SEARCH
Search Details
TACHIKAWA Tatsuya
| Material Science Division | Lecturer |
| Department of Applied Chemistry |
Performance information
■ MISC- 小規模学術誌の電子出版技術に関する研究
太刀川達也
Volume：4 (17年度), 2006 - 小規模学術誌の電子出版技術に関する研究
太刀川達也
総合研究機構研究プロジェクト研究成果報告書, Volume：4 (17年度), 2006 - Develipment of a Polymer Film Containing A Leuco-Phenoxazine Color Former for gamma Ray Detection
Tachikawa T; Akagi K; Tokita S
Volume：18, Number：1, First page：121, Last page：124, 2005
DOI：https://doi.org/10.2494/photopolymer.18.121
DOI ID：10.2494/photopolymer.18.121, ISSN：0914-9244, CiNii Articles ID：40006743870 - Develipment of a Polymer Film Containing A Leuco-Phenoxazine Color Former for gamma Ray Detection
Tachikawa T; Akagi K; Tokita S
J. Photopolym. Sci. Technol., Volume：18, Number：1, First page：121, Last page：124, 2005
DOI：https://doi.org/10.2494/photopolymer.18.121
DOI ID：10.2494/photopolymer.18.121, ISSN：0914-9244, CiNii Articles ID：40006743870 - Development of Polymer Containing Tris(sulfonyloxy) benzene Analogs for g Rays Detection
Tachikawa T; Naito M
Volume：17, Number：1, First page：81, Last page：86, 2004
DOI：https://doi.org/10.2494/photopolymer.17.81
DOI ID：10.2494/photopolymer.17.81, ISSN：0914-9244, CiNii Articles ID：40006276514 - Development of Polymer Containing Tris(sulfonyloxy) benzene Analogs for g Rays Detection
Tachikawa T; Naito M
J. Photopolym. Sci. Technol., Volume：17, Number：1, First page：81, Last page：86, 2004
DOI：https://doi.org/10.2494/photopolymer.17.81
DOI ID：10.2494/photopolymer.17.81, ISSN：0914-9244, CiNii Articles ID：40006276514 - Novel color formers having a phenothiazine moiety
Tatsuya Tachikawa; Yumi Morinaka; Sumio Tokita
Journal of Photopolymer Science and Technology, Volume：14, Number：2, First page：245, Last page：249, 2001
Leuco methylene blue color formers, 3,7-bis(dimethylamino)-10-(o-nitrobenzyloxycarbonyl)phenothiazine (4) and 3,7-bis(dimethylamino)-10-(tert-butoxycarbonyl)phenothiazine (5) were synthesized in order to obtain novel functional materials. These compounds, (4) and (5), showed good coloring reaction in acetonitrile by UV irradiation. The dimethylsulfoxide (DMSO) solution of 4 showed little change by heating at 70 °C in the presence of p-toluenesulfonic acid. On the other hand, the DMSO solution of 5 showed the blue coloration under the same condition. The acetonitrile solutions of 4 or 5 did not change to blue by γ irradiation.
Tokai University, English
DOI：https://doi.org/10.2494/photopolymer.14.245
DOI ID：10.2494/photopolymer.14.245, ISSN：0914-9244, CiNii Articles ID：40005352034, SCOPUS ID：0035746893 - Precise PPP molecular orbital calculations of excitation energies of polycyclic aromatic hydrocarbons. Part 6. Spectrochemical atomic softness parameter
K Hiruta; S Tokita; T Tachikawa; F Noguchi; K Nishimoto
JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 2, Number：6, First page：975, Last page：980, 2001
The excitation energies of the alpha-, beta-, and p-bands of benzo-annelated polyacenes were estimated by the Pariser-Parr-Pople (PPP) molecular orbital calculation method using a novel concept for evaluating the two-centre electron repulsion integral, new-gamma (A), in which the spectrochemical atomic softness (SCAS) parameter k(r)(A) was taken into account. The value of k(r)(A) was determined using the concept of the spectroactive portion (SP) and allotted to each carbon atom. The calculated results using new-gamma (A) were excellent for the simultaneous calculations of the p-, alpha- and beta -bands of benzo-annelated polyacenes and were better than those obtained from the conventional N.M-gamma or the usual new-gamma. The C-C bond lengths calculated using new-gamma (A) reproduced quantitatively the observed values.
ROYAL SOC CHEMISTRY, English
DOI：https://doi.org/10.1039/b009661j
DOI ID：10.1039/b009661j, ISSN：1472-779X, CiNii Articles ID：80012481473, Web of Science ID：WOS:000168989600019 - Utilization of the Spectrochemical Softness Parameter Evaluated on the Absolute Hardness to the PPP Molecular Orbital Calculations of the Absorption Maxima of the Substituted Anthraquinones
HIRUTA K; TOKITA S; NISHIMOTO K
Volume：26, First page：237, Last page：244, 2000 - PPP Molecular Orbital Calculations of Polyenyl Cations and their Analogs using New-γand Pseudo Atom Modeling
HIRUTA K; TOKITA S; NISHIMOTO K
Volume：345, First page：63, Last page：68, 2000 - Utilization of the Spectrochemical Softness Parameter Evaluated on the Absolute Hardness to the PPP Molecular Orbital Calculations of the Absorption Maxima of the Substituted Anthraquinones
HIRUTA K; TOKITA S; NISHIMOTO K
Nonlinear Optics, Volume：26, First page：237, Last page：244, 2000 - PPP Molecular Orbital Calculations of Polyenyl Cations and their Analogs using New-γand Pseudo Atom Modeling
HIRUTA K; TOKITA S; NISHIMOTO K
Mol. Cryst. Liq. Cryst, Volume：345, First page：63, Last page：68, 2000 - PPP Calculations for Electronic Spectra of Cyanine Dyes
TACHIKAWA Tatsuya; TOKITA Sumio; HIRUTA Kimihiro; KOGO Yoshiya; NISHIMOTO Kichisuke
Journal of the Japan Society of Colour Material, Volume：71, Number：8, First page：481, Last page：487, 1998
The electronic absorption maxima of a series of cyanine dyes (3) and their N, N'-di (2, 4) and N, N, N', N'-tetrasubstituted derivatives (1, 5) were obtained by the Pariser-Parr-Pople (PPP) molecular orbital calculation using a novel concept for evaluating the two-center electron repulsion integrals (new-γ), γrs= e2 / (Rrs kars). The spectrochemical softness (SCS) parameter k in the new-γ was determined by the equation k = 0.33· n + 0.48, n being the number of double bonds in the π-conjugated system. The equation coincides with the one used for the calculation of the p-band of linear polyacenes (k = 0.33. l + 0.48, l being the number of acene units). Each methyl group was evaluated to supply two pseudo π-electrons to the π-conjugated framework, based on Mulliken's theory of the hyperconjugation. The secondary ionization potential of the carbon atom was used as the valence state ionization potential (Ir) of the methyl substituents. The calculated wavelengths of the absorption maxima for the cyanine dyes corresponded well with the experimental wavelengths.
Japan Society of Colour Material, Japanese
DOI：https://doi.org/10.4011/shikizai1937.71.481
DOI ID：10.4011/shikizai1937.71.481, ISSN：0010-180X, CiNii Articles ID：10002482099, CiNii Books ID：AN00354634 - PPP Calculation for Electronic Spectra of Cyanine Dyes
TOKITA S; HIRUTA K; KOGO Y; NISHIMOTO K
J. Japan Soc. Colour Material, Volume：71, Number：8, First page：481, Last page：487, 1998
The electronic absorption maxima of a series of cyanine dyes (3) and their N, N'-di (2, 4) and N, N, N', N'-tetrasubstituted derivatives (1, 5) were obtained by the Pariser-Parr-Pople (PPP) molecular orbital calculation using a novel concept for evaluating the two-center electron repulsion integrals (new-γ), γrs= e2 / (Rrs kars). The spectrochemical softness (SCS) parameter k in the new-γ was determined by the equation k = 0.33· n + 0.48, n being the number of double bonds in the π-conjugated system. The equation coincides with the one used for the calculation of the p-band of linear polyacenes (k = 0.33. l + 0.48, l being the number of acene units). Each methyl group was evaluated to supply two pseudo π-electrons to the π-conjugated framework, based on Mulliken's theory of the hyperconjugation. The secondary ionization potential of the carbon atom was used as the valence state ionization potential (Ir) of the methyl substituents. The calculated wavelengths of the absorption maxima for the cyanine dyes corresponded well with the experimental wavelengths.
Japan Society of Colour Material, Japanese
DOI：https://doi.org/10.4011/shikizai1937.71.481
DOI ID：10.4011/shikizai1937.71.481, ISSN：0010-180X, CiNii Articles ID：10002482099, CiNii Books ID：AN00354634
- スルホニル基を有するフェノキサジン系カラーフォーマーの合成とγ線評価
2008 - ロイコフェノチアジン系カラーフォーマーの合成とγ線
2008 - アリールアミノ基を有する新規フェナジン系色素の合成とg 線検出材料への応用
2008 - フェナジン色素の合成とγ線検出材料としての応用
2008 - インダミン色素の合成とγ線検出材料への応用
2008 - カルバモイル基を有するロイコフェノキサジン系カラーフォーマーの合成とγ線検出材料としての機能評価
2008 - スルホニル基を有するフェノキサジン系カラーフォーマーの合成とγ線評価
第12回放射線プロセスシンポジウム予稿集, 2008 - ロイコフェノチアジン系カラーフォーマーの合成とγ線
日本化学会第88春季年会講演予稿集, 2008 - アリールアミノ基を有する新規フェナジン系色素の合成とg 線検出材料への応用
日本化学会第88春季年会講演予稿集, 2008 - フェナジン色素の合成とγ線検出材料としての応用
日本化学会第88春季年会講演予稿集, 2008 - インダミン色素の合成とγ線検出材料への応用
日本化学会第88春季年会講演予稿集, 2008 - カルバモイル基を有するロイコフェノキサジン系カラーフォーマーの合成とγ線検出材料としての機能評価
日本化学会第88春季年会講演予稿集, 2008 - アリール基を有するフェナジン色素の分子軌道法計算
2007 - ロイコフェノキサジン系カラーフォーマーの合成とγ線照射効果
2007 - アモルファス性を有するフェノキサジン系カラーフォーマーの合成とγ線照射
2007 - アリール基を有するフェナジン色素の分子軌道法計算
日本コンピュータ化学会2007秋季年会予稿集, 2007 - ロイコフェノキサジン系カラーフォーマーの合成とγ線照射効果
日本化学会第87春季年会予稿集, 2007 - アモルファス性を有するフェノキサジン系カラーフォーマーの合成とγ線照射
日本化学会第87春季年会予稿集, 2007 - フェナジン系・フェノキサジン系色素の分子軌道法計算
2006 - Preparation and Application to gamma Ray Detection of Phenoxazine Type Color Dormers Containing a Dithioester Group
2006 - インジゴの発色作用の量子化学的計算
2006 - Quantum Chemical Calculations of the p-p* Electronic Spectra of Organic Conjugated Systems
2006 - ジヒドロフェナジン系カラーフォーマーの合成とγ線照射
2006 - フェノキサジン系カラーフォーマーの固相中での発色挙動
2006 - カルバモイル基を持つフェノキサジン系カラーフォーマーの合成とγ線照射
2006 - チオカルボニル基を持つフェノキサジン系カラーフォーマーの合成とγ線照射
2006 - カルバモイル基を有するロイコフェノキサジン系γ線検出材料の開発
2006 - チオカルボニル基を有するロイコフェノキサジン系カラーフォーマーの合成とγ線検出材料としての機能評価
2006 - 放射線検出のための機能性色素材料の開発
2006 - フェナジン系・フェノキサジン系色素の分子軌道法計算
日本コンピュータ化学会2006秋季年会講演予稿集, 2006 - Preparation and Application to gamma Ray Detection of Phenoxazine Type Color Dormers Containing a Dithioester Group
Abstracts, 2006 - インジゴの発色作用の量子化学的計算
日本コンピュータ化学会2006春季年会予稿集, 2006 - Quantum Chemical Calculations of the p-p* Electronic Spectra of Organic Conjugated Systems
XIIth International congress of Quantum chemistry, Program and Abstract,, 2006 - ジヒドロフェナジン系カラーフォーマーの合成とγ線照射
第51回有機合成化学協会関東支部シンポジウム講演要旨集, 2006 - フェノキサジン系カラーフォーマーの固相中での発色挙動
第51回有機合成化学協会関東支部シンポジウム講演要旨集, 2006 - カルバモイル基を持つフェノキサジン系カラーフォーマーの合成とγ線照射
第51回有機合成化学協会関東支部シンポジウム講演予稿集, 2006 - チオカルボニル基を持つフェノキサジン系カラーフォーマーの合成とγ線照射
第51回有機合成化学協会関東支部シンポジウム講演要旨集, 2006 - カルバモイル基を有するロイコフェノキサジン系γ線検出材料の開発
日本化学会第86春季年会, 2006 - チオカルボニル基を有するロイコフェノキサジン系カラーフォーマーの合成とγ線検出材料としての機能評価
日本化学会第86春季年会, 2006 - 放射線検出のための機能性色素材料の開発
平成17年度弥生研究会, 2006 - 放射線の照射により発色する機能性色素材料
2005 - 放射線検出カラーフォーマーの設計・合成と機能評価
2005 - シアニン色素のNew-γを用いたINDO/S計算
2005 - チオカルボニル基を有する新規フェノキサジン系カラーフォーマーの合成とγ線検出材料としての機能評価
2005 - γ線検出を目的とした高感度フェノキサジン系カラーフォーマーの合成と機能評価
2005 - ロイコフェノキサジン系カラーフォーマーのγ線照射による発色に対する塩素原子の効果
2005 - ベンゾジキサンテン類縁体とそのプロトン化体のZINDO 計算
2005 - γ線検出のためのフェノキサジン系カラーフォーマー分散高分子の開発
2005 - シアニン色素のNew-γを用いたINDO/S計算
2005 - 機能性色素を用いたγ線検出システムの開発
2005 - 放射線の照射により発色する機能性色素材料
科学技術振興機構首都圏北部四大学発新技術説明会, 2005 - 放射線検出カラーフォーマーの設計・合成と機能評価
2005 - シアニン色素のNew-γを用いたINDO/S計算
日本コンピュータ化学会秋季年会, 2005 - チオカルボニル基を有する新規フェノキサジン系カラーフォーマーの合成とγ線検出材料としての機能評価
第48回放射線化学討論会予稿集, 2005 - γ線検出を目的とした高感度フェノキサジン系カラーフォーマーの合成と機能評価
第48回放射線化学討論会予稿集, 2005 - ロイコフェノキサジン系カラーフォーマーのγ線照射による発色に対する塩素原子の効果
第48回放射線化学討論会予稿集, 2005 - ベンゾジキサンテン類縁体とそのプロトン化体のZINDO 計算
日本コンピュータ化学会秋季年会予稿集, 2005 - γ線検出のためのフェノキサジン系カラーフォーマー分散高分子の開発
22nd Conference of Photopolymer Science and Technology, 2005 - シアニン色素のNew-γを用いたINDO/S計算
日本コンピュータ化学会春季年会予稿集, 2005 - 機能性色素を用いたγ線検出システムの開発
日本化学会第85春季年会, 2005 - SYNTHESIS PHENOXAZINE TYPE COLOR FORMERS
2004 - 小規模学術誌の電子出版技術に関する研究
2004 - トリス（スルホニルオキシ）ベンゼン類を用いたγ線検出のためのロイコ色素分散高分子の開発
2004 - New-γ を用いたフルオラン色素のZINDO 計算
2004 - SYNTHESIS PHENOXAZINE TYPE COLOR FORMERS
4th International Symposium on Photochromism, 2004 - 小規模学術誌の電子出版技術に関する研究
埼玉大学21世紀総合研究機構報告書, 2004 - トリス（スルホニルオキシ）ベンゼン類を用いたγ線検出のためのロイコ色素分散高分子の開発
21st Conference of Photopolymer Science and Technology, 2004 - New-γ を用いたフルオラン色素のZINDO 計算
日本コンピュータ化学会春季年会予稿集, 2004