Performance information

• 分子機械部品としてのデンドリマーおよびオリゴチオフェンの合成　　　　　　　　　　　　　　　
  佐藤 大
  Number：6(平成19年度), 2008
• 分子機械部品としてのデンドリマーおよびオリゴチオフェンの合成　　　　　　　　　　　　　　　
  佐藤 大
  総合研究機構研究プロジェクト研究成果報告書, Number：6(平成19年度), 2008
• 光駆動型分子機械構築のための有機合成　　　　　　　　　　　　　　　
  佐藤 大; 中山 重蔵
  Number：5(18年度), First page：87, Last page：90, 2007
• 光駆動型分子機械構築のための有機合成　　　　　　　　　　　　　　　
  佐藤 大; 中山 重蔵
  総合研究機構研究プロジェクト研究成果報告書, Number：5(18年度), First page：87, Last page：90, 2007
• 光駆動型超精密分子機械創製の合成化学的アプローチ　　　　　　　　　　　　　　　
  佐藤 大
  Number：4(17年度), 2006
• 光駆動型超精密分子機械創製の合成化学的アプローチ　　　　　　　　　　　　　　　
  佐藤 大
  総合研究機構研究プロジェクト研究成果報告書, Number：4(17年度), 2006
• 含アミノ酸非ベンゼン系キラル配位子の設計・合成・不斉触媒能　　　　　　　　　　　　　　　
  佐藤 大
  Number：3(16年度), 2005
• 含アミノ酸非ベンゼン系キラル配位子の設計・合成・不斉触媒能　　　　　　　　　　　　　　　
  佐藤 大
  総合研究機構研究プロジェクト研究成果報告書, Number：3(16年度), 2005
• Preparation of azulenequinones containing azacrown moieties and the singular complexation of sodium or potassium cation by 3,5-bis(aza-18-crown-6)-1,7-azulenequinone in solution　　　　　　　　　　　　　　　
  O Sato; N Matsuda; J Tsunetsugu
  HETEROCYCLES, Volume：54, Number：1, First page：439, Last page：444, Jan. 2001
  Efficient syntheses of azulenequinones containing azacrown ether moieties as pendants (2)-(5) were carried out. The singular complexation properties of 3,5-bis(aza-18-crown-6)-1,7-azulenequinone (5b) with sodium or potassium cation were investigated by H-1 NMR measurement.
  PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, English
  ISSN：0385-5414, Web of Science ID：WOS:000167089100052
• Preparation of azulenequinones containing azacrown moieties and the singular complexation of sodium or potassium cation by 3,5-bis(aza-18-crown-6)-1,7-azulenequinone in solution　　　　　　　　　　　　　　　
  O Sato; N Matsuda; J Tsunetsugu
  HETEROCYCLES, Volume：54, Number：1, First page：439, Last page：444, Jan. 2001
  Efficient syntheses of azulenequinones containing azacrown ether moieties as pendants (2)-(5) were carried out. The singular complexation properties of 3,5-bis(aza-18-crown-6)-1,7-azulenequinone (5b) with sodium or potassium cation were investigated by H-1 NMR measurement.
  PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, English
  ISSN：0385-5414, Web of Science ID：WOS:000167089100052
• Novel Non-benzenoid Electron Acceptors: Syntheses and Electron Acceptability of Tetracyanoazulenequinodimethanes and Dicyanoazulenequinonemethides（., ., 2000, 1078）　　　　　　　　　　　　　　　
  O. Sato; J. Tsunetsugu
  Number：9, First page：1078, Last page：1079, 2000
  DOI：https://doi.org/10.1246/cl.2000.1078
  DOI ID：10.1246/cl.2000.1078, ISSN：0366-7022, CiNii Articles ID：10004695968
• Syntheses of tetraazabis(tropocoronand)s containing hydroxy group(s) and conformational analysis of their nickel(II) complexes in solution　　　　　　　　　　　　　　　
  O Sato; H Chikamatsu; J Tsunetsugu; K Shindo; H Wakabayashi; T Nozoe
  HETEROCYCLES, Volume：52, Number：1, First page：459, Last page：463, Jan. 2000
  The stepwise syntheses of one symmetric and three asymmetric tetra azabis(tropocoronand)s (12a-12d) having two linker chains, with or without a hydroxy group, of the same or different length are reported. The coordination styles of their nickel(II) complexes (13a-13d) in solution have also been discussed based on their H-1 NMR and UV-VIS. spectral data.
  PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, English
  ISSN：0385-5414, Web of Science ID：WOS:000084878200047
• Novel Non-benzenoid Electron Acceptors: Syntheses and Electron Acceptability of Tetracyanoazulenequinodimethanes and Dicyanoazulenequinonemethides（., ., 2000, 1078）　　　　　　　　　　　　　　　
  O. Sato; J. Tsunetsugu
  Chem. Lett, Number：9, First page：1078, Last page：1079, 2000
  DOI：https://doi.org/10.1246/cl.2000.1078
  DOI ID：10.1246/cl.2000.1078, ISSN：0366-7022, CiNii Articles ID：10004695968
• Syntheses of tetraazabis(tropocoronand)s containing hydroxy group(s) and conformational analysis of their nickel(II) complexes in solution　　　　　　　　　　　　　　　
  O Sato; H Chikamatsu; J Tsunetsugu; K Shindo; H Wakabayashi; T Nozoe
  HETEROCYCLES, Volume：52, Number：1, First page：459, Last page：463, Jan. 2000
  The stepwise syntheses of one symmetric and three asymmetric tetra azabis(tropocoronand)s (12a-12d) having two linker chains, with or without a hydroxy group, of the same or different length are reported. The coordination styles of their nickel(II) complexes (13a-13d) in solution have also been discussed based on their H-1 NMR and UV-VIS. spectral data.
  PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, English
  ISSN：0385-5414, Web of Science ID：WOS:000084878200047
• Efficient Syntheses and the Nucleophilic Substitution of Dibromo- and Tribromo-azulenequinones：Differences in Reactibity between Five- and Seven-membered Ring Moieties．　　　　　　　　　　　　　　　
  O. Sato; J. Tsunetsugu
  Number：3, First page：108, Last page：109, 1998
  DOI：https://doi.org/10.1039/a705020h
  DOI ID：10.1039/a705020h, ISSN：0308-2342, CiNii Articles ID：80010247190
• Efficient Syntheses and the Nucleophilic Substitution of Dibromo- and Tribromo-azulenequinones：Differences in Reactibity between Five- and Seven-membered Ring Moieties．　　　　　　　　　　　　　　　
  O. Sato; J. Tsunetsugu
  First page：635, 1998
  DOI：https://doi.org/10.1039/a705020h
  DOI ID：10.1039/a705020h
• Formation of Hydro-1,3-diazines by the Reaction of Benzo[b]cyclohepta[e][1,4]oxazine with α,γ-Diamines　　　　　　　　　　　　　　　
  Ohki Sato; Manabu Seshimo; Josuke Tsunetsugu
  Journal of Chemical Research - Part S, Number：9, First page：568, Last page：569, 1998
  Contrary to a report that the reaction of benzo[b]cyclohepta[e] [1,4]oxazine 1 with α,γ-diamine 2b produces 1,2,3,4-tetrahydrocyclohepta[b][1,4]diazepine 4, the product was found to be 2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine 5b and is peculiar to the reaction of 1 with α,γ-diamines 2 as well as β-aminamide 7.
  Scientific Reviews Ltd., English
  DOI：https://doi.org/10.1039/a707825k
  DOI ID：10.1039/a707825k, ISSN：0308-2342, CiNii Articles ID：80010541744, SCOPUS ID：2542543708
• Efficient Syntheses and the Nucleophilic Substitution of Dibromo- and Tribromo-azulenequinones：Differences in Reactibity between Five- and Seven-membered Ring Moieties．　　　　　　　　　　　　　　　
  O. Sato; J. Tsunetsugu
  J. Chem. Res.（S）, Number：3, First page：108, Last page：109, 1998
  DOI：https://doi.org/10.1039/a705020h
  DOI ID：10.1039/a705020h, ISSN：0308-2342, CiNii Articles ID：80010247190
• Efficient Syntheses and the Nucleophilic Substitution of Dibromo- and Tribromo-azulenequinones：Differences in Reactibity between Five- and Seven-membered Ring Moieties．　　　　　　　　　　　　　　　
  O. Sato; J. Tsunetsugu
  J. Chem. Res.（M）, First page：635, 1998
  DOI：https://doi.org/10.1039/a705020h
  DOI ID：10.1039/a705020h
• Formation of Hydro-1,3-diazines by the Reaction of Benzo[b]cyclohepta[e][1,4]oxazine with α,γ-Diamines　　　　　　　　　　　　　　　
  Ohki Sato; Manabu Seshimo; Josuke Tsunetsugu
  Journal of Chemical Research - Part S, Number：9, First page：568, Last page：569, 1998
  Contrary to a report that the reaction of benzo[b]cyclohepta[e] [1,4]oxazine 1 with α,γ-diamine 2b produces 1,2,3,4-tetrahydrocyclohepta[b][1,4]diazepine 4, the product was found to be 2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine 5b and is peculiar to the reaction of 1 with α,γ-diamines 2 as well as β-aminamide 7.
  Scientific Reviews Ltd., English
  DOI：https://doi.org/10.1039/a707825k
  DOI ID：10.1039/a707825k, ISSN：0308-2342, CiNii Articles ID：80010541744, SCOPUS ID：2542543708

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  Competitive research funding
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