分子機械部品としてのデンドリマーおよびオリゴチオフェンの合成
佐藤 大
総合研究機構研究プロジェクト研究成果報告書, 号：6(平成19年度), 2008年
分子機械部品としてのデンドリマーおよびオリゴチオフェンの合成
佐藤 大
号：6(平成19年度), 2008年
光駆動型分子機械構築のための有機合成
佐藤 大; 中山 重蔵
総合研究機構研究プロジェクト研究成果報告書, 号：5(18年度), 開始ページ：87, 終了ページ：90, 2007年
光駆動型分子機械構築のための有機合成
佐藤 大; 中山 重蔵
号：5(18年度), 開始ページ：87, 終了ページ：90, 2007年
光駆動型超精密分子機械創製の合成化学的アプローチ
佐藤 大
総合研究機構研究プロジェクト研究成果報告書, 号：4(17年度), 2006年
光駆動型超精密分子機械創製の合成化学的アプローチ
佐藤 大
号：4(17年度), 2006年
含アミノ酸非ベンゼン系キラル配位子の設計・合成・不斉触媒能
佐藤 大
総合研究機構研究プロジェクト研究成果報告書, 号：3(16年度), 2005年
含アミノ酸非ベンゼン系キラル配位子の設計・合成・不斉触媒能
佐藤 大
号：3(16年度), 2005年
Preparation of Azulenequinones Containing Azacrown Moreties and the Singular Complexation of Sodium or Potassium Cation by 3, 5-Bis（aza-18-crown-6）-1, 7-azulenequione in Solution．
O. Sato; J. Tsunetsugu
Heterocycles, 巻：54, 号：1, 開始ページ：439, 終了ページ：444, 2001年01月
Efficient syntheses of azulenequinones containing azacrown ether moieties as pendants (2)-(5) were carried out. The singular complexation properties of 3,5-bis(aza-18-crown-6)-1,7-azulenequinone (5b) with sodium or potassium cation were investigated by H-1 NMR measurement.
英語
ISSN：0385-5414, Web of Science ID：WOS:000167089100052
Preparation of azulenequinones containing azacrown moieties and the singular complexation of sodium or potassium cation by 3,5-bis(aza-18-crown-6)-1,7-azulenequinone in solution
O Sato; N Matsuda; J Tsunetsugu
巻：54, 号：1, 開始ページ：439, 終了ページ：444, 2001年01月
Efficient syntheses of azulenequinones containing azacrown ether moieties as pendants (2)-(5) were carried out. The singular complexation properties of 3,5-bis(aza-18-crown-6)-1,7-azulenequinone (5b) with sodium or potassium cation were investigated by H-1 NMR measurement.
英語
ISSN：0385-5414, Web of Science ID：WOS:000167089100052
Novel Non-benzenoid Electron Acceptors: Syntheses and Electron Acceptability of Tetracyanoazulenequinodimethanes and Dicyanoazulenequinonemethides（., ., 2000, 1078） O. Sato; J. Tsunetsugu
Chem. Lett,
号：9,
開始ページ：1078,
終了ページ：1079, 2000年
DOI：https://doi.org/10.1246/cl.2000.1078DOI ID：10.1246/cl.2000.1078,
ISSN：0366-7022,
CiNii Articles ID：10004695968 Syntheses of Tetraazabis（tropocoronand）s Containing Hydroxy Group（s）and Conformational Analysis of Their Nickel（Ⅱ）Complexes in Solution．
O. Sato; J. Tsunetsugu
Heterocycles, 巻：52, 号：1, 開始ページ：459, 終了ページ：463, 2000年01月
The stepwise syntheses of one symmetric and three asymmetric tetra azabis(tropocoronand)s (12a-12d) having two linker chains, with or without a hydroxy group, of the same or different length are reported. The coordination styles of their nickel(II) complexes (13a-13d) in solution have also been discussed based on their H-1 NMR and UV-VIS. spectral data.
英語
ISSN：0385-5414, Web of Science ID：WOS:000084878200047
Novel Non-benzenoid Electron Acceptors: Syntheses and Electron Acceptability of Tetracyanoazulenequinodimethanes and Dicyanoazulenequinonemethides（., ., 2000, 1078） O. Sato; J. Tsunetsugu
号：9,
開始ページ：1078,
終了ページ：1079, 2000年
DOI：https://doi.org/10.1246/cl.2000.1078DOI ID：10.1246/cl.2000.1078,
ISSN：0366-7022,
CiNii Articles ID：10004695968 Syntheses of tetraazabis(tropocoronand)s containing hydroxy group(s) and conformational analysis of their nickel(II) complexes in solution
O Sato; H Chikamatsu; J Tsunetsugu; K Shindo; H Wakabayashi; T Nozoe
巻：52, 号：1, 開始ページ：459, 終了ページ：463, 2000年01月
The stepwise syntheses of one symmetric and three asymmetric tetra azabis(tropocoronand)s (12a-12d) having two linker chains, with or without a hydroxy group, of the same or different length are reported. The coordination styles of their nickel(II) complexes (13a-13d) in solution have also been discussed based on their H-1 NMR and UV-VIS. spectral data.
英語
ISSN：0385-5414, Web of Science ID：WOS:000084878200047
Efficient Syntheses and the Nucleophilic Substitution of Dibromo- and Tribromo-azulenequinones：Differences in Reactibity between Five- and Seven-membered Ring Moieties． O. Sato; J. Tsunetsugu
J. Chem. Res.（S）,
号：3,
開始ページ：108,
終了ページ：109, 1998年
DOI：https://doi.org/10.1039/a705020hDOI ID：10.1039/a705020h,
ISSN：0308-2342,
CiNii Articles ID：80010247190 Efficient Syntheses and the Nucleophilic Substitution of Dibromo- and Tribromo-azulenequinones：Differences in Reactibity between Five- and Seven-membered Ring Moieties． O. Sato; J. Tsunetsugu
J. Chem. Res.（M）,
開始ページ：635, 1998年
DOI：https://doi.org/10.1039/a705020hDOI ID：10.1039/a705020h Formation of Hydro-1, 3-diazines by the Reaction of Benzo［b］cyclohepta［e］［1, 4］-oxazine with α,γ-Diamines． O. Sato; J. Tsunetsugu
J. Chem. Res.（S）,
号：9,
開始ページ：568,
終了ページ：569, 1998年
Contrary to a report that the reaction of benzo[b]cyclohepta[e] [1,4]oxazine 1 with α,γ-diamine 2b produces 1,2,3,4-tetrahydrocyclohepta[b][1,4]diazepine 4, the product was found to be 2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine 5b and is peculiar to the reaction of 1 with α,γ-diamines 2 as well as β-aminamide 7.
英語
DOI：https://doi.org/10.1039/a707825kDOI ID：10.1039/a707825k,
ISSN：0308-2342,
CiNii Articles ID：80010541744,
SCOPUS ID：2542543708 Efficient Syntheses and the Nucleophilic Substitution of Dibromo- and Tribromo-azulenequinones：Differences in Reactibity between Five- and Seven-membered Ring Moieties． O. Sato; J. Tsunetsugu
号：3,
開始ページ：108,
終了ページ：109, 1998年
DOI：https://doi.org/10.1039/a705020hDOI ID：10.1039/a705020h,
ISSN：0308-2342,
CiNii Articles ID：80010247190 Efficient Syntheses and the Nucleophilic Substitution of Dibromo- and Tribromo-azulenequinones：Differences in Reactibity between Five- and Seven-membered Ring Moieties． O. Sato; J. Tsunetsugu
開始ページ：635, 1998年
DOI：https://doi.org/10.1039/a705020hDOI ID：10.1039/a705020h Formation of Hydro-1,3-diazines by the Reaction of Benzo[b]cyclohepta[e][1,4]oxazine with α,γ-Diamines Ohki Sato; Manabu Seshimo; Josuke Tsunetsugu
号：9,
開始ページ：568,
終了ページ：569, 1998年
Contrary to a report that the reaction of benzo[b]cyclohepta[e] [1,4]oxazine 1 with α,γ-diamine 2b produces 1,2,3,4-tetrahydrocyclohepta[b][1,4]diazepine 4, the product was found to be 2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine 5b and is peculiar to the reaction of 1 with α,γ-diamines 2 as well as β-aminamide 7.
英語
DOI：https://doi.org/10.1039/a707825kDOI ID：10.1039/a707825k,
ISSN：0308-2342,
CiNii Articles ID：80010541744,
SCOPUS ID：2542543708
