業績情報

• Dry Reforming of Methane on Low‐Loading Rh Catalysts　　　　　　　　　　　　　　　
  Ryuhei Tsuchida; Hideki Kurokawa; Tomokazu Yamamoto; Hitoshi Ogihara
  ChemCatChem, 巻：17, 号：3, 2024年11月, ［査読有り］, ［責任著者］
  Abstract
  
  Dry reforming of methane (DRM) is a promising catalytic process for converting greenhouse gases (CH₄ and CO₂) into syngas (CO and H₂). This study investigates DRM under moderate conditions (550 °C) using supported low‐loading (0.05 wt%) metal (M) catalysts (M = Rh, Ru, Pt, Pd, Ir, Au, and Ni). The reaction was carried out for 6 h with a flow rate of 30 mL/min for both CH₄ and CO₂, using 0.10 g of catalyst. Among these catalysts, 0.05 wt% Rh/Al₂O₃ exhibited the highest DRM activity. The effect of catalyst supports revealed that Al₂O₃ is the most effective support for 0.05 wt% Rh. The DRM activity of Rh species supported on Al₂O₃ and SiO₂ was compared, and the Rh species on Al₂O₃ outperformed those on SiO₂, indicating Al₂O₃ enhances the DRM activity of Rh. When comparing the DRM activity of Rh nanoparticles and Rh single atoms, it was suggested that Rh nanoparticles might exhibit superior performance for DRM. Coke deposited on 0.05 wt% Rh/Al₂O₃ is removed by CO₂, maintaining stable catalytic activity. These findings provide valuable insights into the design of catalysts that minimize the use of noble metals in DRM reactions.
  Wiley, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1002/cctc.202401386
  DOI ID：10.1002/cctc.202401386, ISSN：1867-3880, eISSN：1867-3899
• Synthesis of 1,1-diethoxyethane from ethanol using electrogenerated acid
  Taichi Kasahara; Daisuke Kawaguchi; Hideki Kurokawa; Hitoshi Ogihara
  Chemistry Letters, 巻：53, 号：11, 2024年10月, ［査読有り］, ［責任著者］
  Abstract
  
  We introduce a novel reaction where electrogenerated acid enhances ethanol upgrading. Electrochemical oxidation of ethanol produces acetaldehyde and protons; the protons act as electrogenerated acid, catalyzing acetalization to form 1,1-diethoxyethane. Stirring the solution shifts the reaction toward acetaldehyde production because electrogenerated acid is neutralized by an electrogenerated base at the cathode.
  Oxford University Press (OUP), 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1093/chemle/upae194
  DOI ID：10.1093/chemle/upae194, ISSN：0366-7022, eISSN：1348-0715
• Methane dehydroaromatization (MDA) on VO /HZSM-5 catalysts　　　　　　　　　　　　　　　
  Hyunwoo Jung; Taisei Watashima; Hideki Kurokawa; Hitoshi Ogihara
  Applied Catalysis A: General, 巻：676, 開始ページ：119662, 終了ページ：119662, 2024年04月, ［査読有り］, ［責任著者］
  Elsevier BV, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.apcata.2024.119662
  DOI ID：10.1016/j.apcata.2024.119662, ISSN：0926-860X
• The Effect of Structural Change during the Activation Process on the Catalysis of In/SiO₂ Nonoxidative Coupling of Methane: An Operando XAFS Study
  Takahiro Wada; Upendar Kashaboina; Yuta Nishikawa; Yuki Wakisaka; Deling Bao; Satoru Takakusagi; Yuta Inami; Fumiya Kuriyama; Arnoldus Lambertus Dipu; Hitoshi Ogihara; Shoji Iguchi; Ichiro Yamanaka; Daiki Kido; Masao Kimura; Motohiro Uo; Kiyotaka Asakura
  The Journal of Physical Chemistry C, 2023年12月, ［査読有り］, ［筆頭著者］
  American Chemical Society (ACS), 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.3c04539
  DOI ID：10.1021/acs.jpcc.3c04539, ISSN：1932-7447, eISSN：1932-7455
• Dehydrogenative Conversion of Methane to C2 Hydrocarbons and Aromatics over Pt/Al2O3 Catalysts
  Riku TAKAMURA; Tatsuki TOMONO; Miru YOSHIDA-HIRAHARA; Hitoshi OGIHARA; Hideki KUROKAWA
  Journal of the Japan Petroleum Institute, 巻：66, 号：5, 開始ページ：162, 終了ページ：170, 2023年09月, ［査読有り］, ［責任著者］
  Japan Petroleum Institute, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1627/jpi.66.162
  DOI ID：10.1627/jpi.66.162, ISSN：1346-8804, eISSN：1349-273X
• Effect of Nafion Ionomer on Proton Exchange Membrane Electrolysis of Benzyl Alcohol
  Shady Abdelnasser; Hibiki Matsushita; Hideki Kurokawa; Hitoshi Ogihara
  Chemistry Letters, 巻：52, 号：7, 開始ページ：560, 終了ページ：563, 2023年07月, ［査読有り］, ［責任著者］
  The Chemical Society of Japan, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1246/cl.230178
  DOI ID：10.1246/cl.230178, ISSN：0366-7022, eISSN：1348-0715
• General Synthesis of MTiO₃ (M = Ba, Sr, Ca, Zn, and Mg) Using Water-soluble Ti complexes
  Seito Kawai; Mai Higuchi; Miru Yoshida-Hirahara; Hitoshi Ogihara; Hideki Kurokawa
  Chemistry Letters, 巻：52, 号：6, 開始ページ：492, 終了ページ：495, 2023年06月, ［査読有り］, ［責任著者］
  The Chemical Society of Japan, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1246/cl.230132
  DOI ID：10.1246/cl.230132, ISSN：0366-7022, eISSN：1348-0715
• 1,3-Butadiene Production by Simple Dehydrogenation of 1-Butene in the Presence of Steam Over Pt Supported on SnO2-Coated Al2O3
  Takaki Ishizaki; Mitsuki Usui; Seiji Kuchiki; Miru Hirahara; Hitoshi Ogihara; Hideki Kurokawa; Hiroshi Miura
  Catalysis Letters, 2023年02月, ［査読有り］
  Springer Science and Business Media LLC, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1007/s10562-023-04281-7
  DOI ID：10.1007/s10562-023-04281-7, ISSN：1011-372X, eISSN：1572-879X
• Dehydrogenative coupling of methane over Pt/Al₂O₃ catalysts: effect of hydrogen co-feeding
  Tatsuki Tomono; Riku Takamura; Miru Yoshida-Hirahara; Tomokazu Yamamoto; Syo Matsumura; Hideki Kurokawa; Hitoshi Ogihara
  Catalysis Science & Technology, 巻：13, 号：16, 開始ページ：4656, 終了ページ：4664, 2023年, ［責任著者］
  Pt/AI₂O₃ converts CH₄ into C₂ hydrocarbons by H₂ co-feeding.
  Royal Society of Chemistry (RSC), 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1039/d3cy00612c
  DOI ID：10.1039/d3cy00612c, ISSN：2044-4753, eISSN：2044-4761
• Proton exchange membrane electrolysis of methanol for simultaneously synthesizing formaldehyde and hydrogen
  Nanako Kuramochi; Miru Yoshida-Hirahara; Hitoshi Ogihara; Hideki Kurokawa
  Sustainable Energy & Fuels, 巻：7, 号：3, 開始ページ：778, 終了ページ：785, 2023年, ［責任著者］
  Electrolysis for upgrading molecules has received attention as a green process that can contribute to a sustainable society. In this study, methanol was converted into formaldehyde and H₂via electrolysis using a membrane electrode assembly device.
  Royal Society of Chemistry (RSC), 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1039/d2se01472f
  DOI ID：10.1039/d2se01472f, eISSN：2398-4902
• Electrochemical oxidation of 1-propanol through proton exchange membrane electrolysis　　　　　　　　　　　　　　　
  Shady Abdelnasser; Takumi Hakamata; Hitoshi Ogihara; Hideki Kurokawa
  Journal of Electroanalytical Chemistry, 巻：928, 開始ページ：117009, 終了ページ：117009, 2023年01月, ［責任著者］
  Elsevier BV, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.jelechem.2022.117009
  DOI ID：10.1016/j.jelechem.2022.117009, ISSN：1572-6657
• One-Step Synthesis of Highly Active NiFe Electrocatalysts for the Oxygen Evolution Reaction
  Aoi Sakamaki; Miru Yoshida-Hirahara; Hitoshi Ogihara; Hideki Kurokawa
  Langmuir, 巻：38, 号：18, 開始ページ：5525, 終了ページ：5531, 2022年05月, ［責任著者］
  American Chemical Society (ACS), 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.2c00097
  DOI ID：10.1021/acs.langmuir.2c00097, ISSN：0743-7463, eISSN：1520-5827
• CoN₄C_x Electrocatalyst for CO₂ Reduction to CO by the Solid Polymer Electrolyte Electrolysis
  Shoji Iguchi; Siyuan Jia; Yuji Ogishima; Yuki Senba; Hitoshi Ogihara; Ichiro Yamanaka
  Energy & Fuels, 巻：36, 号：4, 開始ページ：2300, 終了ページ：2304, 2022年02月
  American Chemical Society (ACS), 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1021/acs.energyfuels.1c04277
  DOI ID：10.1021/acs.energyfuels.1c04277, ISSN：0887-0624, eISSN：1520-5029
• Simple solution route to synthesize NiFe oxide/nanocarbon composite catalysts for the oxygen evolution reaction
  Mizuri Yaguchi; Miru Yoshida-Hirahara; Hitoshi Ogihara; Hideki Kurokawa
  New Journal of Chemistry, 巻：46, 号：19, 開始ページ：9312, 終了ページ：9321, 2022年, ［責任著者］
  The simple solution route produces OER-active and cost-effective NiFeO_x/C catalysts, which contribute to the production of green hydrogen via electrochemical water splitting.
  Royal Society of Chemistry (RSC), 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1039/d2nj00947a
  DOI ID：10.1039/d2nj00947a, ISSN：1144-0546, eISSN：1369-9261
• Facile synthesis of nanostructured perovskites by precursor accumulation on nanocarbons
  Mai Higuchi; Mizuri Yaguchi; Miru Yoshida-Hirahara; Hitoshi Ogihara; Hideki Kurokawa
  RSC Advances, 巻：12, 号：10, 開始ページ：6186, 終了ページ：6191, 2022年, ［責任著者］
  Various nano-perovskites are synthesized by dropping a precursor solution of metal salts into nanocarbon, followed by drying and calcination in air. The accumulation of precursors on the surface of nanocarbon is the key step.
  Royal Society of Chemistry (RSC), 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1039/d1ra08357k
  DOI ID：10.1039/d1ra08357k, eISSN：2046-2069
• Upgrading of Ethanol to 1,1‐Diethoxyethane by Proton‐Exchange Membrane Electrolysis
  Daisuke Kawaguchi; Hitoshi Ogihara; Hideki Kurokawa
  ChemSusChem, 巻：14, 号：20, 開始ページ：4431, 終了ページ：4438, 2021年10月, ［責任著者］
  Wiley, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1002/cssc.202101188
  DOI ID：10.1002/cssc.202101188, ISSN：1864-5631, eISSN：1864-564X
• X-ray absorption fine structure studies on nickel phosphide catalysts for the non-oxidative coupling of methane reaction using a theoretical model　　　　　　　　　　　　　　　
  Md Harun Al Rashid; Arnoldus Lambertus Dipu; Yuta Nishikawa; Hitoshi Ogihara; Yuta Inami; Shoji Iguchi; Ichiro Yamanaka; Shinchi Nagamatsu; Daiki Kido; Bing Hu; Kiyotaka Asakura
  Radiation Physics and Chemistry, 巻：189, 開始ページ：109727, 終了ページ：109727, 2021年07月
  Elsevier BV, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.radphyschem.2021.109727
  DOI ID：10.1016/j.radphyschem.2021.109727, ISSN：0969-806X
• Erratum: Active phase structure of the SiO2-supported Nickel Phosphide Catalysts for Non-oxidative Coupling of Methane (NOCM) (e-Journal of Surface Science and Nanotechnology (2020) 18 (24-27) DOI: 10.1380/ejssnt.2020.24)　　　　　　　　　　　　　　　
  M. H. Al Rashid; A. Dipu; Y. Nishikawa; H. Ogihara; Y. Inami; S. Obuchi; I. Yamanaka; S. Nagamatsu; D. Kido; K. Asakura
  e-Journal of Surface Science and Nanotechnology, 巻：19, 開始ページ：69, 2021年
  The Debye-Waller factor's unit and notation [σ2 (10−4 Å2)] in Table 1 on p. 26 in the original article were incorrect. The correct Debye-Waller factor in Table 1 is shown below. This correction does not affect the results and the conclusion of the original article. (Table Presented).
  The Japan Society of Vacuum and Surface Science, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1380/EJSSNT.2021.69
  DOI ID：10.1380/EJSSNT.2021.69, ISSN：1348-0391, SCOPUS ID：85111555452
• Precursor accumulation on nanocarbons for the synthesis of LaCoO3 nanoparticles as electrocatalysts for oxygen evolution reaction
  Aoi Sakamaki; Hitoshi Ogihara; Miru Yoshida-Hirahara; Hideki Kurokawa
  RSC Advances, 巻：11, 号：33, 開始ページ：20313, 終了ページ：20321, 2021年, ［責任著者］
  

  A simple synthetic process for LaCoO₃ nanoparticles based on the accumulation of precursors on nanocarbon supports was presented. The LaCoO₃ nanoparticles showed excellent OER activity owing to their high surface area and perovskite structure.

  
  Royal Society of Chemistry (RSC), 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1039/d1ra03762e
  DOI ID：10.1039/d1ra03762e, eISSN：2046-2069
• Catalytic Mechanism of Liquid-Metal Indium for Direct Dehydrogenative Conversion of Methane to Higher Hydrocarbons
  Yuta Nishikawa; Yuhki Ohtsuka; Hitoshi Ogihara; Rattanawalee Rattanawan; Min Gao; Akira Nakayama; Jun-ya Hasegawa; Ichiro Yamanaka
  ACS Omega, 巻：5, 号：43, 開始ページ：28158, 終了ページ：28167, 2020年11月
  American Chemical Society (ACS), 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1021/acsomega.0c03827
  DOI ID：10.1021/acsomega.0c03827, ISSN：2470-1343, eISSN：2470-1343
• The Active Center of Co–N–C Electrocatalysts for the Selective Reduction of CO2 to CO Using a Nafion-H Electrolyte in the Gas Phase
  Hitoshi Ogihara; Tomomi Maezuru; Yuji Ogishima; Yuta Inami; Mayuko Saito; Shoji Iguchi; Ichiro Yamanaka
  ACS Omega, 巻：5, 号：31, 開始ページ：19453, 終了ページ：19463, 2020年08月, ［査読有り］, ［筆頭著者］
  American Chemical Society (ACS), 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1021/acsomega.0c01510
  DOI ID：10.1021/acsomega.0c01510, ISSN：2470-1343, eISSN：2470-1343
• Green Synthesis of Methyl Formate via Electrolysis of Pure Methanol
  Ryoji Kishi; Hitoshi Ogihara; Miru Yoshida-Hirahara; Kazuya Shibanuma; Ichiro Yamanaka; Hideki Kurokawa
  ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 巻：8, 号：31, 開始ページ：11532, 終了ページ：11540, 2020年08月, ［査読有り］, ［責任著者］
  American Chemical Society (ACS), 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.0c02281
  DOI ID：10.1021/acssuschemeng.0c02281, ISSN：2168-0485, eISSN：2168-0485
• Coating of Silica Nanolayers on Carbon Nanofibers via the Precursor Accumulation Method　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Norihiro Usui; Miru Yoshida-Hirahara; Hideki Kurokawa
  Langmuir, 2020年03月, ［査読有り］, ［責任著者］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.0c00083
  DOI ID：10.1021/acs.langmuir.0c00083
• Direct Dehydrogenative Conversion of Methane to Hydrogen, Nanocarbons, Ethane, and Ethylene on Pd/SiO2 Catalysts　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Natsuko Imai; Miru Yoshida-Hirahara; Hideki Kurokawa
  Chemistry Letters, 2020年03月, ［査読有り］, ［責任著者］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1246/cl.190863
  DOI ID：10.1246/cl.190863
• Decomposition and Coupling of Methane over Pd-Au/Al2O3 Catalysts to Form COx-free Hydrogen and C2 Hydrocarbons　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Natsuko Imai; Hideki Kurokawa
  International Journal of Hydrogen Energy, 2020年, ［査読有り］, ［筆頭著者, 責任著者］
• Methane conversion on cobalt-added liquid-metal indium catalysts
  Hiroki Tajima; Hitoshi Ogihara; Miru Yoshida-Hirahara; Hideki Kurokawa
  New Journal of Chemistry, 2020年, ［査読有り］, ［責任著者］
  

  In–Co converts CH₄ molecules by catalyzing CH₄ coupling over indium liquid metal and aromatization over Co in liquid metal.

  
  Royal Society of Chemistry (RSC), 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1039/d0nj03808c
  DOI ID：10.1039/d0nj03808c, ISSN：1144-0546, eISSN：1369-9261
• Pyrolysis of Mixtures of Methane and Ethane: Activation of Methane with the Aid of Radicals Generated from Ethane　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Hiroki Tajima; Hideki Kurokawa
  Reaction Chemistry & Engineering, 巻：5, 開始ページ：143, 終了ページ：153, 2020年, ［査読有り］, ［責任著者］
  研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1039/C9RE00400A
  DOI ID：10.1039/C9RE00400A
• Active Phase Structure of the SiO2-Supported Nickel Phosphide catalysts for Non-Oxidative Coupling of Methane Reactions
  M. H. Al Rashid; A. Dipu; Y. Nishikawa; H. Ogihara; Y. Inami; S. Obuchi; I. Yamanaka; S. Nagamatsu; D. Kido; K. Asakura
  e-Journal of Surface Science and Nanotechnology, 巻：18, 開始ページ：24, 終了ページ：27, 2020年, ［査読有り］
  Surface Science Society Japan, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1380/ejssnt.2020.24
  DOI ID：10.1380/ejssnt.2020.24, eISSN：1348-0391
• Direct Nonoxidative Conversion of Methane to Higher Hydrocarbons over Silica-​Supported Nickel Phosphide Catalyst　　　　　　　　　　　　　　　
  Arnoldus Lambertus Dipu; Shunya Ohbuchi; Yuta Nishikawa; Shoji Iguchi; Hitoshi Ogihara; Ichiro Yamanaka
  ACS Catalysis, 巻：10, 号：1, 開始ページ：375, 終了ページ：379, 2019年12月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1021/acscatal.9b03955
  DOI ID：10.1021/acscatal.9b03955
• Catalysis of liquid-metal indium for direct dehydrogenative conversion of methane into higher hydrocarbons　　　　　　　　　　　　　　　
  Yuta Nishikawa; Ayumi Nakaya; Hitoshi Ogihara; Yuki Ohtsuka; Akira Nakayama; Jun-ya Hasegawa; Shoji Iguchi; Ichiro Yamanaka
  12th Natural Gas Conversion Symposium 2019, 開始ページ：263, 終了ページ：266, 2019年
  Dehydrogenative conversion of methane (DCM) is an attractive reaction. We already reported that liquid-metal indium supported on silica (In/Si02) was an effective catalyst for DCM. Characterization studies and kinetic studies indicated that liquid-metal indium catalyzed cleavage of a C-H bond of methane and coupling methane to ethane selectively. In addition, conversion of ethane and temperature-programmed reaction in ethane (TPR-C2H6) suggested that indium did not activate both a C-H bond and a C-C bond of ethane. Indium has the unique catalysis to activate only a C-H bond of methane, therefore, selectivity to hydrocarbons was still high despite high temperature.
  AIChE, 英語, 研究論文（国際会議プロシーディングス）
  SCOPUS ID：85075721236
• Synergy of Ru and Ir in the Electrohydrogenation of Toluene to Methylcyclohexane on a Ketjenblack-Supported Ru-Ir Alloy Cathode　　　　　　　　　　　　　　　
  Yuta Inami; Hitoshi Ogihara; Shinichi Nagamatsu; Kiyotaka Asakura; Ichiro Yamanaka
  ACS Catalysis, 巻：9, 開始ページ：2448, 終了ページ：2457, 2019年, ［査読有り］
  研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1021/acscatal.8b03610
  DOI ID：10.1021/acscatal.8b03610
• Electrocatalytic Reduction of CO2 to CO and CH4 by Co-N-C Catalyst and Ni co-catalyst with PEM Reactor　　　　　　　　　　　　　　　
  Sato, Masato; Ogihara, Hitoshi; Yamanaka, Ichiro
  ISIJ International, 巻：59, 号：4, 開始ページ：623, 終了ページ：627, 2019年, ［査読有り］
  研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.2355/isijinternational.ISIJINT-2018-551
  DOI ID：10.2355/isijinternational.ISIJINT-2018-551
• α-Iminocarboxamide-Ni Complex Immobilized on Acid-Treated Montmorillonite as Catalyst for Ethylene Polymerization　　　　　　　　　　　　　　　
  Murayama, Isshin; Yamamoto, Kazuhiro; Sakuragi, Tsutomu; Iiba, Kenji; Hirahara, Miru; Ogihara, Hitoshi; Kurokawa, Hideki
  Macromolecular Reaction Engineering, 巻：13, 開始ページ：1900013, 2019年, ［査読有り］
  研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1002/mren.201900013
  DOI ID：10.1002/mren.201900013
• Theoretical Study on the C-H Activation of Methane by Liquid-Metal Indium: Catalytic Activity of Small Indium Clusters　　　　　　　　　　　　　　　
  Yuhki Ohtsuka; Yuta Nishikawa; Hitoshi Ogihara; Ichiro Yamanaka; Manussada Ratanasak; Akira Nakayama; Jun-ya Hasegawa
  The Journal of Physical Chemistry A, 巻：123, 号：41, 開始ページ：8907, 終了ページ：8912, 2019年, ［査読有り］
  The mechanism of C-H activation of methane by liquid indium, which is the first step of the dehydrogenative conversion of methane to higher hydrocarbons, was investigated using density functional theory calculations. In the first-principle molecular dynamics trajectory at the experimental temperature (1200 K), low-coordinated indium atoms continuously appear on the disordered liquid surface. The C-H cleavage is endothermic on clean surfaces, while the low-coordinated indium atoms reduce the endothermicity significantly. In small indium clusters, which are models of low-coordinated atoms on a surface, the calculated activation energy is much smaller than that on the clean surface. The energy level of the methane C-H sigma* orbital is reduced by the interaction with the indium 5p sigma orbitals. In-2 shows the lowest activation energy and exothermicity in the C-H bond cleavage.
  AMER CHEMICAL SOC, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1021/acs.jpca.9b06374
  DOI ID：10.1021/acs.jpca.9b06374, ISSN：1089-5639, eISSN：1520-5215, Web of Science ID：WOS:000492118200014
• Metamorphosis-like Transformation during Activation of In/SiO2 Catalyst for Non-oxidative Coupling of Methane: In Situ X-ray Absorption Fine Structure Analysis　　　　　　　　　　　　　　　
  Deling Bao; Hiroko Ariga-Miwa; Satoru Takakusagi; Yuta Inami; Fumiya Kuriyama; Arnoldus Lambertus Dipu; Hitoshi Ogihara; Shoji Iguchi; Ichiro Yamanaka; Takahiro Wada; Kiyotaka Asakura
  Chemistry Letters, 巻：48, 号：9, 開始ページ：1145, 終了ページ：1147, 2019年, ［査読有り］
  The local structure of In/SiO2, which is a potential catalyst for the non-oxidative coupling of methane, was investigated by using in situ In K-edge X-ray absorption fine-structure analysis. During the activation process, the In/SiO2 catalyst underwent several metamorphosis-like transformations of its structure before final conversion to the active phase.
  CHEMICAL SOC JAPAN, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1246/cl.190440
  DOI ID：10.1246/cl.190440, ISSN：0366-7022, eISSN：1348-0715, Web of Science ID：WOS:000484495200014
• Erratum to: Effects of Carbon Supports on Ru Electrocatalysis for the Electrohydrogenation of Toluene to Methylcyclohexane (Electrocatalysis, (2018), 9, 2, (204-211), 10.1007/s12678-017-0409-3)　　　　　　　　　　　　　　　
  Yuta Inami; Hitoshi Ogihara; Ichiro Yamanaka
  Electrocatalysis, 巻：9, 号：2, 開始ページ：212, 2018年03月, ［査読有り］
  In the original publication of the article, Equations (1) to (7) have unconverted characters and spacing error. The original article has been corrected.
  Springer New York LLC, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1007/s12678-017-0422-6
  DOI ID：10.1007/s12678-017-0422-6, ISSN：1868-5994, SCOPUS ID：85043472432
• Electrocatalytic Activity of Co-4,4′dimethyl-2,2′-bipyridine Supported on Ketjenblack for Reduction of CO2 to CO Using PEM Reactor　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Tomomi Maezuru; Yuji Ogishima; Ichiro Yamanaka
  Electrocatalysis, 巻：9, 号：2, 開始ページ：220, 終了ページ：225, 2018年03月, ［査読有り］
  Electrochemical reduction of CO2 was carried out to synthesize CO by using a gas-electrolysis cell. Heat treatment of Co(dmbpy)3 (dmbpy: 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine) complex on Ketjenblack (KB) in a He stream at 673 K provided an effective electrocatalyst, as denoted Co-dmbpy/KB, for selective reduction of CO2 to CO. Both Co loadings and dmbpy/Co ratios in the Co-dmbpy/KB precusors played important roles in determining their electrocatalytic activities. Under potentiostatic electrolysis at −0.70 V (standard hydrogen electrode (SHE)), Co-dmbpy/KB (Co loading 1 wt%, dmbpy/Co = 5) showed an excellent CO2 reduction activity, a formation rate of CO 254 μmol h−1 cm−2 and a faradic efficiency of CO 78.0%. By localizing the electrocatalyst at the interface between cathode and Nafion, the electrocatalyst was efficiently utilized and a high turn-over number 1183 h−1 was achieved. Temperature-programmed desorption mass spectrometry for CO2 (CO2 TPD-MS) indicated that CO2 adsorption capacity of the electrocatalyst was irreverent to their electroreduction activity for CO2. [Figure not available: see fulltext.].
  Springer New York LLC, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1007/s12678-017-0419-1
  DOI ID：10.1007/s12678-017-0419-1, ISSN：1868-5994, SCOPUS ID：85043484528
• Direct Synthesis of Pure H2O2 Aqueous Solution by CoTPP/Ketjen-Black Electrocatalyst and the Fuel Cell Reactor　　　　　　　　　　　　　　　
  Tatsuya Iwasaki; Yukako Masuda; Hitoshoi Ogihara; Ichiro Yamanaka
  Electrocatalysis, 巻：9, 号：2, 開始ページ：236, 終了ページ：242, 2018年03月, ［査読有り］
  Hydrogen peroxide as an important and green oxidant for chemical process is manufactured by the anthraquinone (AQ) process, which is an indirect synthesis method and consumes a large quantity of energy. We have reported the direct and efficient synthesis of pure H2O2 aqueous solutions by O2 and H2 fuel-cell reactions using the Co-N-C compound cathode. Catalysis of Co-N-C-compound was improved in this work. Precursors of Co-N-C compounds were prepared by impregnation of 5,10,15,20-tetrakis(phenyl)-21H, 23H-porphyrin cobalt (II) (CoTPP) on various carbon materials. Effects of carbon materials, heat-treatment temperatures, Co loadings of the precursors on the electrocatalysis for H2O2 synthesis were studied from a current density (j), a H2O2 formation rate (R(H2O2)), a H2O2 concentration (C(H2O2)) and a faradic efficiency for H2O2 formation (FE(H2O2)). The most active and effective Co-N-C electrocatalyst is Ketjen-Black supported CoTPP (0.05 Co-wt%) activated at 1023 K in He stream as denoted 0.05 wt%/CoTPP/KB(1023 K) and shows a highest C(H2O2) and FE(H2O2) of 5.5 mol dm−3 (18.7 wt%) and 55%, respectively, with a high Co turnover-frequency of 26 s−1. Effects of amounts of the 0.05 wt%/CoTPP/KB(1023 K) electrocatalyst coated on the VGCF-base cathode were studied on the H2O2 synthesis and distributions of open-circuit voltages as electromotive forces to cathode and anode over-potentials and an IR-drop (VGCF: vapor-growing carbon fiber). [Figure not available: see fulltext.].
  Springer New York LLC, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1007/s12678-017-0444-0
  DOI ID：10.1007/s12678-017-0444-0, ISSN：1868-5994, SCOPUS ID：85043478685
• Effects of Carbon Supports on Ru Electrocatalysis for the Electrohydrogenation of Toluene to Methylcyclohexane　　　　　　　　　　　　　　　
  Yuta Inami; Hitoshi Ogihara; Ichiro Yamanaka
  Electrocatalysis, 巻：9, 号：2, 開始ページ：204, 終了ページ：211, 2018年03月, ［査読有り］
  Electrochemical hydrogenation of toluene (TL) to methylcyclohexane (MCH) using a polymer electrolyte membrane electrolysis cell (PEEC) has been paid attention for application to hydrogen storage system. Although a 50 wt% Pt/Ketjenblack (KB) electrocatalyst was active for the electrohydrogenation of TL, we have found that KB supported only 1 wt% Ru electrocatalyst (Ru/KB) which was active for the electrohydrogenation. In this work, effects of carbon support on Ru electrocatalysis for the electrohydrogenation were investigated. Electrohydrogenation activities of Ru using various carbon materials, carbon blacks, graphenes, and carbon fiber were evaluated, and strong carbon-support effects were observed. Carbon black-supported Ru cathodes showed superior electrohydrogenation activities to compare with that of graphene or carbon fiber-supported Ru cathodes. A Black Pearls® 3500 supported Ru (Ru/BP3500) cathode showed an especially high electrohydrogenation activity even at a higher current density of 400 mA cm−2 in galvanostatic electrolysis. The Ru/carbon materials were characterized by N2 adsorption, X-ray diffraction (XRD), high-angle annular dark-field scanning transmitting electron microscope (HAADF-STEM), CO-pulse adsorption, and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). These characterization data indicated that Ru particle sizes and Ru surface areas of cathodes were very similar though their electrocatalytic activities were different. Effects of the carbon supports on the electrohydrogenation were discussed on a basis of the reaction mechanism reported previously. [Figure not available: see fulltext.].
  Springer New York LLC, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1007/s12678-017-0409-3
  DOI ID：10.1007/s12678-017-0409-3, ISSN：1868-5994, SCOPUS ID：85043453965
• 粘土鉱物層間固定化Ni(II)およびFe(III)錯体を触媒とする異種ポリエチレンブレンド体の合成
  工藤蒼右; 平原実留; 荻原仁志; 黒川秀樹
  高分子論文集, 巻：75, 号：6, 開始ページ：557, 終了ページ：563, 2018年, ［査読有り］
  DOI：https://doi.org/10.1295/koron.2018-0026
  DOI ID：10.1295/koron.2018-0026, ORCID：63070639, SCOPUS ID：85057118190
• Dehydrogenation of n-Butane to Butenes and 1,3-Butadiene over PtAg/Al2O3 Catalysts in the Presence of H2　　　　　　　　　　　　　　　
  Hideki Kurokawa; Hayato Namoto; Atsuko Horinouchi; Mitsuhiko Sato; Mitsuki Usui; Hitoshi Ogihara; Hiroshi Miura
  Journal of Materials Science and Chemical Engineering, 巻：6, 開始ページ：16, 終了ページ：24, 2018年, ［査読有り］
  研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.4236/msce.2018.67003
  DOI ID：10.4236/msce.2018.67003
• Liquid-Metal Indium Catalysis for Direct Dehydrogenative Conversion of Methane to Higher Hydrocarbons　　　　　　　　　　　　　　　
  Nishikawa Yuta; Ogihara Hitoshi; Yamanaka Ichiro
  CHEMISTRYSELECT, 巻：2, 号：16, 開始ページ：4572, 終了ページ：4576, 2017年05月, ［査読有り］
  Catalysts for dehydrogenative conversion of methane (DCM) to higher hydrocarbons are worthy of attention. Indium supported on silica (In/SiO2) was found for effective catalyst for the DCM reaction above 1023 K. Products were ethane, ethylene, acetylene, propylene, benzene, toluene, naphthalene and hydrogen. A highest selectivity of sum of products was 96% at 1098 K and a steady-state sum yield was 2.1% with 63% selectivity at 1173 K. Characterization studies using temperature-programed X-ray diffraction (TP-XRD) and scanning electron microscopy (SEM) indicated that the working state of indium catalyst was liquid metal. Effects of reaction temperature on the product distribution and studies of temperature-programed-reaction (TPR) indicated that liquid-metal indium activated methane and selectively converted to ethane. Higher hydrocarbons were produced from ethane in the gas phase without catalyst.
  WILEY-V C H VERLAG GMBH, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1002/slct.201700734
  DOI ID：10.1002/slct.201700734
• Selective Electrohydrogenation of Toluene to Methylcyclohexane Using Carbon-Supported Non-Platinum Electrocatalysts in the Hydrogen Storage System　　　　　　　　　　　　　　　
  Inami Yuta; Ogihara Hitoshi; Yamanaka Ichiro
  CHEMISTRYSELECT, 巻：2, 号：5, 開始ページ：1939, 終了ページ：1943, 2017年02月, ［査読有り］
  Electrochemical hydrogenation of toluene (TL) to methylcyclohexane (MCH) with water using a 50 wt% Pt/Ketjenblack (KB) cathode attracts much attention for the hydrogen storage system. We screened non-Pt cathodes and found that lower loading Ru/KB electrocatalyst was effective cathode for the galvanostatic hydrogenation of TL. Even at 1 wt% loading, the Ru/KB cathode was active for the hydrogenation though the working potential was much negative; on the other hand, a 1 wt% Pt/KB cathode was inactive under the same conditions. To improve electrocatalysis of Ru/KB at positive cathode potential, combination of Ru and other metals was studied for the hydrogenation and synergy of Ru and Ir was found. A 5 wt% Ru and 5 wt% Ir supported on KB cathode was as active as the 50 wt% Pt/KB cathode for the hydrogenation. On the basis of experimental facts, a model of reaction mechanism for the electrohydrogenation of TL to MCH applying hydrogen spill-over from Ir to Ru was proposed.
  WILEY-V C H VERLAG GMBH, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1002/slct.201602070
  DOI ID：10.1002/slct.201602070
• A New Type Hydrogen Permeable Membrane and Application for H2O2 Synthesis Yamanaka, Ichiro; Satake, Yuichiro; Pantira, Privatananupunt; Hiraki, Daisuke; Ogihara, Hitoshi　　　　　　　　　　　　　　　
  Yamanaka Ichiro; Satake Yuichiro; Pantira Privatananupunt; Hiraki Daisuke; Ogihara Hitoshi
  CHEMISTRYSELECT, 巻：2, 号：1, 開始ページ：464, 終了ページ：468, 2017年01月, ［査読有り］
  Development of a hydrogen permeable membrane reactor in chemical process has been desired because of a great reduction of energy consumption. Previous studies were limited to Pd membranes. A new type of hydrogen permeable membrane layered three sheets (a reduction-Pt-catalyst sheet broken vertical bar a proton and electron co-conductive sheet broken vertical bar an oxidation-Ptcatalyst sheet) was developed. The middle sheet was prepared by casting a paste of carbon powder and Nafion solution. When a gas mixture of H-2 and He (1: 1) was introduced to the oxidation-catalyst compartment at 298 K, a high concentration of H-2 was observed in the reduction-catalyst compartment, a maximum H-2/He ratio as 217. H-2 selectively permeated through the membrane. This concept was applied for synthesis of H2O2. When O-2 and H-2 were respectively introduced to the Co-N -C reduction-catalyst and the Pt oxidation-catalyst, production of a pure H2O2 aqueous solution of 3.8 mol dm (-3) was succeeded with a good selectivity as 42% based on H2 at 278 K.
  WILEY-V C H VERLAG GMBH, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1002/slct.201601321
  DOI ID：10.1002/slct.201601321
• Electrochemical Reduction of CO2 to CO by a Co-N-C Electrocatalyst and PEM Reactor at Ambient Conditions　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Tomomi Maezuru; Yuji Ogishima; Ichiro Yamanaka
  CHEMISTRYSELECT, 巻：1, 号：17, 開始ページ：5533, 終了ページ：5537, 2016年10月, ［査読有り］
  Selective electrochemical reduction of CO2 to CO was studied using a new electrocatalyst and a gas-electrolysis cell utilized a polymer-electrolyte-membrane (PEM) reactor. A selective and active electrocatalyst was prepared by partial pyrolysis of electrocatalyst precursor of Co-4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine (4,4'-dmbpy) supported on Ketjenblack (KB). A heat-treatment temperature of the Co-4,4'-dmbpy/KB significantly influenced on its electrocatalytic activity and 573 similar to 673 K treatments were suitable for a selective CO2 reduction. A high performance of CO formation (331 mu mol h(-1) cm(-2), 217 TOF(Co) h(-1)) at 20 mA cm(-2) with 72% faradic efficiency was performed by using the optimized Co-4,4'-dmbpy/KB electrocatalyst at -0.75 V (SHE) and 273 K. Electrochemical silent Co species in CV studies promoted electrochemical reduction of CO2 to CO.
  WILEY-V C H VERLAG GMBH, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1002/slct.201601082
  DOI ID：10.1002/slct.201601082, ISSN：2365-6549, Web of Science ID：WOS:000395425400022
• メタンの脱水素的多量化に有効な担持金属触媒の開発　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原 仁志; 西川 祐太; 大淵 俊弥; 山中 一郎
  石油学会 年会・秋季大会講演要旨集, 巻：2016, 開始ページ：18, 終了ページ：18, 2016年
  メタンの脱水素的な多量化反応に活性を示す担持金属触媒の開発を行った。インジウム、ガリウム、ビスマス等の典型金属をシリカや炭素に担持すると、高選択的にエタン、エチレン、ベンゼン等が生成した。これらの金属は反応条件（1173 K）において液体であり、液相でメタン活性化を触媒したと考えられる。反応経路に関する検討の結果、メタンからエタンへの脱水素的カップリングに担持金属触媒が関わっており、以降は無触媒的にエタンが脱水素多量化して高級炭化水素が生成することが示唆された。
  公益社団法人 石油学会, 日本語
  DOI：https://doi.org/10.11523/sekiyu.2016.0_18
  DOI ID：10.11523/sekiyu.2016.0_18, CiNii Articles ID：130005166496
• 金属インジウム液体触媒によるメタンの脱水素多量化反応　　　　　　　　　　　　　　　
  西川 祐太; 荻原 仁志; 山中 一郎
  石油学会 年会・秋季大会講演要旨集, 巻：2016, 開始ページ：121, 終了ページ：121, 2016年
  インジウム金属液体触媒によるメタンの脱水素多量化反応について研究を行った。900℃の高温においてメタンがエチレン、エタン、プロピレン、ベンゼン、ナフタレンなどに転換し、炭素基準選択率は７０％程度であった。インジウムの融点は156℃、沸点は2072℃であり、温度可変XRDにて160℃以上では金属結晶回折が消失していることから、反応条件では液体金属として作用していることが分かった。この詳細を述べる。
  公益社団法人 石油学会, 日本語
  DOI：https://doi.org/10.11523/sekiyu.2016f.0_121
  DOI ID：10.11523/sekiyu.2016f.0_121, CiNii Articles ID：130005295634
• Electrosynthesis of diphenyl carbonate by homogeneous Pd electrocatalysts using Au nanoparticles on graphene as efficient anodes　　　　　　　　　　　　　　　
  Ryoichi Kanega; Hitoshi Ogihara; Ichiro Yamanaka
  CATALYSIS SCIENCE & TECHNOLOGY, 巻：6, 号：15, 開始ページ：6002, 終了ページ：6010, 2016年, ［査読有り］
  Electrochemical carbonylation of phenol (PhOH) with CO (1 atm) to form diphenyl carbonate (DPC) was studied by using a Pd-(in situ NHC) electrocatalyst and graphene-supported Au nanoparticle (Au NPs/GR) anodes. An in situ NHC (N-heterocyclic carbene) was generated from 1,3-di(tert-butyl) imidazoline chloride (SIt-BuHCl) during electrolysis. The Au NPs/GR anodes prepared by impregnation and liquid-phase reduction methods were characterized by using transmission electron microscopy, X- ray diffraction, and inductively coupled plasma spectroscopy. Au NPs on carbon supports with a wide range of particle sizes were prepared by choosing the preparation conditions such as the type of reducing agent, reduction temperature, and the use of a stabilizer. The particle size of Au on the anode influenced the electrosynthesis of DPC by the Pd electrocatalyst. The formation rate and the current efficiency of DPC were high when smaller Au NPs were used as anodes. Cyclic voltammetry studies of the electrochemical system indicated that the oxidation rate of Pd-0 was accelerated at smaller Au NPs. As the electrolysis current increases, the contribution of anodic side-reactions becomes major at large Au particle anodes; as a result, the current efficiency of DPC formation decreases. On the other hand, smaller Au NP anodes efficiently enhanced the DPC formation by the Pd electrocatalyst under severe electrolysis conditions, and relatively high formation rate and current efficiency of DPC were achieved.
  ROYAL SOC CHEMISTRY, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1039/c6cy00400h
  DOI ID：10.1039/c6cy00400h, ISSN：2044-4753, eISSN：2044-4761, Web of Science ID：WOS:000381431200024
• Electrosynthesis of diphenyl carbonate catalyzed by Pd2+/0 (in situ NHC) redox catalyst promoted at Au anode　　　　　　　　　　　　　　　
  Ryoichi Kanega; Hitoshi Ogihara; Ichiro Yamanaka
  RESEARCH ON CHEMICAL INTERMEDIATES, 巻：41, 号：12, 開始ページ：9497, 終了ページ：9508, 2015年12月, ［査読有り］
  The effects of Au anodes on electrochemical carbonylation of phenol with CO (1 atm) to diphenyl carbonate (DPC) catalyzed by Pd (in situ NHC) electrocatalyst were studied under galvanostatic electrolysis conditions. Au supported on carbon materials (Au/carbon) were effective anodes for oxidation of the homogeneous Pd electrocatalyst. Various carbon materials, Vulcan XC-72 carbon black (XC72), activate carbon, Ketjenblack, and graphene nanoplatelets (graphene-1, -2, -3) were tested as a support for Au. The Au/graphene-3 was the most effective anode for DPC formation. Effects of Au loadings and reducing agents (H-2 and NaBH4) on the reactivity of the Au/graphene-3 anode for the DPC formation were studied and the materials were characterized using XRD spectroscopy and TEM analysis. These experimental facts indicated that small Au particles on the surface of graphene were superior for the DPC synthesis by the Pd (in situ NHC) electrocatalyst.
  SPRINGER, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1007/s11164-015-1975-8
  DOI ID：10.1007/s11164-015-1975-8, ISSN：0922-6168, eISSN：1568-5675, Web of Science ID：WOS:000365743300027
• Electrochemical behaviour of superhydrophobic coating fabricated by spraying a carbon nanotube suspension　　　　　　　　　　　　　　　
  L. Belsanti; H. Ogihara; S. Mahanty; G. Luciano
  BULLETIN OF MATERIALS SCIENCE, 巻：38, 号：2, 開始ページ：579, 終了ページ：582, 2015年04月, ［査読有り］
  In this study, superhydrophobic films were prepared through a spraying process of carbon nanotube (CNT) suspension on aluminium alloy substrate and characterized by scanning electronic microscope (SEM) contact angles (CAs) and potentiodynamic polarization tests in 0.1 M NaCl solution. Results indicate the positive effect of superhydrophobic film on the CA (> 160A degrees) in comparison with the bare metal due to the high porosity density at the surface caused by the presence of CNTs. The electrochemical observations indicate the presence of a positive shift of E (corr) that confers a better corrosion resistance of the coated samples.
  INDIAN ACAD SCIENCES, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1007/s12034-015-0866-3
  DOI ID：10.1007/s12034-015-0866-3, ISSN：0250-4707, eISSN：0973-7669, Web of Science ID：WOS:000353831200038
• インジウム触媒によるメタンの脱水素芳香族化反応による多量化反応　　　　　　　　　　　　　　　
  西川 祐太; 荻原 仁志; 山中 一郎
  石油学会 年会・秋季大会講演要旨集, 巻：2015, 開始ページ：139, 終了ページ：139, 2015年
  メタンの脱水素酸化反応による多量化反応に活性な新規触媒の探索を行った。その結果、シリカ担持インジウム触媒が良好な触媒作用を示すことを見出した。反応温度1173 Kにおいて転化率4 %以上の定常活性を示し、エタン、エチレン、プロピレン、ベンゼン、トルエン、ナフタレン等が生成し、全生成物合成の選択率は70 %であった。残りは炭素析出であり、これらに見合った水素が生成した。この触媒の詳細について発表する。
  公益社団法人 石油学会, 日本語
  DOI：https://doi.org/10.11523/sekiyu.2015f.0_139
  DOI ID：10.11523/sekiyu.2015f.0_139, CiNii Articles ID：130005484578
• Controlling surface energy of glass substrates to prepare superhydrophobic and transparent films from silica nanoparticle suspensions　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Jing Xie; Tetsuo Saji
  JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 巻：437, 開始ページ：24, 終了ページ：27, 2015年01月, ［査読有り］
  We fabricated superhydrophobic and transparent silica nanoparticle (SNP) films on glass plates via spray-coating technique. When suspensions containing 1-propanol and hydrophobic SNPs were sprayed over glass plates that were modified with dodecyl groups, superhydrophobic and transparent SNP films were formed on the substrates. Surface energy of the glass plates had a significant role to obtain superhydrophobic and transparent SNP films. SNP films did not show superhydrophobicity when bare glass plates were used as substrates, because water droplets tend to adhere the exposed part of the hydrophilic glass plate. Glass plates having extreme low surface energy were not also suitable because suspension solution was repelled from the substrates, which resulted in forming non-uniform SNP films. (c) 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.
  ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.jcis.2014.09.021
  DOI ID：10.1016/j.jcis.2014.09.021, ISSN：0021-9797, eISSN：1095-7103, Web of Science ID：WOS:000345109000004
• Spraying carbon nanotube dispersions to prepare superhydrophobic films　　　　　　　　　　　　　　　
  H. Ogihara; J. Xie; T. Saji
  J. Mater. Sci., 巻：49, 号：8, 開始ページ：3183, 終了ページ：3188, 2014年04月, ［査読有り］
  Carbon nanotubes (CNTs) are a promising material for superhydrophobic coating. In the present study, we prepared superhydrophobic CNT films by spraying CNT dispersions, and discussed the factors that control superhydrophobicity of the CNT films. Three types of dispersions (i.e., CNTs/ethanol, CNTs functionalized with dodecyl groups/ethanol, and CNTs and trimethylsiloxysilicate (TMSS)/ethanol) were prepared as spraying solutions. As increasing the amount of spray-coated CNTs, hydrophobicity of the resulting films became higher, and eventually superhydrophobicity was observed. The spray-coated CNT films had hierarchical roughness, which is preferable morphology to show superhydrophobicity. The coexistence of TMSS in the film lowered the amount of CNTs required to show superhydrophobicity because TMSS acted like glue that prevented CNTs from aggregating on substrates. Interaction force of CNTs also affected the wettability of the CNT films. The pi-pi interaction of CNTs resulted in the aggregation of them on substrates, which lowered the wettability of the films. From this viewpoint, functionalization of CNTs with dodecyl groups was effective to form superhydrophobic films because the dodecyl groups on CNTs screened the pi-pi interaction of CNTs.
  SPRINGER, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1007/s10853-014-8021-x
  DOI ID：10.1007/s10853-014-8021-x
• Electrodeposition of Ni-B/SiC composite films with high hardness and wear resistance　　　　　　　　　　　　　　　
  H. Ogihara; H. Wang; T. Saji
  Appl. Surf. Sci., 巻：296, 開始ページ：108, 終了ページ：113, 2014年03月, ［査読有り］
  Ni-B/SiC composite films were electrodeposited using conventional Ni electrodeposition baths containing trimethylamine borane and SiC particles. In the present study, we examined the effect of SiC particle size, concentration of SiC particles in electrodeposition baths, thermal treatment, and current density on the properties (i.e., film hardness, SiC content, crystallite structure, and wear resistance) of the electrodeposited Ni-B/SiC composite films. The hardness of the composite films depended on the concentration of SiC particles in the baths; baths containing 1 and 8 g/L of SiC particles provided Ni-B/SiC films with a film hardness of 760 and 858 HV, respectively, which is because the SiC content in the composite films increased with increasing SiC particle concentration in the baths. Current density also affected the hardness of the composite films because both the SiC content and hardness of the Ni-B matrix changed with current density. Thermal treatment at 573 K in air had a significant influence on film hardness; for example, the hardness of Ni-B/SiC composite films was changed from 845 HV to 1499 HV after the thermal treatment. XRD patterns of the composite films revealed that thermal treatment results in a structural change of the Ni-B matrix from an X-ray amorphous structure to a crystalline Ni metal and Ni3B alloy, which leads to hardening of the composite films. Moreover, the Ni-B/SiC composite film showed higher anti-wear performance than Ni/SiC and Ni-P/SiC. (C) 2014 Elsevier B. V. All rights reserved.
  ELSEVIER SCIENCE BV, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2014.01.057
  DOI ID：10.1016/j.apsusc.2014.01.057
• Hydrogen evolution reaction (HER) over electroless-deposited nickel nanospike arrays　　　　　　　　　　　　　　　
  H. Ogihara; M. Fujii; T. Saji
  RSC Advances, 巻：4, 号：102, 開始ページ：58660, 終了ページ：58663, 2014年, ［査読有り］
  The hydrogen evolution reaction (HER) was carried out over Ni nanospike arrays prepared by electroless deposition. The Ni nanospike arrays showed higher HER activity than Ni plates and electrodeposited Ni because their nano-sized roughness results in a high surface area.
  ROYAL SOC CHEMISTRY, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1039/c4ra11646a
  DOI ID：10.1039/c4ra11646a
• Factors determining wettability of superhydrophobic paper prepared by spraying nanoparticle suspensions　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Jing Xie; Tetsuo Saji
  Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 巻：434, 開始ページ：35, 終了ページ：41, 2013年10月, ［査読有り］
  Superhydrophobic paper was prepared by spraying nanoparticle suspensions onto paper substrates. In this work, we examined factors that determine superhydrophobicity of nanoparticle films on paper. Since used oxide nanoparticles (i.e., SiO2, Al2O3 and TiO2) are naturally hydrophilic due to the presence of surface hydroxyl groups, they were treated with silane coupling agents to lower their surface energy. Type of the silane coupling agents affected the wettability of the nanoparticle film, and superhydrophobic paper was obtained when using silane coupling agents with longer alkyl chains than a hexyl group. In addition, type of oxide nanoparticles had an influence on the wettability of the nanoparticle films because both amounts of residual hydroxyl groups and coating behavior of nanoparticles depended on type of the inorganic oxides. A water droplet bounced on the superhydrophobic paper, indicating its high water repellency. © 2013 Elsevier B.V.
  Elsevier B.V., 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2013.05.034
  DOI ID：10.1016/j.colsurfa.2013.05.034, ISSN：1873-4359, SCOPUS ID：84878940433
• Microcontact printing of pigment/polymer composite microdots and electrodeposition of Ni walls to fabricate hard and glossy-colored films　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Hiro Kibayashi; Tetsuo Saji
  SURFACE & COATINGS TECHNOLOGY, 巻：216, 開始ページ：115, 終了ページ：120, 2013年02月, ［査読有り］
  Pigment/polymer composite microdots surrounded by honeycomb-shaped Ni walls were prepared to form hard and glossy-colored films. The pigment/polymer microdots were transferred onto bright Ni substrates using rnicrocontact printing (mu CP), and subsequently, electrodeposition of Ni was carried out to grow honeycomb Ni walls between the microdots. The colors of the films could be controlled by the types of pigment used, and the colored films showed a glossy appearance because of the presence of the bright Ni substrate and the Ni walls, which are desirable properties in decorative surface finishing. Moreover, the films showed high film hardness. Because the height of the Ni walls was higher than that of the microdots, the Ni walls protected the microdots from physical damage, leading to excellent mechanical strength of the coatings in pencil hardness tests and adhesion tests. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
  ELSEVIER SCIENCE SA, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.surfcoat.2012.11.034
  DOI ID：10.1016/j.surfcoat.2012.11.034, ISSN：0257-8972, Web of Science ID：WOS:000315837700013
• Effect of electrodeposition conditions on hardness of Ni-B/diamond composite films　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Mohd Safuan; Tetsuo Saji
  SURFACE & COATINGS TECHNOLOGY, 巻：212, 開始ページ：180, 終了ページ：184, 2012年11月, ［査読有り］
  Ni-B/diamond composite films were prepared via electrodeposition. Ni-B matrix and co-deposited diamond particles have very high hardness, so the Ni-B/diamond composite films also showed high hardness. The film hardness of the Ni-B/diamond composite film was ca. 3000 Hv at the most, which is approximately the same hardness as for previously reported super-hard films. The film hardness depended on the diamond content in the films and the size of co-deposited diamond particles. The diamond content can be controlled by electrodeposition conditions such as the concentration of diamond in baths and the current density. The composite films with higher diamond content and larger diamond particles showed higher hardness. Moreover, thermal-treatment at 573 K in air hardened the Ni-B/diamond composite films. In this paper, the co-deposition process of diamond particles is discussed based on the classical mechanism for composite plating. (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
  ELSEVIER SCIENCE SA, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.surfcoat.2012.09.045
  DOI ID：10.1016/j.surfcoat.2012.09.045, ISSN：0257-8972, Web of Science ID：WOS:000312760000023
• Microcontact Printing for Patterning Carbon Nanotube/Polymer Composite Films with Electrical Conductivity　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Hiro Kibayashi; Tetsuo Saji
  ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES, 巻：4, 号：9, 開始ページ：4891, 終了ページ：4897, 2012年09月, ［査読有り］
  Patterned carbon nanotube (CNT)/acrylic resin composite films were prepared using microcontact printing (mu CP). To prepare ink for mu CP, CNTs were dispersed into propylene glycol monomethyl ether acetate (PGMEA) solution in which acrylic resin and a commercially available dispersant (Disperbyk-2001) dissolved. The resulting ink were spin-coated onto poly(dimethylsiloxane) (PDMS) stamps. By drying solvent components from the ink, CNT/polymer composite films were prepared over PDMS stamps. Contact between the stamps and glass substrates provided CNT/polymer composite patternings on the substrates. The transfer behavior of the CNT/polymer composite films depended on the thermal-treatment temperature during mu CP; thermal treatment at temperatures near the glass-transition temperature (T-g) of the acrylic resin was effective to form uniform patternings on substrates. Moreover, contact area between polymer and substrates also affect the transfer behavior. The CNT/polymer composite films showed high electrical conductivity, despite the nonconductivity of polymer components, because CNTs in the films were interconnected. The electrical conductivity of the composite films increased as CNT content in the film became higher; as a result, the composite patternings showed almost as high electrical conductivity as previously reported CNT/polymer bulk composites.
  AMER CHEMICAL SOC, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1021/am3012214
  DOI ID：10.1021/am3012214, ISSN：1944-8244, Web of Science ID：WOS:000309099800064
• トリフルオロ酢酸を含有する有機溶媒を用いたフタロシアニンと無機微粒子との複合薄膜の泳動電着　　　　　　　　　　　　　　　
  今村 光治; シュレスタ K. ナビーン; 荻原 仁志; 佐治 哲夫
  色材協會誌, 巻：85, 号：7, 開始ページ：279, 終了ページ：282, 2012年07月
  フタロシニン（MPc，M＝CuおよびPb）と無機の微粒子（SiO₂，Al₂O₃およびTiO₂）との複合薄膜が，トリフルオロ酢酸を含むジクロロメタン中で生成したMPcのプロトン付加体と無機微粒子の泳動電着により作製された。無機微粒子の正電荷はMPcのプロトン付加体の吸着に起因し，これが泳動されて陰極表面に移動し，プロトンが還元され，MPcと無機微粒子が同時に析出して複合被膜が形成されると考えられた。SEM写真より，得られた薄膜は無機微粒子が均一に分布し，無機微粒子がMPcの結晶により結合されていることが明らかとなった。
  Japan Society of Colour Material, 英語
  DOI：https://doi.org/10.4011/shikizai.85.279
  DOI ID：10.4011/shikizai.85.279, ISSN：0010-180X, CiNii Articles ID：10030774295, CiNii Books ID：AN00354634
• Simple Method for Preparing Superhydrophobic Paper: Spray-Deposited Hydrophobic Silica Nanoparticle Coatings Exhibit High Water-Repellency and Transparency　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Jing Xie; Jun Okagaki; Tetsuo Saji
  LANGMUIR, 巻：28, 号：10, 開始ページ：4605, 終了ページ：4608, 2012年03月, ［査読有り］
  Superhydrophobic and transparent coatings are deposited onto paper by spraying alcohol suspensions of SiO2 nanoparticles. Superhydrophobicity depends on the aggregation states cif nanoparticles, which are determined by the type of alcohol used in the suspensions. The superhydrophobicity of the paper is maintained after touching the paper with a bare finger.
  AMER CHEMICAL SOC, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1021/la204492q
  DOI ID：10.1021/la204492q, ISSN：0743-7463, Web of Science ID：WOS:000301397100002
• Hard and Glossy-Colored Films Composed of Micropatterned Organic Dots and Electrodeposited Honeycomb-Shaped Nickel Walls　　　　　　　　　　　　　　　
  Hiro Kibayashi; Hitoshi Ogihara; Yosuke Hayano; Tetsuo Saji
  ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES, 巻：4, 号：2, 開始ページ：590, 終了ページ：592, 2012年02月, ［査読有り］
  This paper proposes a novel approach for the preparation of colored films with a metallic luster and high hardness. The colored organic films were patterned as microdots by photolithography, and then honeycomb-shaped Ni walls were electrodeposited between the micropatterning. The organic/inorganic composite films showed the hardest grade in a pencil hardness test and high durability in wear resistance, tests because the honeycomb-shaped Ni, walls protected the colored organic dots.
  AMER CHEMICAL SOC, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1021/am2016552
  DOI ID：10.1021/am2016552, ISSN：1944-8244, Web of Science ID：WOS:000300644500014
• Effect of boron content and crystalline structure on hardness in electrodeposited Ni-B alloy films　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Kaori Udagawa; Tetsuo Saji
  SURFACE & COATINGS TECHNOLOGY, 巻：206, 号：11-12, 開始ページ：2933, 終了ページ：2940, 2012年02月, ［査読有り］
  Ni-B alloy films were electrodeposited using a conventional Ni plating bath containing dimethylamine borane (DMAB) or trimethylamine borane (TMAB) as boron sources. Properties (hardness, boron content, and crystalline structure) of the electrodeposited Ni-B alloy films were significantly affected by electrodeposition conditions (current density, pH, and the amount of boron sources in plating bath). X-ray amorphous Ni-B alloy films showed high hardness, whereas hardness of Ni-B alloy films that consisted of large crystallites was low. In TMAB bath, the crystalline structure of Ni-B alloy films was controlled by the amount of co-deposited boron atoms; however in DMAB bath, clear relationship between film hardness and boron content was not confirmed. The crystalline structure of Ni-B films was drastically changed by heat-treatment and the effect of structural changes on hardness was discussed. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
  ELSEVIER SCIENCE SA, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.surfcoat.2011.12.025
  DOI ID：10.1016/j.surfcoat.2011.12.025, ISSN：0257-8972, Web of Science ID：WOS:000301017300028
• Fabrication of patterned carbon nanotube thin films using electrophoretic deposition and ultrasonic radiation　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Masaru Fukasawa; Tetsuo Saji
  CARBON, 巻：49, 号：13, 開始ページ：4604, 終了ページ：4607, 2011年11月, ［査読有り］
  A simple wet-deposition method for preparing patterned carbon nanotube (CNT) thin films is reported. Using electrophoretic deposition (EPD), CNTs were deposited over indium tin oxide (ITO) plates that had been patterned with a photoresist; consequently, CNTs covered not only the exposed ITO areas but also the photoresist areas because thinness of the photoresists could not prevent the transverse deposition of CNTs over the photoresist areas. The ultrasonic treatment for the samples removed only CNTs on the photoresist areas, resulting in the formation of patterned CNT thin films, because Ni metal formed during EPD connects CNTs to ITO plates. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.carbon.2011.06.081
  DOI ID：10.1016/j.carbon.2011.06.081, ISSN：0008-6223, Web of Science ID：WOS:000294645700061
• One-step electrophoretic deposition for the preparation of superhydrophobic silica particle/trimethylsiloxysilicate composite coatings　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Takafumi Katayama; Tetsuo Saji
  JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE, 巻：362, 号：2, 開始ページ：560, 終了ページ：566, 2011年10月, ［査読有り］
  SiO(2) particle/silicone resin (trimethylsiloxysilicate (TMSS)) composite coatings were prepared by electrophoretic deposition (EPD), and their wettability was examined. SiO(2) coatings prepared by EPD baths without TMSS were hydrophilic, while superhydrophobicity was observed for SiO(2)/TMSS composite coatings. IR spectra and EDS analyses revealed that not only SiO(2) particles but also TMSS electrophoretically moved toward a cathode; as a result, hydrophilic SiO(2) particles turned into superhydrophobic composite coatings by one-step EPD. SEM and AFM images of the superhydrophobic SiO(2)/TMSS composite coatings showed the presence of both nanometer- and micrometer-sized roughness in their surfaces. Particle size of SiO(2) had a great influence on the wettability of the composite coatings. The superhydrophobic SiO(2)/TMSS composite coatings showed excellent water repellency; they repelled running water continuously. In addition, by controlling the amount of deposited SiO(2) particles and TMSS, transparent superhydrophobic SiO(2)/TMSS composite coatings were prepared. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.
  ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.jcis.2011.06.050
  DOI ID：10.1016/j.jcis.2011.06.050, ISSN：0021-9797, Web of Science ID：WOS:000294142500041
• Electrodeposition of Super Hard Ni-B/Diamond Composite Coatings　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Kazuyuki Miyamoto; Kaori Udagawa; Tetsuo Saji
  CHEMISTRY LETTERS, 巻：40, 号：10, 開始ページ：1072, 終了ページ：1073, 2011年10月, ［査読有り］
  Super hard Ni-B/diamond composite coatings were prepared by electrodeposition. Such extreme hardness (ca. 2500 Hv) was ascribed to a large content of diamond particles and hardness of Ni-B matrix. Thermal treatment of the coatings resulted in the formation of Ni-B alloys, which led to increase in film hardness. This method is much simpler than previously reported methods for preparing hard coatings.
  CHEMICAL SOC JAPAN, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1246/cl.2011.1072
  DOI ID：10.1246/cl.2011.1072, ISSN：0366-7022, eISSN：1348-0715, Web of Science ID：WOS:000296937800004
• Facile Fabrication of Colored Superhydrophobic Coatings by Spraying a Pigment Nanoparticle Suspension　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Jun Okagaki; Tetsuo Saji
  LANGMUIR, 巻：27, 号：15, 開始ページ：9069, 終了ページ：9072, 2011年08月, ［査読有り］
  Superhydrophobic coatings were prepared by spraying a pigment nanoparticle suspension. By changing the type of pigment nanoparticles, the colors of the coating could be controlled. The particle size of the pigments, which determines the surface structure of the coatings, played an important role in exhibiting superhydrophobicity. The spray-coating process is applicable to a variety of materials (e.g., copper, glass, paper, coiled wire, and tied thread), and the superhydrophobicity was repairable.
  AMER CHEMICAL SOC, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1021/la200898z
  DOI ID：10.1021/la200898z, ISSN：0743-7463, Web of Science ID：WOS:000293035300001
• Method for Patterning Various Nanomaterials: Electrochemical Deposition of Patterned Ni Thin Films and Their Utilization as a Strippable Mask　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Masaru Fukasawa; Tetsuo Saji
  ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES, 巻：3, 号：6, 開始ページ：2108, 終了ページ：2111, 2011年06月, ［査読有り］
  We report an interesting approach for preparing micro-patternings of nanomaterials, such as carbon nanotubes and TiO(2) nanoparticles. In the method, exfoliation of electrodeposited Ni thin films was the key process. After patterning indium thin oxide (ITO) plates with an insulating photoresist by conventional photolithography, Ni was electrodeposited on only the exposed ITO areas. The resulting substrates were evenly covered with nanomaterials by a drop cast method. By exfoliating the electrodeposited Ni thin films from the substrates, patterned nanomaterial films were formed.
  AMER CHEMICAL SOC, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1021/am200325b
  DOI ID：10.1021/am200325b, ISSN：1944-8244, Web of Science ID：WOS:000291781800046
• Nano-scale deposition of hydroxyapatite on bioactive and bioinert fibers using carbon nanofibers as templates　　　　　　　　　　　　　　　
  Qiang Wu; Masahiro Sadakane; Hitoshi Ogihara; Wataru Ueda
  APPLICATION OF CHEMICAL ENGINEERING, PTS 1-3, 巻：236-238, 開始ページ：2122, 終了ページ：+, 2011年, ［査読有り］
  The synthesis of nano-scale hydroxyapatite (HAp) could be achieved by using carbon nanofibers (CNFs) as templates. It was shown that both silica fiber and alumina fiber are suitable substrates for the growth of CNFs templates by chemical vapor deposition (CVD) technique. It turned out that the resulting CNFs could act as promising and effective templates for nano-scale deposition of HAp on the fiber surface. However, CNFs obtained from silica fiber performed better than those grown from alumina fiber for uniform deposition of HAp on the surface.
  TRANS TECH PUBLICATIONS LTD, 英語, 研究論文（国際会議プロシーディングス）
  DOI：https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/AMR.236-238.2122
  DOI ID：10.4028/www.scientific.net/AMR.236-238.2122, ISSN：1022-6680, Web of Science ID：WOS:000302924101023
• Electroless deposited robust Ni-B films coated with trimethylsiloxysilicate exhibit superhydrophobicity　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Takafumi Katayama; Tetsuo Saji
  JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY, 巻：21, 号：38, 開始ページ：14890, 終了ページ：14896, 2011年, ［査読有り］
  We prepared electroless deposited Ni-B alloy films treated with trimethylsiloxysilicate (TMSS) that showed superhydrophobicity. Hydrophilic electroless deposited Ni-B films were made to be superhydrophobic by immersing them into an ethanolic solution of TMSS and water. This treatment lowered the surface energy of the electroless deposited Ni-B alloy films because hydrophobic TMSS was immobilized on them. A small amount of coexisting water promoted this immobilization process. In addition, the electroless deposition time had significant influence on the wettability of Ni-B films because micro-and nanometre-sized roughness was developed with the prolonged electroless deposition time. The superhydrophobic Ni-B films continuously repelled running water, and superhydrophobicity was maintained after rubbing them with bare fingers.
  ROYAL SOC CHEMISTRY, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1039/c1jm12303c
  DOI ID：10.1039/c1jm12303c, ISSN：0959-9428, Web of Science ID：WOS:000295101000079
• Electrophoretic Deposition of Phthalocyanine in Organic Solutions Containing Trifluoroacetic Acid　　　　　　　　　　　　　　　
  Nabeen K. Shrestha; Hideki Kohn; Mitsuharu Imamura; Kazunobu Irie; Hitoshi Ogihara; Tetsuo Saji
  LANGMUIR, 巻：26, 号：22, 開始ページ：17024, 終了ページ：17027, 2010年11月, ［査読有り］
  The absorption spectra of copper phthalocyanine (CuPc) 1,2-dichloroethane (DCE) solutions containing trilluoroacetic acid (TFAA) shows that the number of protons coordinating to the CuPc molecule was 1 and 2 for the first and second proton adducts, respectively, which indicates the formations of CuPcH(+). and CuPcH(2)(2+). This CuPc molecule may act as a catalyst to dissociate TFAA into trifluoroacetate;union (A(-)) and H(+) and form the proton adducts. The electrical conductivity dependence of the solution on CuPc concentration also supports this mechanism. A dense film of CuPc was deposited on an indium tin oxide cathode plate by electrophoresis of the solution. Similar dense films of a wide variety of phthalocyanines (MPc; M = Cu, H(2), Fe, Ni, Zn, Pb, VO) were also deposited using this method. Similar films of CuPc were also formed using dichloromethane (DCM) and 1,1,1-trichloroethane (ICE) in place of DCE. Depositions are ascribed to the migration of positively charged monomers (i.e., protonated MPc). Scanning electron microscopy revealed that these films are composed of fibrous crystallites, size of which was found to increase with the electrophoresis time, the strength of the applied electrical field and the concentration of CuPc in the bath. The influence of the dielectric constant of the organic solvent on the film growth is discussed.
  AMER CHEMICAL SOC, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1021/la102172t
  DOI ID：10.1021/la102172t, ISSN：0743-7463, Web of Science ID：WOS:000283837800055
• Immobilization of nanofibrous A- or B-site substituted LaMnO3 perovskite-type oxides on macroscopic fiber with carbon nanofibers templates　　　　　　　　　　　　　　　
  Qiang Wu; Masahiro Sadakane; Hitoshi Ogihara; Wataru Ueda
  MATERIALS RESEARCH BULLETIN, 巻：45, 号：9, 開始ページ：1330, 終了ページ：1333, 2010年09月, ［査読有り］
  The immobilization of nanofibrous A- or 8-site substituted LaMnO3 perovskite-type oxides on macroscopic silica fiber via a unique and facile carbon nanofibers (CNFs) template-based method was reported. Field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), coupled with X-ray diffraction (XRD) analysis confirmed the template effect and the existence of nanofibrous materials immobilized on silica fiber. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.materresbull.2010.05.030
  DOI ID：10.1016/j.materresbull.2010.05.030, ISSN：0025-5408, Web of Science ID：WOS:000281104900053
• Nano-Scale Hydroxyapatite Formation on Silica Fiber by Using Carbon Nanofibers as Templates　　　　　　　　　　　　　　　
  Qiang Wu; Masahiro Sadakane; Hitoshi Ogihara; Wataru Ueda
  JOURNAL OF NANOSCIENCE AND NANOTECHNOLOGY, 巻：10, 号：8, 開始ページ：5431, 終了ページ：5436, 2010年08月, ［査読有り］
  Nano-scale hydroxyapatite particle network with uniform morphology and good crystallinity was fabricated on silica fiber by using carbon nanofibers as templates and with a methanol solution of Ca(NO(3))(2)center dot H(2)O-H(3)PO(4). Field emission scanning electron microscopy, coupled with X-ray diffraction analysis confirmed the template effect and the existence of hydroxyapatite on silica fiber. It was clearly verified that by tuning the formation of carbon nanofibers on silica fiber, it was possible to control the properties of the resulting hydroxyapatite on silica fiber. In addition, the formation mechanism of hydroxyapatite on silica fiber via the template route was proposed.
  AMER SCIENTIFIC PUBLISHERS, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1166/jnn.2010.1030
  DOI ID：10.1166/jnn.2010.1030, ISSN：1533-4880, Web of Science ID：WOS:000278056200098
• Synthesis and Applications of Mixed Oxide Nanotubes　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Masahiro Sadakane; Wataru Ueda
  INORGANIC AND METALLIC NANOTUBULAR MATERIALS: RECENT TECHNOLOGIES AND APPLICATIONS, 巻：117, 開始ページ：147, 終了ページ：158, 2010年, ［査読有り］
  Metal oxide nanotube is one of the nanostructured materials. Templates method, which is the technique in which templates are covered with metal oxides and the templates were removed to form metal oxide nanotubes, is a typical synthesis method for metal oxide nanotubes. In this section, synthesis of mixed oxide nanotubes using carbon nanofibers (CNFs) as templates is described. Because CNFs with various shapes were used as templates, oxide nanotubes with various shapes such as straight and helical were formed. Successive adsorption of metal oxide precursors on CNFs resulted in the formation of mixed oxide nanotubes with specific composition. In addition; a nano-macrostructured material, silica fiber-immobilized nanofibrous LaMnO3, was fabricated using this template process. In propane oxidation, the nano-macrostructured material showed superior activity to the conventional powder catalysts.
  SPRINGER-VERLAG BERLIN, 英語, 論文集(書籍)内論文
  DOI：https://doi.org/10.1007/978-3-642-03622-4_11
  DOI ID：10.1007/978-3-642-03622-4_11, ISSN：0303-4216, Web of Science ID：WOS:000279759300011
• Synthesis of super hard Ni-B/diamond composite coatings by wet processes　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Atsushi Hara; Kazuyuki Miyamoto; Nabeen K. Shrestha; Takeshi Kaneda; Shigenori Ito; Tetsuo Saji
  CHEMICAL COMMUNICATIONS, 巻：46, 号：3, 開始ページ：442, 終了ページ：444, 2010年, ［査読有り］
  Ni-B/diamond composite coatings were prepared using electrophoretic deposition and electroless deposition methods, leading to extremely high hardness which is comparable to hard coatings prepared by dry processes.
  ROYAL SOC CHEMISTRY, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1039/b914242h
  DOI ID：10.1039/b914242h, ISSN：1359-7345, Web of Science ID：WOS:000272992700024
• Synthesis, characterization and formation process of transition metal oxide nanotubes using carbon nanofibers as templates　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Sadakane Masahiro; Yoshinobu Nodasaka; Wataru Ueda
  JOURNAL OF SOLID STATE CHEMISTRY, 巻：182, 号：6, 開始ページ：1587, 終了ページ：1592, 2009年06月, ［査読有り］
  Mono and binary transition metal oxide nanotubes could be synthesized by the immersion of carbon nanofiber templates into metal nitrate solutions and removal of the templates by heat treatment in air. The transition metal oxide nanotubes were composed of nano-crystallites of metal oxides. The functional groups on the carbon nanofiber templates were essential for the coating of these templates: they acted as adsorption sites for the metal nitrates, ensuring a uniform metal oxide coating. During the removal of the carbon nanofiber templates by calcination in air, the metal oxide coatings promoted the combustion reaction between the carbon nanofibers and oxygen. (C) 2009 Published by Elsevier Inc.
  ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.jssc.2009.04.005
  DOI ID：10.1016/j.jssc.2009.04.005, ISSN：0022-4596, Web of Science ID：WOS:000266680400045
• A Facile Fabrication of Superhydrophobic Films by Electrophoretic Deposition of Hydrophobic Particles　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Jun Okagaki; Tetsuo Saji
  CHEMISTRY LETTERS, 巻：38, 号：2, 開始ページ：132, 終了ページ：133, 2009年02月, ［査読有り］
  We demonstrated a fabrication Of superhydrophobic colored films by the electrophoretic deposition (EPD) of hydrophobic pigment particles on substrates. The superhydrophobic films showed various colors such as black, white, blue, and green.
  CHEMICAL SOC JAPAN, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1246/cl.2009.132
  DOI ID：10.1246/cl.2009.132, ISSN：0366-7022, eISSN：1348-0715, Web of Science ID：WOS:000264039600013
• Effect of hydrophilic group on thin film formation using redox-active surfactants with an azobenzene group　　　　　　　　　　　　　　　
  Haruko Fujita; Nabeen K. Shrestha; Hitoshi Ogihara; Tetsuo Saji
  ELECTROCHIMICA ACTA, 巻：53, 号：28, 開始ページ：8161, 終了ページ：8165, 2008年11月, ［査読有り］
  Thin films of organic pigments were prepared at higher than pH I by the contact plating method using an anionic surfactant (AZNa, first figure of this article (part c) (n = 4)) containing an azobenzene moiety. The effects of hydrophilic group of the surfactants on the rate of following reaction of the reduction product were studied by cyclic voltammetry. The positive shift of the reduction peak potential of AZNa compared to those of cationic and non-ionic surfactants was ascribed to higher rate of following reaction of reduction product due to the presence of the anionic hydrophilic group of the surfactant. The present investigation revealed that the anionic hydrophilic group accelerates the cleavage of the -N=N- bond of the azobenzene group. This phenomenon enabled us to prepare the organic thin film at higher pH condition. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.
  PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.electacta.2008.03.024
  DOI ID：10.1016/j.electacta.2008.03.024, ISSN：0013-4686, Web of Science ID：WOS:000259835300009
• アゾベンゼン修飾界面活性剤およびSiC粒子を含有する Watt 浴から電析されたNi-SiC複合めっき皮膜の諸特性に及ぼすパルス電解の効果　　　　　　　　　　　　　　　
  草開 一樹; 荻原 仁志; 岩田 瞬; シュレスタ ナビーン K.; 佐治 哲夫
  表面技術 = The journal of the Surface Finishing Society of Japan, 巻：59, 号：9, 開始ページ：605, 終了ページ：609, 2008年09月
  In this study, we investigated composite plating of Ni-SiC by pulse current elelctrolysis using pyridinium (AZPy) and trimethyl ammonium (AZTAB) surfactants with an azobenzene group. The SiC content of Ni/SiC plating using 1μm SiC particles increased with an increase in the pulse frequency from 40vol.% to 60vol.%. This value increased to more than 70vol.% for 0.27μm SiC particles. The roughness of the plating for 1μm SiC particles decreased with an increase in the pulse frequency from 1.7μm to 0.5μm. This value decreased to 0.3μm for 0.27μm SiC particles, which is close to that of the substrate. The hardness of the Ni/SiC plating depended on the SiC content and the highest value obtained was 780Hv. This value was increased to 1340Hv by heat treatment of Ni-P/SiC plating.
  The Surface Finishing Society of Japan, 日本語
  DOI：https://doi.org/10.4139/sfj.59.605
  DOI ID：10.4139/sfj.59.605, ISSN：0915-1869, CiNii Articles ID：10024277614, CiNii Books ID：AN1005202X
• Three-dimensional analysis of carbon nanofibers by cross-sectional TEM observations　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Sakae Takenaka; Ichiro Yamanaka; Eishi Tanabe; Akira Genseki; Jun Koki; Kiyoshi Otsuka
  CHEMISTRY LETTERS, 巻：37, 号：8, 開始ページ：868, 終了ページ：869, 2008年08月, ［査読有り］
  Cross-sectional TEM images of carbon nanofibers formed through methane decomposition over Ni/SiO2 catalysts were observed by using all ultramicrotome. The TEM images indicated that carbon nanofibers have regular hexagonal prism structures.
  CHEMICAL SOC JAPAN, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1246/cl.2008.868
  DOI ID：10.1246/cl.2008.868, ISSN：0366-7022, eISSN：1348-0715, Web of Science ID：WOS:000259590600029
• Nano-scale hydroxyapatite coating on macroscopic silica fiber using carbon nanofibers as templates　　　　　　　　　　　　　　　
  Qiang Wu; Hitoshi Ogihara; Hisaichiro Uchida; Masahiro Sadakane; Yoshinobu Nodasaka; Wataru Ueda
  BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 巻：81, 号：3, 開始ページ：380, 終了ページ：386, 2008年03月, ［査読有り］
  Starting from Ca(NO3)(2)-H3PO4-methanol precursor mixtures and using carbon nanotibers (CNFs) as templates, we have successfully coated nano-scale hydroxyapatite (HAp) layers on macroscopic silica fiber (diameter ca. 5 mu m) surfaces. Under controlled experimental conditions, CNFs can be formed on silica fiber with variable yield, layer thickness, and diameters, and thus can be further used as different templates for HAp coating. XRD, FE-SEM, and cross-sectional TEM experimental results provided clear evidence that CNFs can act as effective templates for uniform nano-scale HAp coating on silica fiber. It turned out that heat-treatment at 923 K for 5 h is sufficient for complete removal of the CNFs templates and crystallization of the resulting nano-scale HAp. It was shown that the resulting HAp layer thickness was ca. 2-4 mu m, the average crystallite size was ca. 20-40 nm, and the specific surface area was ca. 50-65 m(2) g(-1). In addition, it was clearly demonstrated that the average layer thickness and amount of HAp was controlled by the layer thickness of CNFs. Therefore, the coating mode of HAp could be reliably controlled through the selection of different kinds of CNFs templates.
  CHEMICAL SOC JAPAN, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1246/bcsj.81.380
  DOI ID：10.1246/bcsj.81.380, ISSN：0009-2673, eISSN：1348-0634, Web of Science ID：WOS:000255100200010
• Nano-structuring of complex metal oxides for catalytic oxidation　　　　　　　　　　　　　　　
  Wataru Ueda; Masahiro Sadakane; Hitoshi Ogihara
  CATALYSIS TODAY, 巻：132, 号：1-4, 開始ページ：2, 終了ページ：8, 2008年03月, ［査読有り］
  New crystalline solid materials Of Mo3VOx, having high-dimensional structures were synthesized in a single crystalline form using a hydrothermal method where the essential structural unit in the structure already presents in the preparative solution and the fundamental structure Of Mo3VOx, is formed as a result of self-organization between negatively charged pentagonal units and VO2+ cations. We also synthesized metal oxides by using organic solids with particular shapes as templates in order to create nano-macrostructures. Three-dimensionally ordered macroporous (3DOM) materials of polycrystalline spinel- and perovskite-type materials were fabricated using a colloidal crystal template method in extremely high yield. In the synthesis of oxide nanotubes, we demonstrate that various oxide nanotubes could be synthesized by the adsorption and hydrolysis of precursors on the surface of carbon nanotiber templates and by the oxidative removal of templates. A variety of oxide nanotubes such as thick, thin, and helical nanotubes reflecting the shapes of carbon nanofibers could be synthesized. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
  ELSEVIER SCIENCE BV, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.cattod.2007.12.012
  DOI ID：10.1016/j.cattod.2007.12.012, ISSN：0920-5861, Web of Science ID：WOS:000254516800002
• Three-dimensionally ordered macroporous (3DOM) materials of spinel-type mixed iron oxides. Synthesis, structural characterization, and formation mechanism of inverse opals with a skeleton structure　　　　　　　　　　　　　　　
  Masahiro Sadakane; Chigusa Takahashi; Nobuyasu Kato; Hitoshi Ogihara; Yoshinobu Nodasaka; Yoshihiro Doi; Yukio Hinatsu; Wataru Ueda
  BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 巻：80, 号：4, 開始ページ：677, 終了ページ：685, 2007年04月, ［査読有り］
  Three-dimensionally ordered macroporous (3DOM) materials of spinel-type MFe2O4 (M = Zn, Ni, ZnxNi1-x (x = 0.2-0.8), and Co) mixed iron oxides were prepared in excellent yields by using a colloidal crystal templating method. Mixed metal nitrates were dissolved in an ethylene glycol (EG)-methanol mixed solvent and penetrated into the void of the colloidal crystal template of poly(methyl methacrylate) (PMMA) spheres. During the calcination process, the mixed metal nitrates reacted with ethylene glycol and converted into mixed metal glyoxylate derivatives in the voids of the colloidal crystals before the polymer sphere was removed. After removing the sphere template and converting the mixed metal glyoxylates into the mixed metal oxides, the well-ordered 3DOM materials of the desired spinel-type mixed metal oxides with a skeleton structure were obtained. The preparation procedure was analyzed on the basis of TGDTA, XRD, SEM, TEM, elemental analysis, and BET surface area determination, and the formation mechanism was clarified. After the PMMA templates were removed, an amorphous 3DOM material with a shell structure was obtained. Crystallization of the amorphous material to the spinel-type mixed metal oxides by further calcination changed the morphology of the 3DOM material from the shell structure to a skeleton structure.
  CHEMICAL SOC JAPAN, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1246/bcsj.80.677
  DOI ID：10.1246/bcsj.80.677, ISSN：0009-2673, eISSN：1348-0634, Web of Science ID：WOS:000246794100007
• Preparation of mixed oxide nanotubes by precursor-accumulation on carbon nanofiber templates　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Masahiro Sadakane; Yoshinobu Nodasaka; Wataru Ueda
  CHEMISTRY LETTERS, 巻：36, 号：2, 開始ページ：258, 終了ページ：259, 2007年02月, ［査読有り］
  Various mixed oxide nanotubes, such as perovskite-type compounds, ferrites, and silica-based mixed oxides, could be synthesized using carbon nanofibers as templates. Carbon nanofibers are effective templates for preparing mixed oxide nanotubes because they are easily coated with mixed oxide by the accumulation of precursors on their surface.
  CHEMICAL SOC JAPAN, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1246/cl.2007.258
  DOI ID：10.1246/cl.2007.258, ISSN：0366-7022, eISSN：1348-0715, Web of Science ID：WOS:000245866200028
• Immobilization of nanofibrous metal oxides on microfibers: A macrostructured catalyst system functionalized with nanoscale fibrous metal oxides　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Masahiro Sadakane; Qiang Wu; Yoshinobu Nodasaka; Wataru Ueda
  CHEMICAL COMMUNICATIONS, 号：39, 開始ページ：4047, 終了ページ：4049, 2007年, ［査読有り］
  Nanofibrous LaMnO3 can be immobilized on macrostructured materials using carbon nanofibers as templates; their application as macro-nanostructured catalysts are also presented.
  ROYAL SOC CHEMISTRY, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1039/b708038g
  DOI ID：10.1039/b708038g, ISSN：1359-7345, Web of Science ID：WOS:000249925400029
• Shape-controlled synthesis of ZrO2, Al2O3, and SiO2 nanotubes using carbon nanofibers as templates　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi Ogihara; Masahiro Sadakane; Yoshinobu Nodasaka; Wataru Ueda
  CHEMISTRY OF MATERIALS, 巻：18, 号：21, 開始ページ：4981, 終了ページ：4983, 2006年10月, ［査読有り］
  AMER CHEMICAL SOC, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1021/cm061266t
  DOI ID：10.1021/cm061266t, ISSN：0897-4756, Web of Science ID：WOS:000241106800001
• Three-dimensionally ordered macroporous mixed iron oxide; Preparation and structural characterization of inverse opals with skeleton structure　　　　　　　　　　　　　　　
  Masahiro Sadakane; Chigusa Takahashi; Nobuyasu Kato; Takahito Asanuma; Hitoshi Ihara; Wataru Ueda
  CHEMISTRY LETTERS, 巻：35, 号：5, 開始ページ：480, 終了ページ：481, 2006年05月, ［査読有り］
  Three-dimensionally ordered macroporous (3DOM) materials of polycrystalline spinel- and perovskite-type mixed metal oxide (ZnFe2O4, NiFe2O4, and LaFeO3) could be successfully fabricated using colloidal crystal template method in excellent yield. More than 90% of the obtained materials had the 3DOM structure. The crystallites of the spinel- or perovskite-type mixed iron oxide construct struts, tetrahedral and square prism vertexes. The struts connect the tetrahedral and square prism vertexes to produce inverse opals with skeleton structure in three dimensions.
  CHEMICAL SOC JAPAN, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1246/cl.2006.480
  DOI ID：10.1246/cl.2006.480, ISSN：0366-7022, eISSN：1348-0715, Web of Science ID：WOS:000238384800005
• Formation of highly concentrated hydrogen through methane decomposition over Pd-based alloy catalysts　　　　　　　　　　　　　　　
  H Ogihara; S Takenaka; Yamanaka, I; E Tanabe; A Genseki; K Otsuka
  JOURNAL OF CATALYSIS, 巻：238, 号：2, 開始ページ：353, 終了ページ：360, 2006年03月, ［査読有り］
  Highly concentrated hydrogen and carbon nanofibers were produced through methane decomposition in a temperature range of 973-1123 K. Pd-based alloys containing Ni, Co, Rh, or Fe showed high catalytic activity and tong life for methane decomposition at 973 K. In particular, Pd-Co/Al2O3 and Pd-Ni/Al2O3 showed the highest hydrogen yield at reaction temperatures above 973 K among all the catalysts tested. Highly concentrated hydrogen (> 94 vol%) was formed by methane decomposition over Pd-Co/Al2O3 at 1123 K. SEM images of catalysts [M/Al2O3 (M = Fe, Co, Ni, and Pd) and Pd-M/Al2O3 (M = Fe, Co, Ni, Cu, Ag, and Rh)] after methane decomposition showed the formation of carbons with fibrous structure. In addition, TEM images of Pd-Co/Al2O3 at the initial stage of reaction showed that Pd-Co alloy particles formed carbons from several facets, whereas Co or Pd metal particles formed carbon nanofibers from one facet. This would be one reason why Pd-Co alloy catalysts showed high activity and long life for methane decomposition at high temperatures. (c) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.
  ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.jcat.2005.12.024
  DOI ID：10.1016/j.jcat.2005.12.024, ISSN：0021-9517, Web of Science ID：WOS:000235625100013
• Synthesis of SiO2 nanotubes and their application as nanoscale reactors　　　　　　　　　　　　　　　
  H Ogihara; S Takenaka; Yamanaka, I; E Tanabe; A Genseki; K Otsuka
  CHEMISTRY OF MATERIALS, 巻：18, 号：4, 開始ページ：996, 終了ページ：1000, 2006年02月, ［査読有り］
  SiO2 nanotubes could be synthesized by hydrolysis of tetraethyl orthosilicate (TEOS) on the surface of carbon nanofibers (CNF), followed by removal of CNF. In the synthesis of SiO2 nanotubes, CNF acted as templates. The wall thickness and the internal diameter of SiO2 nanotubes were changed by hydrolysis time of TEOS and the diameter of CNF templates, respectively. The catalysts for the hydrolysis of TEOS were functional groups on the surface of CNF. The methane decomposition was carried out over SiO2, nanotubes containing, Ni metal particles, so that carbon nanotubes with uniform diameter (ca. 8 nm) were formed at the inside of SiO2 nanotubes. This result strongly indicated that SiO2 nanotubes worked as nanoscale reactors.
  AMER CHEMICAL SOC, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1021/cm051727v
  DOI ID：10.1021/cm051727v, ISSN：0897-4756, Web of Science ID：WOS:000235466000022
• Fabrication of single-crystalline MoO3 nanobelts by using carbons　　　　　　　　　　　　　　　
  H Ogihara; S Takenaka; Yamanaka, I; E Tanabe; A Genseki; K Otsuka
  CHEMISTRY LETTERS, 巻：34, 号：10, 開始ページ：1428, 終了ページ：1429, 2005年10月, ［査読有り］
  Single-crystalline MoO3 nanobelts were formed by calcination of physical mixtures of carbon nanofibers and H-3(PMo12O40) under air at 873 K. In contrast, single-crystal line MoO3 with long wire structure were formed by calcination of physical mixtures of carbon nanofibers and H-4[Si(Mo3O10)(4)].
  CHEMICAL SOC JAPAN, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1246/cl.2005.1428
  DOI ID：10.1246/cl.2005.1428, ISSN：0366-7022, eISSN：1348-0715, Web of Science ID：WOS:000232745400061
• Reduction of NO with the carbon nanofibers formed by methane decomposition　　　　　　　　　　　　　　　
  H Ogihara; S Takenaka; Yamanaka, I; K Otsuka
  CARBON, 巻：42, 号：8-9, 開始ページ：1609, 終了ページ：1617, 2004年, ［査読有り］
  Reduction of NO with the carbon nanofibers (CNF) formed by methane decomposition over various Ni-M/SiO2, where M is a different metal added, has been investigated. The CNF formed on Ni-Cu/SiO2 catalyst was most favorable for enhancing the reduction of NO. The metal species (Ni, Co, Pt, Pd or Cu) contained in CNF did not catalyze the reaction between NO and CNF in the presence of oxygen. The reducing ability of CNF for NO depended strongly on the specific surface area and the degree of graphitization of CNF. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.carbon.2004.03.001
  DOI ID：10.1016/j.carbon.2004.03.001, ISSN：0008-6223, Web of Science ID：WOS:000221948000024
• Ni/SiO2 catalyst effective for methane decomposition into hydrogen and carbon nanofiber　　　　　　　　　　　　　　　
  S Takenaka; S Kobayashi; H Ogihara; K Otsuka
  JOURNAL OF CATALYSIS, 巻：217, 号：1, 開始ページ：79, 終了ページ：87, 2003年07月, ［査読有り］
  Methane decomposition into hydrogen and carbon nanofibers was carried out over Ni/SiO2. The catalytic activity of Ni/SiO2 decreased with time on stream and finally the catalyst was deactivated completely. The initial catalytic activity and the yields of hydrogen and carbon nanofibers until complete deactivation of the catalysts depended strongly on the loading amount of Ni. The yield of carbon nanofibers reached the maximum (491 g(C)/g(Ni)) for Ni (40 wt%)/SiO2, which is one of the highest values among those for catalysts reported so far. SEM images of the catalysts after methane decomposition suggested that the particle size of Ni metal controlled the yields of hydrogen and carbon nanofibers. The yields of hydrogen and carbon nanofibers also depended significantly on the reaction temperatures; i.e., the yields decreased sharply with a rise in the reaction temperatures at > 773 K. In addition, the reaction temperatures controlled the diameter and graphitic order of carbon nanofibers. (C) 2003 Elsevier Science (USA). All rights reserved.
  ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/S0021-9517(02)00185-9
  DOI ID：10.1016/S0021-9517(02)00185-9, ISSN：0021-9517, Web of Science ID：WOS:000183224200009
• Decomposition of methane over Ni catalysts supported on carbon fibers formed from different hydrocarbons　　　　　　　　　　　　　　　
  K Otsuka; H Ogihara; S Takenaka
  CARBON, 巻：41, 号：2, 開始ページ：223, 終了ページ：233, 2003年, ［査読有り］
  In order to get pure hydrogen without CO and CO2, the decomposition of methane into hydrogen and carbon fibers (CF) over Ni/carbon catalysts has been investigated. The reason for the use of carbon materials as supports is to avoid a costly elimination treatment of the catalyst from the formed CF. The Ni/carbon catalysts prepared by the impregnation of various carbon materials with Ni(NO3)(2) dissolved in acetone, followed by reduction in hydrogen at 573 K, showed better catalytic performance in the decomposition of methane than those prepared by the impregnation with aqueous Ni(NO3)(2). The Ni(40 wt%)/CF(from 1-C4H8) showed the highest catalytic performance giving a C/Ni value (moles of deposited carbon per mole of Ni on the catalyst) of 1920 until complete deactivation of the catalyst. SEM and TEM images of the CF formed from methane indicated their thickness to be approximate to10-150 nm with the same size of Ni particles at their tips at the early stage of the decomposition of methane, but the thickness changed to approximate to40-100 nm at the final stage of decomposition. An estimate of the average size of Ni crystallites from XRD measurement suggested that the carbons deposited from methane on various Ni/CF would modify the size of Ni crystallites during the reaction. It is suggested that 20 nm Ni crystallites are most active for the growth of carbon nanofibers. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/S0008-6223(02)00308-1
  DOI ID：10.1016/S0008-6223(02)00308-1, ISSN：0008-6223, Web of Science ID：WOS:000180423200003
• 10.1016/S0021-9517(02)00185-9　　　　　　　　　　　　　　　
  S. Takenaka; S. Kobayashi; H. Ogihara; K. Otsuka
  J. Catal., 巻：217, 開始ページ：79, 終了ページ：87, 2003年, ［査読有り］
  研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/S0021-9517(02)00185-9
  DOI ID：10.1016/S0021-9517(02)00185-9
• Structural change of Ni species in Ni/SiO2 catalyst during decomposition of methane　　　　　　　　　　　　　　　
  S Takenaka; H Ogihara; K Otsuka
  JOURNAL OF CATALYSIS, 巻：208, 号：1, 開始ページ：54, 終了ページ：63, 2002年05月, ［査読有り］
  The structural change of Ni species in a Ni/SiO2 catalyst during methane decomposition into hydrogen and carbon was investigated by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy, and Ni K-edge X-ray absorption near-edge spectroscopy/extended X-ray absorption fine structure (XANES/EXAFS). The Ni/SiO2 catalyst decomposed methane actively into hydrogen and filamentous carbon at initial periods of the reaction. The catalytic activity for the reaction decreased with time on stream of methane and finally the catalyst was deactivated completely. Prior to the contact of methane with the Ni/SiO2 catalyst, Ni species on the catalyst were present as Ni metal mainly. XRD analyses showed that Ni metal particles were aggregated as soon as the Ni/SiO2 came into contact with methane. After this initial aggregation, the structure of the Ni metal did not change appreciably when the Ni/SiO2 was decomposing methane actively. Ni K-edge XANES/EXAFS suggested the formation of some nickel carbide species on the catalyst when significant deactivation of the catalyst was observed. (C) 2002 Elsevier Science (USA).
  ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1006/jcat.2002.3523
  DOI ID：10.1006/jcat.2002.3523, ISSN：0021-9517, Web of Science ID：WOS:000175639900007
• Decomposition of methane over supported-Ni catalysts: effects of the supports on the catalytic lifetime　　　　　　　　　　　　　　　
  S Takenaka; H Ogihara; Yamanaka, I; K Otsuka
  APPLIED CATALYSIS A-GENERAL, 巻：217, 号：1-2, 開始ページ：101, 終了ページ：110, 2001年09月, ［査読有り］
  Decomposition of methane into carbon and hydrogen over Ni catalysts supported on different supports was studied. The catalytic activities and the lifetimes of the catalysts for the reaction were examined and are discussed. Ni catalysts supported on SiO2, TiO2 and graphite showed high activities and long lifetimes for the reaction, whereas the catalysts supported on Al2O3, MgO and SiO2-MgO were inactive for the reaction. The relation between the catalytic performance of the supported-Ni catalysts and the structure or electronic state of Ni species is discussed on the bases of the results of X-ray diffraction (XRD) and Ni K-edge XANES/EXAFS. In the supported-Ni catalysts effective for the methane decomposition, Ni species were present as crystallized Ni metal particles. On the other hand, the Ni species on the inactive catalysts were present as nickel oxides mainly, suggesting the formation of a compound oxide between Ni and the supports.
  The catalytic performance of the Ni catalysts supported on silicas with different specific surface areas and pore structures indicated that the catalytic activity and lifetime for the methane decomposition depended significantly on the pore structures of the supports. The silica support with no pore structure was the most favorable one for enhancing the catalytic activity and lifetime of the supported-Ni catalysts. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
  ELSEVIER SCIENCE BV, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/S0926-860X(01)00593-2
  DOI ID：10.1016/S0926-860X(01)00593-2, ISSN：0926-860X, Web of Science ID：WOS:000170756000010
• Characterization of silica-supported Ni catalysts effective for methane decomposition by Ni K-edge XAFS　　　　　　　　　　　　　　　
  S Takenaka; H Ogihara; Yamanaka, I; K Otsuka
  JOURNAL OF SYNCHROTRON RADIATION, 巻：8, 開始ページ：587, 終了ページ：589, 2001年03月, ［査読有り］
  The structural change of Ni species during the methane decomposition into hydrogen and carbon over Ni/SiO2 catalyst was investigated by Ni K-edge XANES/EXAFS. Before the contact of methane with the Ni/SiO2 catalyst, Ni species were present as Ni metal mainly. The structure of the Ni metal did not change appreciably when the Ni/SiO2 was actively decomposing methane. In contrast, the formation of nickel carbide species was observed at the deactivation stage of the catalyst.
  MUNKSGAARD INT PUBL LTD, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1107/S0909049500015879
  DOI ID：10.1107/S0909049500015879, ISSN：0909-0495, Web of Science ID：WOS:000167298100165

• 高温反応条件下でのXAFSー反応解析の可能性　　　　　　　　　　　　　　　
  KASHABOINA Upendar; 鮑徳玲; 城戸大貴; 三輪(有賀)寛子; 高草木達; 脇坂祐輝; 西川祐太; 井波雄太; 栗山史也; ARNOLDUSLAMBERTUS Dipu; 荻原仁志; 井口翔之; 山中一郎; 和田敬広; 朝倉清高
  触媒討論会討論会A予稿集(CD-ROM), 巻：126th, 2020年
  ISSN：2758-3503, J-Global ID：202102222954107414
• SPE型CO2電解に活性を示すCo-N-C触媒の構造解析と反応機構の推定　　　　　　　　　　　　　　　
  仙波雄毅; 荻島裕司; 井波雄太; 井口翔之; 荻原仁志; 山中一郎
  触媒 = Catalysts & Catalysis, 2020年
• In脱水素メタンカップリング触媒の高温オペランドXAFS観察　　　　　　　　　　　　　　　
  KASHABOINA Upendar; 鮑徳玲; 城戸大貴; 三輪(有賀)寛子; 高草木達; 西川祐太; 井波雄太; 栗山史也; DIPU Arnoldus Lambertus; 荻原仁志; 井口翔之; 山中一郎; 和田敬広; 朝倉清高
  触媒 = Catalysts & Catalysis, 2020年
• メタン脱水素多量化反応におけるインジウム金属液体の触媒作用　　　　　　　　　　　　　　　
  山中一郎; 荻原仁志; 西川祐太
  触媒 = Catalysts & Catalysis, 2017年
• トルエン電解水素化反応におけるRu-Ir/KBカソードのRu-Ir協奏効果　　　　　　　　　　　　　　　
  井波雄太; 荻原仁志; 山中一郎
  触媒 = Catalysts & Catalysis, 2017年
• 触媒化学的なメタン直接転換反応の現状　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原仁志
  触媒 = Catalysts & Catalysis, 2016年
• Co-N-C電極触媒上でのCO2選択還元によるCO生成反応　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原仁志; 前鶴知美; 荻島裕司; 山中一郎]
  触媒 = Catalysts & Catalysis, 2016年
• Au NPs/C アノード-Pd（NHC）触媒による炭酸ジフェニル合成　　　　　　　　　　　　　　　
  兼賀量一; 荻原仁志; 山中一郎
  触媒 = Catalysts & Catalysis, 2015年
• 疎水性ナノ微粒子のスプレーコーティングによる超撥水表面の作製　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原 仁志
  Journal of the Vacuum Society of Japan, 巻：58, 号：11, 開始ページ：431, 終了ページ：435, 2015年
  ??This short review summarizes a preparation method for superhydrophobic surface by spray-coating technique. Superhydrophobic coatings can be prepared on a variety of substrate such as paper, metal, and cotton by spraying nanoparticle suspensions. As nanoparticles, hydrophobic silica nanoparticles, nano-pigments, and carbon nanotubes are applicable. In order to provide superhydrophobicity for the nanoparticle coatings, several factors (i.e., size of nanoparticles, surface energy of nanoparticles, types of solvent, and the amount of the coatings) played crucial roles. The spray-coating technique is a simple, safe and low-cost method to form superhydrophobic surface.<br>
  The Vacuum Society of Japan, 日本語
  DOI：https://doi.org/10.3131/jvsj2.58.431
  DOI ID：10.3131/jvsj2.58.431, ISSN：1882-2398, CiNii Articles ID：130005111171, SCOPUS ID：84982091371
• ナノ粒子噴霧法による固体表面の超撥水化　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原 仁志
  ペトロテック = Petrotech, 巻：36, 号：2, 開始ページ：142, 終了ページ：146, 2013年02月01日
  石油学会 ; 1978-, 日本語
  ISSN：0386-2763, CiNii Articles ID：10031166873, CiNii Books ID：AN00223523
• スプレーコーティング法をつかった超撥水性ナノ粒子薄膜の作製　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原 仁志
  塗装工学, 巻：48, 号：5, 開始ページ：166, 終了ページ：171, 2013年
  日本塗装技術協会, 日本語
  ISSN：0285-3787, CiNii Articles ID：40019691339, CiNii Books ID：AN00329987
• 化学レビュー(38)界面化学 超撥水表面の設計と高機能化 : さらなる付加価値の向上を目指して　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原 仁志; 佐治 哲夫
  化学, 巻：67, 号：8, 開始ページ：40, 終了ページ：43, 2012年08月
  化学同人, 日本語
  ISSN：0451-1964, CiNii Articles ID：40019387014, CiNii Books ID：AN0003680X
• 電気泳動法を用いた超撥水カラー薄膜の作製　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原仁志
  塗装工学, 巻：44, 号：5, 開始ページ：185, 終了ページ：189, 2009年
  日本塗装技術協会, 日本語
  ISSN：0285-3787, CiNii Articles ID：40016678232, CiNii Books ID：AN00329987
• 古くて新しいめっき技術　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原 仁志
  触媒 = Catalysts & Catalysis, 巻：50, 号：4, 開始ページ：379, 終了ページ：380, 2008年06月10日
  日本語
  ISSN：0559-8958, CiNii Articles ID：10021070476, CiNii Books ID：AN00117719
• カーボンナノチューブ/カーボンナノファイバーの固定化技術　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原 仁志
  触媒 = Catalysts & Catalysis, 巻：49, 号：5, 開始ページ：369, 終了ページ：369, 2007年08月10日
  日本語
  ISSN：0559-8958, CiNii Articles ID：10019746312, CiNii Books ID：AN00117719
• 有機構造体テンプレートを用いた複合金属酸化物の空間制御 (特集/注目される触媒開発技術の話題)　　　　　　　　　　　　　　　
  定金 正洋; 荻原 仁志; 上田 渉
  化学工業, 巻：58, 号：7, 開始ページ：503, 終了ページ：511, 2007年07月
  化学工業社, 日本語
  ISSN：0451-2014, CiNii Articles ID：40015526635, CiNii Books ID：AN00037245
• テンプレート法による金属酸化物ナノチューブ合成を応用したナノ・マイクロ構造体触媒の開発　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原 仁志; 定金 正洋; 上田 渉
  触媒 = Catalysts & Catalysis, 巻：49, 号：2, 開始ページ：141, 終了ページ：143, 2007年03月10日
  触媒学会, 日本語
  ISSN：0559-8958, CiNii Articles ID：10018571343, CiNii Books ID：AN00117719
• 有機構造体テンプレートを用いた複合金属酸化物の空間制御　　　　　　　　　　　　　　　
  定金正洋; 荻原仁志; 上田 渉
  化学工業, 巻：58, 号：7, 開始ページ：15, 終了ページ：23, 2007年
• カーボンナノチューブ/ナノファイバーの固定化技術　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原仁志
  触媒, 巻：49, 号：5, 開始ページ：369, 2007年
• シリカナノチューブ合成とチューブ中へのカーボンナノチューブ充項　　　　　　　　　　　　　　　
  大塚 潔; 荻原 仁志
  マテリアルステージ, 巻：5, 号：4, 開始ページ：113, 終了ページ：118, 2005年07月
  技術情報協会, 日本語
  ISSN：1346-3926, CiNii Articles ID：40006844388
• シリカナノチューブ合成とそれを反応器としたカーボンナノチューブ合成　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原 仁志; 竹中 壮; 山中 一郎; 大塚 潔
  触媒 = Catalysts & Catalysis, 巻：47, 号：2, 開始ページ：110, 終了ページ：112, 2005年03月01日
  触媒学会, 日本語
  ISSN：0559-8958, CiNii Articles ID：10015432857, CiNii Books ID：AN00117719
• シリカナノチューブ合成とチューブ内へのカーボンナノチューブ充填　　　　　　　　　　　　　　　
  大塚 潔; 荻原仁志
  MATERIAL STAGE, 巻：5, 開始ページ：113, 終了ページ：118, 2005年
• カーボンナノファイバー合成用カーボン担持Ni触媒の開発　　　　　　　　　　　　　　　
  大塚 潔; 荻原 仁志; 竹中 壮; 山中 一郎
  觸媒 = Catalyst, 巻：44, 号：2, 開始ページ：137, 終了ページ：139, 2002年03月10日
  触媒学会, 日本語
  ISSN：0559-8958, CiNii Articles ID：10007770166, CiNii Books ID：AN00117719
• 担持ニッケル触媒上でのメタン直接分解による水素合成:ニッケル種の状態と構造変化　　　　　　　　　　　　　　　
  竹中 壮; 荻原 仁志; 小林 正治; 山中 一郎; 大塚 潔
  触媒, 巻：43, 号：2, 開始ページ：113, 終了ページ：115, 2001年03月10日
  触媒学会, 日本語
  ISSN：0559-8958, CiNii Articles ID：10007172090, CiNii Books ID：AN00117719

• 複合酸化物ナノチューブの合成と応用　　　　　　　　　　　　　　　
  フロンティア出版, 2008年

• メタンドライリフォーミング反応におけるNi/SiO₂触媒への第2金属の添加効果　　　　　　　　　　　　　　　
  渡島大聖; 荻原仁志; 黒川秀樹
  石油学会 広島大会（第54回石油・石油化学討論会）, 2024年11月
  ポスター発表
• 担持Fe-K-Cu系触媒を用いたCO₂の常圧水素化反応によるオレフィン類合成　　　　　　　　　　　　　　　
  横山純大; 納見涼平; 荻原仁志; 黒川秀樹
  石油学会 広島大会（第54回石油・石油化学討論会）, 2024年11月
  ポスター発表
• 1,3-プロパンジオールの電解酸化による3-ヒドロキシプロピオン酸の合成　　　　　　　　　　　　　　　
  角田冴遥; 黒川秀樹; 荻原仁志
  石油学会 広島大会（第54回石油・石油化学討論会）, 2024年11月
  口頭発表（一般）
• Crモンモリロナイト/ジルコノセン/ビス(イミノ)ピリジン鉄錯体からなる3元系hybridエチレン重合触媒の開発　　　　　　　　　　　　　　　
  大月康平; 山本和弘; 福田哲朗; 荻原仁志; 黒川秀樹
  石油学会 広島大会（第54回石油・石油化学討論会）, 2024年11月
  口頭発表（一般）
• 水を水素源とするアミドの電気化学的な水素化脱酸素によるアミンの合成　　　　　　　　　　　　　　　
  笠原太一; 黒川秀樹; 荻原仁志
  第14回 CSJ化学フェスタ, 2024年10月
  ポスター発表
• 膜/電極接合体を用いたブタノール電解酸化によるブタン酸の合成　　　　　　　　　　　　　　　
  城戸裕太郎; 八木航平; 黒川秀樹; 荻原仁志
  第134触媒討論会, 2024年09月
  口頭発表（一般）
• Ni/C触媒を用いたエタノール電解酸化による酢酸合成　　　　　　　　　　　　　　　
  笹沼颯太; 黒川秀樹; 荻原仁志
  第134触媒討論会, 2024年09月
  口頭発表（一般）
• 化学産業の電化を実現する「電解反応プロセス」の最新動向　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原仁志
  持続可能なプラントEXPO 2024 特別講演会, 2024年07月, ［招待有り］
  シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
• Partial Oxidation of Alcohols via Electrochemical Processes　　　　　　　　　　　　　　　
  H. Ogihara; R. Kishi; D. Kawaguchi; S. Abdelnasser; N. Kuramochi; H. Matsushita,T.; Hakamata; Y. Kido; M. Yoshida-Hirahara; H. Kurokawa
  18th ICC - INTERNATIONAL CONGRESS ON CATALYSIS, 2024年07月
  ポスター発表
• 電気化学的なアルコール部分酸化反応　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原仁志,黒川秀樹
  触媒学会 2023年度 高難度選択酸化反応研究会シンポジウム, 2024年01月, ［国内会議］
• アルコール類をアップグレーディングする電解酸化プロセス　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原仁志
  石油学会中国・四国支部 第41回支部講演会, 2023年11月, ［国内会議］
• 酸化物ナノ粒子触媒を用いた直鎖アルコールの電解酸化　　　　　　　　　　　　　　　
  福田亮子,荻原仁志,黒川秀樹
  第53回石油・石油化学討論会, 2023年10月, ［国内会議］
• CO2水素化によるオレフィン類製造のためのMgAl2O4担持 Fe系触媒の開発　　　　　　　　　　　　　　　
  小室美鈴,荻原仁志,黒川秀樹
  第53回石油・石油化学討論会, 2023年10月, ［国内会議］
• M-Co-N-C触媒による気相CO2の電気化学的還元　　　　　　　　　　　　　　　
  河合聖伊人,倉持那奈子,山中一郎,黒川秀樹,荻原仁志
  第132回触媒討論会, 2023年09月, ［国内会議］
• 低級アルコールの電気化学的転換における電解発生酸の影響　　　　　　　　　　　　　　　
  笠原太一,川口大輔,黒川秀樹,荻原仁志
  第132回触媒討論会, 2023年09月, ［国内会議］
• 脱水素的な分子転換のための電極触媒場の設計　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原仁志
  第132回触媒討論会, 2023年09月, ［国内会議］
• Al2O3担持Rh触媒を用いた低温メタンドライリフォーミング反応　　　　　　　　　　　　　　　
  土田竜平,黒川秀樹,荻原仁志
  第132回触媒討論会, 2023年09月, ［国内会議］
• メソポーラスアルミナ担持PtCu触媒によるn-ブタン脱水素反応　　　　　　　　　　　　　　　
  大嶋 祐輝,平原 実留,荻原 仁志,黒川 秀樹
  石油学会 第65回年会（第71回研究発表会）, 2023年05月, ［国内会議］
• 担持Ni系触媒を用いたブテン類の液相オリゴメリゼーションー効率的なバイオジェット燃料基油の合成ー　　　　　　　　　　　　　　　
  五利江優佑,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第27回石油学会JPIJSポスターセッション, 2023年05月, ［国内会議］
• VOx/HZSM-5触媒を用いたメタンの芳香族化とカップリング反応　　　　　　　　　　　　　　　
  渡島大聖,丁ヒョヌ,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第27回石油学会JPIJSポスターセッション, 2023年05月, ［国内会議］
• モンモリロナイト担持4族メタロセン／後周期遷移金属錯体からなるhybridエチレン重合触媒の開発　　　　　　　　　　　　　　　
  田中 祐輔,山本 和弘,平原 実留,荻原 仁志,黒川 秀樹
  第52回石油・石油化学討論会, 2022年10月, ［国内会議］
• ニッケル錯体/EtAlCl₂からなる不均一系触媒を用いたブテン低重合によるバイオジェット燃料の製造　　　　　　　　　　　　　　　
  神坂 樹,春田 真吾,平原 実留,荻原 仁志,黒川 秀樹
  第52回石油・石油化学討論会, 2022年10月, ［国内会議］
• 担持Pt触媒を用いたメタン脱水素カップリング反応　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原 仁志,友野 樹,髙村 陸,黒川 秀樹
  第52回石油・石油化学討論会, 2022年10月, ［国内会議］
• 担持鉄系触媒によるCO2の気相水素化反応　　　　　　　　　　　　　　　
  小室 美鈴,平原 実留,荻原 仁志,黒川 秀樹
  2022年10月, ［国内会議］
• 環状C5成分の脱水素反応によるシクロペンタジエン製造のための担持Pt系触媒の開発　　　　　　　　　　　　　　　
  浮田 龍一,平原 実留,荻原 仁志,黒川 秀樹
  第52回石油・石油化学討論会, 2022年10月, ［国内会議］
• PEM 型電解ユニットを用いた低級アルコールのアップグレーディング　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原 仁志,岸 怜児,川口 大輔,袴田 拓,倉持 那奈子,黒川 秀樹
  第10回 次世代天然ガス利用を考える若手勉強会, 2022年10月, ［国内会議］
• 膜-電極接合体を用いた2級アルコールの電解脱水素反応によるケトン類の合成　　　　　　　　　　　　　　　
  袴田 拓海,平原 実留,荻原 仁志,黒川 秀樹
  第130回触媒討論会, 2022年09月, ［国内会議］
• Pt/Al2O3触媒を用いたメタン脱水素多量化反応における水素添加効果　　　　　　　　　　　　　　　
  友野 樹,髙村 陸,平原 実留,荻原 仁志,黒川 秀樹
  第130回触媒討論会, 2022年09月, ［国内会議］
• 膜-電極接合体を用いたメタノール電解酸化によるホルムアルデヒド合成　　　　　　　　　　　　　　　
  倉持那奈子,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  2022年電気化学会秋季大会, 2022年09月, ［国内会議］
• PEFC用電解質膜におけるプロトン伝導性ネットワークのCryo-STEM直接観察　　　　　　　　　　　　　　　
  平原 実留,杉森 秀一,荻原 仁志,陸川 政弘
  2022年電気化学会秋季大会, 2022年09月, ［国内会議］
• Catalytic conversion of methanol to methyl formate via proton-exchange membrane electrolysis　　　　　　　　　　　　　　　
  Hitoshi OGIHARA, Ryoji KISHI, Nanako KURAMOCHI, Miru YOSHIDA-HIRAHARA, Ichiro YAMANAKA, Hideki KUROKAWA,
  TOCAT 9, 2022年07月, ［国際会議］
• n-Pentane dehydrogenation over supported Pt catalysts -Effects of co-fed gas-"　　　　　　　　　　　　　　　
  Misuzu KOMURO, Takayuki URAKAWA, Honoka ANEZAKI, Miru HIRAHARA, Hitoshi OGIHARA, Hideki KUROKAWA
  TOCAT 9, 2022年07月, ［国際会議］
• Pt-Cu bimetallic catalysts supported on alumina with worm-like-structured mesopore for n-butane dehydrogenation　　　　　　　　　　　　　　　
  Yuki OSHIMA, Seiji KUCHIKI, Miru HIRAHARA, Hitoshi OGIHARA, Hideki KUROKAWA
  TOCAT 9, 2022年07月, ［国際会議］
• Electroconversion of lower alcohols into value-added chemicals　　　　　　　　　　　　　　　
  Takumi HAKAMATA, Daisuke KAWAGUCHI, Shady ABDELNASSER, Miru YOSHIDA-HIRAHARA, Hitoshi OGIHARA, Hideki KUROKAWA
  TOCAT 9, 2022年07月, ［国際会議］
• モンモリロナイト担持ジルコノセン錯体／ビス（イミノ）ピリジン鉄錯体からなるhybrid触媒によるエチレン重合　　　　　　　　　　　　　　　
  田中祐輔,成田勇揮,山本和弘,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第26回石油学会JPIJSポスターセッション, 2022年05月, ［国内会議］
• ビス（イミノ）ピリジン鉄錯体／MMAO系触媒を用いたブテン低重合によるバイオジェット燃料の製造　　　　　　　　　　　　　　　
  神坂 樹,春田真吾,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第26回石油学会JPIJSポスターセッション, 2022年05月, ［国内会議］
• ペロブスカイトナノ粒子触媒によるグリセロール電解酸化　　　　　　　　　　　　　　　
  福田亮子,矢口美寿里,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第26回石油学会JPIJSポスターセッション, 2022年05月, ［国内会議］
• アルコールを高付加価値物質と水素に 転換する電解プロセスの開拓　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原仁志
  水素エネルギー協会, 2022年03月, ［国内会議］
• ナノカーボンへの前駆体集積を利用した ペロブスカイトナノ粒子の合成と触媒利用　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原仁志
  触媒学会ナノ構造触媒研究会講演会, 2021年12月, ［国内会議］
• 異種ポリエチレンブレンドをone-pot合成可能な層状粘土鉱物担持hybrid触媒の開発　　　　　　　　　　　　　　　
  成田勇揮、田中祐輔、平原実留、荻原仁志、黒川秀樹
  第51回石油・石油化学討論会, 2021年11月, ［国内会議］
• 脱水素的な分子転換プロセスの開発 –アルコール電解からメタン多量化まで–　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原仁志
  第51回石油・石油化学討論会, 2021年11月, ［国内会議］
• ナノカーボン上に形成したNi-Fe系酸化物の酸素発生反応活性　　　　　　　　　　　　　　　
  矢口美寿里,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第128回触媒討論会, 2021年09月, ［国内会議］
• 電解脱水素法によるアルコールの転換　　　　　　　　　　　　　　　
  川口大輔,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第128回触媒討論会, 2021年09月, ［国内会議］
• 担持VOx触媒を用いたメタン脱水素多量化反応　　　　　　　　　　　　　　　
  丁ヒョヌ,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第128回触媒討論会, 2021年09月, ［国内会議］
• 膜-電極接合体を用いた芳香族アルコールの電解選択酸化　　　　　　　　　　　　　　　
  松下響,アブデルナサーシャディ,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  2021年 電気化学秋季大会, 2021年09月, ［国内会議］
• 脱水素反応を基軸とする小分子のアップグレーディング 〜アルコール電解とメタン転換を例に〜　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原仁志
  石油学会北海道支部 札幌地区講演会, 2021年08月, ［国内会議］
• PtSn/MgAl2O4 触媒によるスチーム共存下でのイソペンタン脱水素反応　　　　　　　　　　　　　　　
  関 艶陽, 浮田龍一, 平原実留, 荻原仁志, 黒川 秀樹
  第69回石油学会研究発表会, 2021年05月, ［国内会議］
• イソペンタン脱水素によるイソプレン製造のためのPtSn/MgAl2O4触媒への塩基性酸化物の添加効果　　　　　　　　　　　　　　　
  浮田龍一、関艶陽、荻原仁志、黒川秀樹
  第25回石油学会JPIJSポスターセッション, 2021年05月, ［国内会議］
• ジイソブチレン環化脱水素反応によるパラキシレン製造のための担持Pt系触媒の開発―Pt粒径の効果―　　　　　　　　　　　　　　　
  大澤南斗、宮原稔武、平原実留、荻原仁志、黒川秀樹
  第25回石油学会JPIJSポスターセッション, 2021年05月, ［国内会議］
• メソ細孔を有するAl2O3に担持したPtCu触媒によるn-ブタン脱水素反応　　　　　　　　　　　　　　　
  大嶋祐輝、朽木晴治、平原実留、荻原仁志、黒川秀樹
  第25回石油学会JPIJSポスターセッション, 2021年05月, ［国内会議］
• プロトン交換膜を利用したアルコールの電解酸化　　　　　　　　　　　　　　　
  袴田拓海,川口大輔,岸怜児,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第25回石油学会JPIJSポスターセッション, 2021年05月, ［国内会議］
• 酸化ニッケルのOER活性に対する鉄処理の影響　　　　　　　　　　　　　　　
  靳子涵,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第25回石油学会JPIJSポスターセッション, 2021年05月, ［国内会議］
• 電解脱水素法によるメタノールの部分酸化　　　　　　　　　　　　　　　
  倉持那奈子,岸怜児,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第25回石油学会JPIJSポスターセッション, 2021年05月, ［国内会議］
• 担持Pt触媒を用いたメタン脱水素による有用化合物の合成　　　　　　　　　　　　　　　
  友野樹,髙村陸,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第25回石油学会JPIJSポスターセッション, 2021年05月, ［国内会議］
• 電極触媒反応におけるNafionの添加効果　　　　　　　　　　　　　　　
  八木航平,島朋助,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第25回石油学会JPIJSポスターセッション, 2021年05月, ［国内会議］
• 異種ポリエチレンブレンドをone-pot合成可能なフッ素四ケイ素雲母層間共固定化Fe(III)-Ni(II)錯体系hybrid触媒の開発　　　　　　　　　　　　　　　
  成田 勇輝、山本 和弘、平原 実留、荻原 仁志、黒川 秀樹
  第25回石油学会JPIJSポスターセッション, 2020年11月, ［国内会議］
• フッ素四ケイ素雲母層間固定化イミノピリジンNi(Ⅱ)錯体触媒によるエチレンオリゴメリゼーション – 分岐オレフィン類生成に対する置換基効果 –　　　　　　　　　　　　　　　
  春田 真吾、田中 愛理、山本 和弘、平原 実留、荻原 仁志、黒川 秀樹
  第25回石油学会JPIJSポスターセッション, 2020年11月, ［国内会議］
• 前駆体集積法によるペロブスカイト型酸化物ナノ粒子の汎用的合成法の開発　　　　　　　　　　　　　　　
  矢口美寿里・樋口まい・平原実留・荻原仁志・黒川秀樹
  第126回触媒討論会, 2020年09月, ［国内会議］
• プロトン交換膜(PEM)を用いたエタノールの電解部分酸化　　　　　　　　　　　　　　　
  川口大輔,荻原仁志,黒川秀樹
  第126回触媒討論会, 2020年09月, ［国内会議］
• 高温反応条件下でのXAFS―反応解析の可能性　　　　　　　　　　　　　　　
  KASHABOINA, Upendar・鮑徳 玲・城戸大貴・三輪(有賀)寛 子・高草木達・脇坂祐輝・ 西川祐太・井波雄太・栗山史 也・ARNOLDUS LAMBERTUS, Dipu・荻原仁志・井口翔之・ 山中一郎・和田敬広・朝倉 清高*
  第126回触媒討論会, 2020年09月, ［国内会議］
• 担持Pt触媒を用いたメタン脱水素反応による低級炭化水素および芳香族化合物の合成　　　　　　　　　　　　　　　
  髙村陸,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第126回触媒討論会, 2020年09月, ［国内会議］
• メタノールの電解酸化によるギ酸メチルの合成　　　　　　　　　　　　　　　
  岸怜児,荻原仁志,柴沼知哉,山中一郎,黒川秀樹
  2019年電気化学秋季大会, 2019年09月, ［国内会議］
• Pt/Cを用いた水素発生反応におけるNafion添加量の影響　　　　　　　　　　　　　　　
  島朋助,荻原仁志,黒川秀樹
  2019年電気化学秋季大会, 2019年09月, ［国内会議］
• 液相における前駆体集積法を用いたペロブスカイト型酸化物新規合成法の開発　　　　　　　　　　　　　　　
  樋口まい,矢口美寿里,荻原仁志
  第124回触媒討論会, 2019年09月, ［国内会議］
• 前駆体集積法を用いたLaCoO3ナノ粒子の合成と酸素発生反応への応用　　　　　　　　　　　　　　　
  酒巻葵,荻原仁志,黒川秀樹
  第124回触媒討論会, 2019年09月, ［国内会議］
• メタン分解で析出するカーボンナノファイバー水素化による炭化水素類の合成　　　　　　　　　　　　　　　
  髙村陸,今井菜通子,荻原仁志,黒川秀樹
  第7回次世代天然ガス利用を考える若手勉強会, 2019年07月, ［国内会議］
• エタン脱水素反応におけるメタン共存効果　　　　　　　　　　　　　　　
  田島寬輝,荻原仁志,黒川秀樹
  第7回次世代天然ガス利用を考える若手勉強会, 2019年07月, ［国内会議］
• セリアージルコニア複合酸化物担持Pt-Sn触媒によるn-ブタンの脱水素反応　　　　　　　　　　　　　　　
  小島拓実,朽木晴治,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第8回JACI/GSCシンポジウム, 2019年06月, ［国内会議］
• 酸化物集積プロセスによって合成したペロブスカイト型酸化物の酸素発生反応への応用　　　　　　　　　　　　　　　
  酒巻葵,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第8回JACI/GSCシンポジウム, 2019年06月, ［国内会議］
• 芳香族硫黄化合物の酸化的脱硫反応によるディーゼル燃料の高品質化　　　　　　　　　　　　　　　
  Vereshchagin KONSTANTIN,山川哲矢,荻原仁志,黒川秀樹, 関口 和彦
  第8回JACI/GSCシンポジウム, 2019年06月, ［国内会議］
• 液相での酸化物コーティング技術を利用したペロブスカイト型酸化物の新規合成法の開発　　　　　　　　　　　　　　　
  樋口まい,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第23回JPIJS若手研究者のためのポスターセッション, 2019年05月, ［国内会議］
• 液相での酸化物集積プロセスによるペロブスカイト型酸化物ナノ粒子の合成と触媒への応用　　　　　　　　　　　　　　　
  酒巻 葵,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第68回石油学会研究発表会, 2019年05月, ［国内会議］
• n-ブタン脱水素反応によるブテン類製造のための塩素フリーPtSn/MgAl2O4触媒へのCeO2の添加効果　　　　　　　　　　　　　　　
  姉崎ほのか,髙山柚季,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第68回石油学会研究発表会, 2019年05月, ［国内会議］
• 水素発生反応に高活性な低担持量Pt/C電極触媒の開発　　　　　　　　　　　　　　　
  島 朋助,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第68回石油学会研究発表会, 2019年05月, ［国内会議］
• 酸処理モンモリロナイト担持rac-Me2Si(Ind)2ZrCl2錯体触媒におけるエチレン／1-オクテン共重合　　　　　　　　　　　　　　　
  長谷川直紀,渡辺健太,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第68回石油学会研究発表会, 2019年05月, ［国内会議］
• メタン分解で副生する炭素を経由した炭化水素類の合成　　　　　　　　　　　　　　　
  髙村陸,今井菜通子,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第68回石油学会研究発表会, 2019年05月, ［国内会議］
• n-ブタンからブテン類を高選択的に製造可能なシンタリング耐性を有するZrO2-CeO2担持PtSn触媒の開発　　　　　　　　　　　　　　　
  小島拓実,朽木晴治,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第68回石油学会研究発表会, 2019年05月, ［国内会議］
• Modification of Cu-Pt/Al2O3 with 3rd Component to Improve Selectivity in n-Butane Dehydrogenation　　　　　　　　　　　　　　　
  Seiji KUCHIKI, Miru HIRAHARA, Hitoshi OGIHARA, Hideki KUROKAWA
  17th Korean-Japan Symposium on Catalysis, 2019年05月, ［国際会議］
• 担持Pd触媒を用いたメタン脱水素反応における水素と低級炭化水素の合成　　　　　　　　　　　　　　　
  今井菜通子,荻原仁志,黒川秀樹
  第6回 次世代天然ガス利用を考える若手勉強会, 2019年03月, ［国内会議］
• インジウム金属液体によるメタンの脱水素多量化反応に関する理論的研究　　　　　　　　　　　　　　　
  大塚勇起,中山哲,長谷川淳也,西川祐太,荻原仁志,山中一郎
  第122回触媒討論会, 2018年09月, ［国内会議］
• メタン分解による水素と低級炭化水素の合成　　　　　　　　　　　　　　　
  今井菜通子,荻原仁志,黒川秀樹
  第122回触媒討論会, 2018年09月, ［国内会議］
• スチーム存在下でのn-ブタン脱水素反応のためのPt/Al2O3触媒へのCuの添加効果　　　　　　　　　　　　　　　
  朽木晴治,平原実留,荻原仁志,黒川秀樹
  第122回触媒討論会, 2018年09月, ［国内会議］
• 液体インジウムによるメタンの脱水素多量化反応に関する理論的研究　　　　　　　　　　　　　　　
  大塚勇起、中山哲、西川祐太、荻原 仁志、山中一郎、長谷川淳也
  分子科学討論会, 2018年09月, ［国内会議］
• イリジウム電極触媒によるシクロヘキサンの部分酸化反応　　　　　　　　　　　　　　　
  片岡賢志
  2018年09月, ［国内会議］
• Synergy of Ru and Ir electrocatalysts supported on Ketjenblack for Selective Electrohydrogenation of Toluene to Methylcyclohexane　　　　　　　　　　　　　　　
  Yuta INAMI, Hitoshi OGIHARA, Ichiro YAMANAKA
  The 8th Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science and Technology (TOCAT8), 2018年08月, ［国際会議］
• Nickel phosphide catalyst for direct dehydrogenative conversion of methane to higher hydrocarbons　　　　　　　　　　　　　　　
  Arnoldus L. DIPU, Shunya OBUCHI, Yuta NISHIKAWA, Hitoshi OGIHARA, Ichiro YAMANAKA
  The 8th Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science and Technology (TOCAT8), 2018年08月, ［国際会議］
• Effect of regeneration process through coke combustion and reduction on catalytic activity during n-butane dehydrogenation over PtSn/CeO2 catalysts　　　　　　　　　　　　　　　
  Daiki SAMPEI, Hayato NAMOTO, Mitsuhiko SATO, Miru HIRAHARA, Masa-aki OHSHIMA, Hitoshi OGIHARA, Hideki KUROKAWA, Hiroshi MIURA
  The 8th Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science and Technology (TOCAT8), 2018年08月, ［国際会議］
• Effects of metal oxide addition to PtSn/MgO-Al2O3 catalysts on activity for n-butane dehydrogenation in the presence of steam　　　　　　　　　　　　　　　
  Yuki TAKAYAMA, Daiki SAMPEI, Miru HIRAHARA, Masa-aki OHSHIMA, Hitoshi OGIHARA, Hideki KUROKAWA, Hiroshi MIURA
  The 8th Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science and Technology (TOCAT8), 2018年08月, ［国際会議］
• Direct Dehydrogenative Conversion of Methane into Higher Hydrocarbons through Liquid-Metal Indium Catalyst　　　　　　　　　　　　　　　
  Yuta NISHIKAWA, Hitoshi OGIHARA, Yuki OHTSUKA, Akira NAKAYAMA, Jun-ya HASEGAWA
  The 8th Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science and Technology (TOCAT8), 2018年08月, ［国際会議］
• メタン/エタン混合ガスの脱水素的多量化反応に対する液体金属の触媒作用　　　　　　　　　　　　　　　
  田島寬輝、荻原仁志、黒川秀樹
  2018年06月, ［国内会議］
• プロトン伝導膜と電極触媒が協同する物質転換プロセスの開拓　　　　　　　　　　　　　　　
  荻原仁志,山中一郎
  2018年05月, ［国内会議］
• メタノール水溶液の電解改質による水素発生に有効なPt電極触媒の開発　　　　　　　　　　　　　　　
  岸怜児、荻原仁志、黒川秀樹
  2018年05月, ［国内会議］
• 液相での酸化物層堆積プロセスによるPtナノ粒子のシンタリング抑制　　　　　　　　　　　　　　　
  臼井啓皓、荻原仁志、黒川秀樹
  2018年05月, ［国内会議］
• メタン/エタン混合ガスの脱水素的多量化反応に有効な液体金属触媒系の開発　　　　　　　　　　　　　　　
  田島寬輝、荻原仁志、黒川秀樹
  2018年05月, ［国内会議］
• メタン分解による水素と低級炭化水素の合成および副生炭素の有効利用　　　　　　　　　　　　　　　
  今井菜通子
  2018年05月, ［国内会議］
• n-ブタン脱水素反応のためのAl2O3担持PtAgバイメタリック触媒の開発―調製方法と触媒性能―　　　　　　　　　　　　　　　
  名本隼人、佐藤三彦、平原実留、荻原仁志、黒川秀樹、三浦 弘
  2018年05月, ［国内会議］
• n-ブタン脱水素反応によるブテン類製造のためのPt/ZnO-Al2O3触媒におけるZnOの効果　　　　　　　　　　　　　　　
  大宮裕美子、朽木晴治、平原実留、荻原仁志、黒川秀樹、三浦 弘
  2018年05月, ［国内会議］
• 含窒素ポリマーから合成したCo-N-C化合物触媒によるCO2の気相電解還元反応　　　　　　　　　　　　　　　
  荻島裕司・仙波雄毅・荻原仁志・山中一郎
  2018年03月, ［国内会議］
• Theoretical Study on Conversion of Methane to Higher Hydrocarbons by Liquid-Metal Indium　　　　　　　　　　　　　　　
  大塚勇起
  2018年03月, ［国際会議］
• 含窒素ポリマーから合成したCo-N-C化合物触媒によるCO2の気相電解還元反応　　　　　　　　　　　　　　　
  山中一郎
  2017年09月, ［国内会議］
• 含窒素ポリマーを用いて合成したCo-N-C電極触媒によるCO2選択還元　　　　　　　　　　　　　　　
  仙波雄毅
  2017年09月, ［国内会議］
• 水素化触媒担持ガス拡散層を用いたトルエン電解水素化反応　　　　　　　　　　　　　　　
  井波雄太
  2017年09月, ［国内会議］
• Pt-C-Nafion固体触媒による純過酸化水素水の直接合成　　　　　　　　　　　　　　　
  山中一郎
  2017年09月, ［国内会議］
• シリカ担持Ni-P触媒によるメタンの脱水素多量化反応　　　　　　　　　　　　　　　
  西川祐太
  2017年09月, ［国内会議］
• 金属インジウム液体によるメタンのCH活性化反応に関する理論的研究　　　　　　　　　　　　　　　
  大塚勇起
  2017年09月, ［国内会議］
• Preparation of Hybrid Microsphere for Optical Cavity on Hydrophobic Substrate　　　　　　　　　　　　　　　
  3rd International Conference on Science and Technology for Advanced Ceramics (STAC3), 2009年
  ポスター発表
• Preparation of Superhydrophobic Films by Electrophoretic Deposition of Hydrophobic or Hydrophilic Particles as the Raw Materials　　　　　　　　　　　　　　　
  2009年
• Preparation of Hybrid Microsphere for Optical Cavity on Hydrophobic Substrate　　　　　　　　　　　　　　　
  3rd International Conference on Science and Technology for Advanced Ceramics (STAC3), 2009年
  ポスター発表
• ITOナノ粒子と非対称ビオロゲンを用いた薄膜のエレクトロクロミック特性の検討　　　　　　　　　　　　　　　
  表面技術協会第120回講演大会, 2009年
• 硬質Ni-B/ダイヤモンド複合めっきの作製とその諸性質の検討　　　　　　　　　　　　　　　
  表面技術協会第120回講演大会, 2009年
• 硬質Ni-B電解めっきの作製と諸性質の検討　　　　　　　　　　　　　　　
  表面技術協会第120回講演大会, 2009年
• 親水性粒子を用いた電気泳動法による超撥水薄膜の作製　　　　　　　　　　　　　　　
  第62回コロイドおよび界面化学討論会, 2009年
• Preparation of Superhydrophobic Films by Electrophoretic Deposition of Hydrophobic or Hydrophilic Particles as the Raw Materials　　　　　　　　　　　　　　　
  2009年
• SiO₂薄膜の撥水性に対するSiO₂粒径の影響　　　　　　　　　　　　　　　
  2009年材料技術研究協会討論会, 2009年
• Ni-P/SiC複合めっき膜の平滑性への電流密度と添加剤の効果　　　　　　　　　　　　　　　
  2009年材料技術研究協会討論会, 2009年
• Fabrication of Superhydrophobic Films Using Electrophoretic Deposition　　　　　　　　　　　　　　　
  The IUMRS International Conference in Asia 2008, 2008年
• Fabrication of Super Hard Ni-B/Diamond Coatings by Wet Process　　　　　　　　　　　　　　　
  The IUMRS International Conference in Asia 2008, 2008年
  ポスター発表
• 非対称ビオロゲンを用いた有機色素薄膜の作製とＥＣ特性の検討　　　　　　　　　　　　　　　
  電気化学75回大会, 2008年
• 泳動電着法を用いた超撥水薄膜の作成　　　　　　　　　　　　　　　
  電気化学会７５回大会, 2008年
• ITOナノ粒子と非対称ビオロゲンを用いた有機薄膜の作製とEC特性の検討　　　　　　　　　　　　　　　
  表面技術協会第118回講演大会, 2008年
• 沈降共析法を用いたNi-P/サブミクロンダイヤモンド粒子複合めっきの作製　　　　　　　　　　　　　　　
  表面技術協会第118回講演大会, 2008年
• 二段階法による超硬Ni-B/ダイヤモンド複合めっきの作製とその諸性質の検討　　　　　　　　　　　　　　　
  表面技術協会第118回講演大会, 2008年
• 泳動電着法による超撥水薄膜の作製　　　　　　　　　　　　　　　
  表面技術協会第118回講演大会, 2008年
• ITO粒子薄膜上での非対称ビオロゲン界面活性剤のエレクトロクロミック特性　　　　　　　　　　　　　　　
  2008年度色材協会研究発表会, 2008年
• 超撥水性を有する色素薄膜の作製　　　　　　　　　　　　　　　
  2008年度色材協会研究発表会, 2008年
• Fabrication of Superhydrophobic Films Using Electrophoretic Deposition　　　　　　　　　　　　　　　
  The IUMRS International Conference in Asia 2008, 2008年
• Fabrication of Super Hard Ni-B/Diamond Coatings by Wet Process　　　　　　　　　　　　　　　
  The IUMRS International Conference in Asia 2008, 2008年
  ポスター発表

• 2023年04月 - 現在
  物理化学III
• 2022年04月 - 現在
  電極触媒化学特論, 埼玉大学
• 2018年09月 - 現在
  触媒工業化学特論Ⅱ, 埼玉大学
• 2017年09月 - 現在
  応用化学実験Ⅳ, 埼玉大学
• 2017年09月 - 現在
  物理化学演習Ⅱ, 埼玉大学
• 2017年09月 - 現在
  物理化学Ⅱ, 埼玉大学
• 2017年04月 - 現在
  応用化学実験Ⅰ, 埼玉大学
• 2021年08月 - 2021年08月
  環境物質科学特別講義II（集中講義）, 北海道大学大学院
• 2007年04月 - 2016年08月
  応用化学実験第三, 東京工業大学
• 2007年04月 - 2015年08月
  実践応用化学第三, 東京工業大学

• 2024年04月, 水素エネルギー協会
• 電気化学会
• 触媒学会
• 日本化学会
• 石油学会

• 電解発生酸素種を活用した電極触媒酸化プロセスの開発　　　　　　　　　　　　　　　
  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(B), 2024年04月 - 2027年03月
  荻原 仁志, 埼玉大学, 研究代表者
  配分額（総額）：18590000, 配分額（直接経費）：14300000, 配分額（間接経費）：4290000
  課題番号：24K01250
• 環境調和型分子変換を指向する電極触媒プロセスの開拓　　　　　　　　　　　　　　　
  公益財団法人 八洲環境技術振興財団, 2024年 - 2025年
  研究代表者
• 表面水素工学：水素スピルオーバー現象を活用した新規触媒プロセス　　　　　　　　　　　　　　　
  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 学術変革領域研究(B), 2021年08月 - 2024年03月
  本倉 健; 荻原 仁志, 横浜国立大学, 研究分担者
  配分額（総額）：34060000, 配分額（直接経費）：26200000, 配分額（間接経費）：7860000
  2021年度の研究では、アルカンを用いるベンゼンのアルキル化反応において、これまでの触媒系を上回る触媒の組み合わせを検討した。その結果、モンモリロナイト触媒に代えて各種ゼオライト触媒を用いた反応や、担持パラジウム触媒に代えて他の貴金属触媒を用いたときに触媒活性が向上することを見出した。またベンゼンの代わりに使用可能な芳香族化合物のスクリーニングを実施した。関連するモンモリロナイトを中心とした固体酸触媒を用いる反応系に関して、査読付きの学術誌に総説1件を発表している。
  固体塩基触媒を用いる水素移動反応系に関しては、ハイドロタルサイト表面においてMPV型の水素移動反応が良好に加速されることを見出しており、特にキノリン誘導体の合成に関して高活性を示す触媒系に関して現在論文を投稿中である。加えて、金属ケイ素表面で生成する活性な水素種と、その二酸化炭素還元反応への応用に関しても触媒系を確立しつつある。その他に、固体表面に金属錯体を固定した触媒に関しても合成反応への適応を検討し、関連する成果に関して原著論文2件を学術誌に発表した。また、これらの研究成果に関して国内外の学会・シンポジウムにおける招待講演・一般講演・ポスター発表等での成果発表を実施済みである。
  課題番号：21H05099
• 前駆体集積法によるペロブスカイトナノ構造体の合成と革新的電解プロセスへの応用　　　　　　　　　　　　　　　
  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(B), 2021年04月 - 2024年03月
  荻原 仁志, 埼玉大学, 研究代表者
  配分額（総額）：17290000, 配分額（直接経費）：13300000, 配分額（間接経費）：3990000
  本年度は前駆体集積法を用いて多様な複合酸化物ナノ材料の合成を試みた。その結果，ナノカーボン表面に前駆体溶液を滴下，乾燥，焼成するだけのシンプルなプロセスにて，AサイトカチオンとしてLa, Sr, Ba, Ca，BサイトカチオンとしてMn, Co, Fe, Ni, Ti, Cu, Alを含むペロブスカイト型酸化物群を合成できることを見出した。粉末X線回折測定，走査型電子顕微鏡，透過型電子顕微鏡，窒素吸着法，示差熱重量分析などにより，合成した複合酸化物のキャラクタリゼーションを行った。複合酸化物はほぼ単一相であり，いずれもナノサイズの粒子であることを明らかにした。燃焼除去するナノカーボンの形状によって，複合酸化物ナノ材料の形態（ナノ粒子状あるいはナノファイバー状）を制御できることもわかった。さらに，走査型透過型電子顕微鏡およびエネルギー分散型蛍光X線分析により，複合酸化物が形成するメカニズムを提案した。2種類以上の金属前駆体を含む溶液をナノカーボンに滴下，乾燥すると，これら異種の金属前駆体がカーボン表面でナノレベル混合する。そのため，低温焼成であっても複合酸化物が形成され，多様なナノサイズの複合酸化物を合成できると結論した。
  合成した複合酸化物ナノ材料を電極触媒へと展開する研究を展開している。本年度では合成した複合酸化物ナノ材料が，水電解のアノード触媒として高活性を示すことを見出した。この高い触媒活性は合成した複合酸化物の高い結晶性とナノサイズに由来することが示唆された。
  課題番号：21H01710
• CO₂の気相電解還元による炭化水素燃料の直接合成可能な電極触媒の研究開発／炭化水素燃料成分の直接合成可能な新電極触媒の探索研究　　　　　　　　　　　　　　　
  国立研究開発法人 新エネルギー・産業技術総合開発機構 (NEDO), カーボンリサイクル・次世代火力発電等技術開発, 2022年 - 2024年
• 複合酸化物ナノ粒子の包括合成を基盤とする新規電解プロセスの開拓　　　　　　　　　　　　　　　
  東電記念財団 研究助成 (一般研究), 2021年 - 2023年
  研究代表者
• 液相での原子層堆積（ALD）技術による固体触媒の界面機能制御　　　　　　　　　　　　　　　
  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 2018年04月 - 2022年03月
  荻原 仁志, 埼玉大学, 研究代表者
  配分額（総額）：4290000, 配分額（直接経費）：3300000, 配分額（間接経費）：990000
  液相での原子層堆積法技術を用いた機能性材料の開発を行った。金属前駆体を含む溶液にナノカーボンを浸漬し，溶媒を除去すると，金属前駆体がナノカーボン表面にナノスケールで堆積した。例えば，オルトケイ酸エチルを前駆体に用いると数 nm程度のシリカ層が得られた。
  液相での原子層堆積技術を「前駆体集積法」と命名して，本法による酸化物ナノ材料合成を展開した。その結果，極めて簡便なプロセスでLaCoO3ナノ粒子が合成できることを見出し，さらに得られたLaCoO3ナノ粒子が水電解のアノード触媒として高活性であることを明らかにした。また，前駆体集積法が様々な複合酸化物ナノ粒子合成に適用できる可能性が示唆された。
  課題番号：18K04832
• 反応場分離を利用したメタン資源化触媒の創成　　　　　　　　　　　　　　　
  戦略的創造研究推進事業 (CREST), 2017年 - 2020年
• 穏和な条件で水素貯蔵媒体から水素を取り出す電極触媒システムの構築　　　　　　　　　　　　　　　
  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 若手研究(B), 2016年04月 - 2019年03月
  荻原 仁志, 研究代表者
  配分額（総額）：4160000, 配分額（直接経費）：3200000, 配分額（間接経費）：960000
  クリーンエネルギーとして水素が注目される背景から，水素貯蔵媒体の研究が活発である。水素をインフラ利用するには，穏和な条件で水素発生できるシステムが望ましい。そこで本研究では常温常圧で水素貯蔵媒体から水素を取り出せる電解プロセスの開発を行った。
  いくつかの水素貯蔵媒体を検討したところ，メタノールが最も低電力で水素を発生した。生成物の分析からメタノール電解では水素と同時にCO2が生成することがわかった。純水素を取り出すため，電解系にCO2吸収剤を添加した。いくつかの吸収剤は電解系に悪影響を与えたが，ポリエチレンイミンを用いると電解電圧に影響することなく，CO2を吸収して純水素の製造を可能とした。
  課題番号：16K18287
• 液体金属による未利用オフガスの化学転換　　　　　　　　　　　　　　　
  2016年度 石油精製高付加価値化等技術開発事業における革新的石油精製技術のシーズ発掘 (JPEC), 2016年 - 2019年
  研究代表者
• アルコール系水素貯蔵媒体の電気化学的脱水素プロセスの構築　　　　　　　　　　　　　　　
  第35回 東燃ゼネラル石油研究奨励・奨学財団 研究助成, 2016年
• 金属の腐食を防止する超撥水ナノ粒子フィルムの創成　　　　　　　　　　　　　　　
  マツダ研究助成, 2012年 - 2013年
  研究代表者
• 超硬質Ni/ナノ-ミクロダイヤモンド複合皮膜の開発　　　　　　　　　　　　　　　
  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 2008年 - 2010年
  佐治 哲夫; 荻原 仁志, 東京工業大学, 研究分担者
  配分額（総額）：4680000, 配分額（直接経費）：3600000, 配分額（間接経費）：1080000
  以下の研究成果が得られた。(1)泳動電着法と無電解めっきを組み合わせた二段階法によるNi-B/ダイヤモンド複合めっきでの硬度は、加熱処理により湿式法で得られた最も高い2,500 Hvであった。(2)沈降共析法によるNi-P/ダイヤモンド複合めっきでは、得られた皮膜の硬度は1,700 Hvであった。(3)定電流電解に基づく懸濁法による複合めっきでは、粒子サイズが大きい程高くなり、2ミクロンで2,300Hvであった。このように高い硬度を示したのは、合金が高い硬度を有することと、高い粒子含有率等に起因すると結論された。
  課題番号：20550172
• 泳動電着法を用いたカーボンナノチューブマトリックス複合めっき膜の合成　　　　　　　　　　　　　　　
  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 若手研究(スタートアップ), 2007年 - 2008年
  荻原 仁志, 東京工業大学, 研究代表者
  配分額（総額）：3115000, 配分額（直接経費）：2710000, 配分額（間接経費）：405000
  カーボンナノチューブ(CNT)は様々な機能を有するナノ炭素材料であるため, 物質の表面をCNT薄膜でコーティングすることで物質表面の高機能化が期待される.本研究では泳動電着法を用いてCNT薄膜の作製を試みた.その結果, 適切な泳動電着条件を選定することで超撥水性(水に対する接触角が150°以上)のCNT薄膜を作製できることが明らかとなった.
  課題番号：19810004
• 炭化水素分解によるカーボンナノファイバーの合成とその応用　　　　　　　　　　　　　　　
  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 特別研究員奨励費, 2005年 - 2007年
  荻原 仁志, 北海道大学, 研究代表者
  配分額（総額）：2200000, 配分額（直接経費）：2200000
  金属酸化物ナノチューブはナノスケール材料の一つであり,主にテンプレート法により合成されている.しかしテンプレート法には,(1)テンプレートの形状に多様性が乏しいため,生成する金属酸化物ナノチューブの形状が限定的になる,(2)複合金属酸化物でテンプレートを被覆することが困難であるため単一金属酸化物ナノチューブの合成が主となっている,などの問題点がある.我々はナノスケールで形状の制御が可能であるカーボンナノファイバー(CNF)に注目し,これをテンプレートに用いて金属酸化物ナノチューブ合成を行った.その結果,螺旋状ナノチューブ合成,内径を制御したナノチューブ合成が可能であることを見出した.また金属硝酸塩,金属アルコキシドといった金属酸化物前駆体をCNF表面のみに選択的に集積させる手法を見出し,従来困難であった複合金属酸化物ナノチューブの合成に成功した.
  圧力損失が低く取り扱いが容易であることから,新規な触媒担体としてマクロ構造体が注目を集めており,マクロ構造体表面の高機能化が課題となっている.そこで機能性材料である金属酸化物ナノチューブのマクロ構造体上への固定化を検討した.マクロ構造体上に成長させたCNFをテンプレートに用いて金属酸化物ナノチューブ合成を行ったところ,マクロ構造体は大量の金属酸化物ナノチューブで均一に被覆され,新規なナノ・マクロ構造体を形成していることが明らかとなった.さらにこれらを触媒反応に供したところ,従来の粉末触媒よりも高い活性を示すことがわかった.すなわち調製したナノ・マクロ構造体はマクロスケールでの形状の特性のみならず,ナノチューブ化による触媒活性の向上も見込まれることが示唆された.
  課題番号：05J08300