds show red-shifts in onset absorption and emission maxima compared to the parent 1,1-dimethyldibenzo[bf]silepin, but all exhibit blue fluorescence with quantum yields ranging from 0.46 to 0.93 for the meta series and from 0.09 to 0.46 for the para derivatives. The data suggest that, for the meta series, the primary absorption is of pi-pi* character, while in the para series, for strongly donating groups, transitions from low-lying pi orbitals to the LUMO+1 orbital, which has contributions from the C-Si-C sigma* orbitals, are charge-transfer in character. The phenyl-substituted derivatives can be converted to borepins via transmetalation with BBr3, but other strategies are necessary to prepare borepins with other donor groups.
AMER CHEMICAL SOC, 英語, 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1021/om2000597
DOI ID：10.1021/om2000597, ISSN：0276-7333, eISSN：1520-6041, ORCID：28346168, Web of Science ID：WOS:000288470900055 - Application of the sila-Friedel-Crafts reaction to the synthesis of pi-extended silole derivatives and their properties
Furukawa, Shunsuke; Kobayashi, Junji; Kawashima, Takayuki
Dalton Transactions, 巻：39, 号：39, 開始ページ：9329, 終了ページ：9329, 2010年
Royal Society of Chemistry (RSC), 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1039/c0dt00136h
DOI ID：10.1039/c0dt00136h, ISSN：1477-9226, eISSN：1477-9234, ORCID：28346169, Web of Science ID：WOS:000282220500024 - Development of a Sila-Friedel-Crafts Reaction and Its Application to the Synthesis of Dibenzosilole Derivatives
Furukawa, Shunsuke; Kobayashi, Junji; Kawashima, Takayuki
Journal of the American Chemical Society, 巻：131, 号：40, 開始ページ：14192, 終了ページ：+, 2009年
An intramolecular sila-Friedel-Crafts reaction was developed and applied to the synthesis of dibenzosilole derivatives. This reaction proceeds under mild conditions to afford the target in relatively high yield, indicating its availabilty as a versatile synthetic method. The synthesis of trisilasumanene, a silicon analogue of sumanene, was achieved using the present reaction.
AMER CHEMICAL SOC, 英語, 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1021/ja906566r
DOI ID：10.1021/ja906566r, ISSN：0002-7863, ORCID：28346170, Web of Science ID：WOS:000271271500033 - Formation of a Stable Sulfenic Acid by Hydrolysis of a Thionitrate and a Sulfenyl Bromide
GOTO Kei; SHIMADA Keiichi; FURUKAWA Shunsuke; MIYASAKA Shinji; TAKAHASHI Yusuke; KAWASHIMA Takayuki
Chemistry letters, 巻：35, 号：8, 開始ページ：862, 終了ページ：863, 2006年
Alkaline hydrolysis of a thionitrate and a sulfenyl bromide bearing a bowl-type steric protection group produced a stable sulfenic acid. This provides a conclusive demonstration of these elementary processes. It was shown that a very efficient steric protection group is necessary to prevent the condensation of the sulfenate anion generated during the hydrolysis.
The Chemical Society of Japan, 英語, 研究論文（学術雑誌）
DOI：https://doi.org/10.1246/cl.2006.862
DOI ID：10.1246/cl.2006.862, ISSN：0366-7022, CiNii Articles ID：10018187382, CiNii Books ID：AA00603318, ORCID：28346171, Web of Science ID：WOS:000240713700018
■ 共同研究・競争的資金等の研究課題
- 電荷輸送性を有するσ非局在系分子の開発と電子状態の解明
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 2024年04月01日 - 2027年03月31日
古川 俊輔, 埼玉大学
配分額（総額）：4680000, 配分額（直接経費）：3600000, 配分額（間接経費）：1080000
課題番号：24K08378 - カーボンナノチューブの網羅的構造決定
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(B), 2021年04月01日 - 2024年03月31日
原野 幸治; 古川 俊輔
配分額（総額）：16510000, 配分額（直接経費）：12700000, 配分額（間接経費）：3810000
本年度は，高速動画撮影によるカーボンナノチューブの構造決定に向けた基盤技術となる，透過電子顕微鏡像における像コントラストの定量化を実施し，およびこれを発展させ，透過電子顕微鏡によるナノ材料観察で普遍的に利用可能な「透過電子顕微鏡像と分子構造をつなぐ原子番号相関分子模型」の提案を行った．
近年の電子顕微鏡技術の発展により，原子や分子，さらにはその集合体の動きや反応をあたかも分子模型をみるがごとくに観察することが可能となった．しかし、実際に実験で得られた電顕像を模型で描き出そうとすると，化学者が慣れ親しんだ球棒あるいは空間充填模型から予想されるものとは大きく異なる．これは，空間充填模型は原子の電子雲の広がりを反映した模型であるのに対し，電子顕微鏡像にあらわれる原子像の濃さはその原子の原子番号(Z)に依存したものになるからである．この不一致が分子科学における原子分解能電顕の普及を妨げていた．本研究では我々は，電顕像シミュレーションを用いた検討により、電子線量に応じた画像ノイズを考慮すると，電顕像において視認される原子サイズが原子番号に強い相関を示すことを発見した．これに基づき，原子分解能透過電子顕微鏡で撮影した分子像の特徴を正しく反映する新しい分子模型として，電顕像シミュレーションを用いて決定した原子番号に依存した原子像半径を表示半径に用いた「原子番号相関模型(ZC model)」を新たに提唱した.この模型を用いる事で，ひとつひとつの有機分子像から，ゼオライトや塩化ナトリウムのような無機物の固体まで，様々な物質の電顕像を模型で再現することが可能となった．
課題番号：21H01758 - σ非局在系開殻分子を鍵とする多次元分子ネットワークの構築
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 2020年04月01日 - 2023年03月31日
古川 俊輔, 埼玉大学
配分額（総額）：4290000, 配分額（直接経費）：3300000, 配分額（間接経費）：990000
本研究の目的は、「σ非局在系分子」を開殻構造の新たな担い手とし、その分子結晶中の分子間相互作用を明らかにし、これらの磁気特性および導電性を評価することである。目的達成に向けた今年度の達成項目は主に下記の２点である。
1) σ非局在系分子の合成手法の確立
アリールハライド(Ar-X）とカルコゲナート（R-Ch-)とのSNAr反応によって、いくつかの新規分子を合成することに成功している。また合成した分子の構造および分子間相互作用を明らかにした。これらの分子群の特徴は、従来までの開殻分子の代表格であったπ共役系の平面的な電子非局在化と異なり、3次元的に電子が非局在化する余地があるという点である。この特徴は、実際に合成した分子の構造をもとに理論計算した結果からも裏付けが取れる結果となった。
2) σ非局在系開殻分子の合成
前項で示した新規σ非局在系分子群を一電子酸化することで、開殻系分子へと変換する試みをした。一つ目の手法は、「電解酸化法」で、この手法は開殻分子を合成すると同時に、構造解析に必須な単結晶を得うることが強みである。しかし、化合物の酸化電位が従来分子を比較して低く、対応する一電子酸化体（開殻分子）を得るに至らなかった。別法として、「化学酸化法」による開殻分子の検討も行ったが酸化剤の酸化力が不十分であったためか、こちらの手法でも目的物を得られない状況である。
課題番号：20K05459 - σ対称性軌道間相互作用を活用した電荷輸送性有機分子の創製
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 挑戦的研究(萌芽), 2018年06月29日 - 2020年03月31日
古川 俊輔, 埼玉大学
配分額（総額）：6370000, 配分額（直接経費）：4900000, 配分額（間接経費）：1470000
本研究の目的は，σ対称性軌道間の相互作用を活用した電荷輸送性有機分子の学理を構築し，3次元的な電荷輸送を実現するための足掛かりとすることである．
本研究では「直交σ共役系分子」および「σ-π混合共役系分子」という新たな分子系を合成し，電荷輸送能の評価を行った．
直交σ共役系分子の合成は困難を極め，目的化合物は得られなかった．もう一つの標的化合物「σ-π混合共役系分子」の合成は反応条件を最適化することでいくつかの化合物が合成でき，これらの分子軌道が三次元的に相互作用を示すネットワーク構造を形成することを明らかにした．
課題番号：18K19067 - 遷移金属のようにふるまう典型元素化合物の創製とその反応性探索
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 挑戦的研究(萌芽), 2017年06月 - 2019年03月
斎藤 雅一; 古川 俊輔, 埼玉大学
配分額（総額）：6500000, 配分額（直接経費）：5000000, 配分額（間接経費）：1500000
遷移金属では当たり前に存在するが、典型元素では研究代表者が合成した一例のみである、ブタジエンのπ配位により安定化されたゼロ価化学種の化学の創成を目指した。研究代表者独自のゼロ価スズ化合物の配位子交換反応を見いだし、ゼロ価遷移金属化学種との類似点を発見した。置換基のかさ高さに応じ、ゼロ価化学種の安定性が変化することも見いだした。さらにスズよりも高周期の鉛の系にも着目し、ブタジエンのπ配位により安定化されたゼロ価鉛化合物の合成にも初めて成功した。
課題番号：17K19113 - 元素の特性を活かした典型元素π造形
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 新学術領域研究(研究領域提案型), 2014年07月 - 2019年03月
斎藤 雅一; 古川 俊輔, 埼玉大学
配分額（総額）：38090000, 配分額（直接経費）：29300000, 配分額（間接経費）：8790000
炭素化合物ではみられない様々な構造をとり、多様な反応性を示す高周期元素に着目し、これを炭素π電子系に組み込み、炭素化学では達成できない構造や物性の発見を達成した。π平面の上下にリン官能基を導入して表裏二面性を付与するという炭素π電子系では困難な新しい概念の構築に成功した。典型元素が関与する長い結合を活かしたボウル型分子の反転が強誘電性発現のための新しい戦略となることを示した。スズが多彩な反応性を示すことを利用し、二重クロスカップリング反応によるπ電子系の拡張に成功した。また、スズの低配位状態を利用した配位高分子、芳香族ジアニオン状態を利用した特異な構造や物性をもつ金属錯体の創製にも成功した。
課題番号：26102006 - 有機薄膜太陽電池の限界突破を指向した長距離励起子拡散長π共役系の創製
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 挑戦的萌芽研究, 2016年04月01日 - 2018年03月31日
古川 俊輔; 佐伯 昭紀, 埼玉大学
配分額（総額）：3770000, 配分額（直接経費）：2900000, 配分額（間接経費）：870000
本研究を行う過程で，予想外な2つの発見をした．一つ目は，これまで合成が達成されてこなかった新たな有機鉛化学種を合成・単離したことである．この単離に成功した化学種はプルンビレノイドと呼ばれ，その構造と性質を初めて明らかにした．二つ目は，ベンゼンに代表される平面型π共役分子に，表・裏の表裏二面性を付加した新たな分子を創製したことである．この分子の性質を明らかにすると共に，金属の表面処理に応用すること，金属の性質を変化させることに成功した．
課題番号：16K13945 - 光感応性大環状へテラスマネンの創製と高効率光電荷移動システムの開発
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 新学術領域研究(研究領域提案型), 2015年04月01日 - 2017年03月31日
古川 俊輔, 埼玉大学
配分額（総額）：6240000, 配分額（直接経費）：4800000, 配分額（間接経費）：1440000
本研究では，光合成反応中心の分子の立体配置に見立てた大環状アンテナ分子を創製し，高効率な電荷分離システムを構築することを目的とした．今年度の研究成果として，以下の２つを挙げる．
一つ目として，ヘテラスマネンを光吸収のためのクロモフォアとして選定し，これを共有結合性有機構造体（COF）のビルディングブロックとすることで，連続的な大環状構造体を構築することに成功した．本構造体は電子アクセプターの添加により，極めて長寿命の電荷分離状態を形成することを明らかにした．
二つ目として，本研究から派生した予想外の結果を挙げる．ヘテラスマネンの効率的合成手法として，トリフェニレンのヘキサリチオ化という独自の反応を利用した．この鍵反応を応用することで，３つのホスフィンスルフィドユニットを導入した新規分子を合成することに成功した．本分子は，π共役平面に直交した面外双極子モーメント(12.0 D)を有し，従来までの一般的な面外異方性分子の値と比較して極めて大きな値であることが分かった．また，本分子の面外異方性は，分子のπ共役平面に表・裏の二面性を与え，それぞれの分子面と金属表面との相互作用に関する考察も行った．
課題番号：15H00918 - 高効率有機薄膜太陽電池を指向した近赤外光吸収材料の開発
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 若手研究(B), 2014年04月01日 - 2016年03月31日
古川 俊輔, 埼玉大学
配分額（総額）：3640000, 配分額（直接経費）：2800000, 配分額（間接経費）：840000
本研究では，次世代の太陽電池として注目されている有機太陽電池の高効率化に資する材料開発を行った．高効率化の鍵は，太陽光エネルギーの約40%を占める近赤外光を効率的に吸収する新規活性層材料を開発することである．本研究では，890 nmの近赤外領域まで吸収出来るキノイド型材料を開発した．これらの材料を活性層とした有機太陽電池が，近赤外領域において光電変換可能であることを明らかにした．
新たな長波長吸収材料の分子デザインとして，従来までの設計指針を拡張したホウ素含有錯体を設計し，その合成に成功した．この錯体の吸収波長は1050 nmに及び，太陽光の効率的な吸収に有効な分子の創製に成功した．
課題番号：26870144 - 典型元素を活用したヘテローπ共役化合物群の創製
競争的資金 - 有機機能性材料、有機デバイスの研究
競争的資金