業績情報

• Biallelic TEDC1 variants cause a new syndrome with severe growth impairment and endocrine complications
  Noriko Miyake; Kentaro Shiga; Yuya Hasegawa; Chisato Iwabuchi; Kohei Shiroshita; Hiroshi Kobayashi; Keiyo Takubo; Fabien Velilla; Akiteru Maeno; Toshihiro Kawasaki; Yukiko Imai; Noriyoshi Sakai; Tomonori Hirose; Atsushi Fujita; Hidehisa Takahashi; Nobuhiko Okamoto; Mikako Enokizono; Shiho Iwasaki; Shuichi Ito; Naomichi Matsumoto
  European Journal of Human Genetics, 2025年02月, ［査読有り］
  Springer Science and Business Media LLC, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1038/s41431-025-01802-3
  DOI ID：10.1038/s41431-025-01802-3, ISSN：1018-4813, eISSN：1476-5438
• PRDM9 drives the location and rapid evolution of recombination hotspots in salmonid fish
  Marie Raynaud; Paola Sanna; Julien Joseph; Julie Clément; Yukiko Imai; Jean-Jacques Lareyre; Audrey Laurent; Nicolas Galtier; Frédéric Baudat; Laurent Duret; Pierre-Alexandre Gagnaire; Bernard de Massy
  PLOS Biology, 巻：23, 号：1, 開始ページ：e3002950, 終了ページ：e3002950, 2025年01月, ［査読有り］
  In many eukaryotes, meiotic recombination occurs preferentially at discrete sites, called recombination hotspots. In various lineages, recombination hotspots are located in regions with promoter-like features and are evolutionarily stable. Conversely, in some mammals, hotspots are driven by PRDM9 that targets recombination away from promoters. Paradoxically, PRDM9 induces the self-destruction of its targets and this triggers an ultra-fast evolution of mammalian hotspots. PRDM9 is ancestral to all animals, suggesting a critical importance for the meiotic program, but has been lost in many lineages with surprisingly little effect on meiosis success. However, it is unclear whether the function of PRDM9 described in mammals is shared by other species. To investigate this, we analyzed the recombination landscape of several salmonids, the genome of which harbors one full-length PRDM9 and several truncated paralogs. We identified recombination initiation sites in Oncorhynchus mykiss by mapping meiotic DNA double-strand breaks (DSBs). We found that DSBs clustered at hotspots positioned away from promoters, enriched for the H3K4me3 and H3K36me3 and the location of which depended on the genotype of full-length Prdm9. We observed a high level of polymorphism in the zinc finger domain of full-length Prdm9, indicating diversification driven by positive selection. Moreover, population-scaled recombination maps in O. mykiss, Oncorhynchus kisutch and Salmo salar revealed a rapid turnover of recombination hotspots caused by PRDM9 target motif erosion. Our results imply that PRDM9 function is conserved across vertebrates and that the peculiar evolutionary runaway caused by PRDM9 has been active for several hundred million years.
  Public Library of Science (PLoS), 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3002950
  DOI ID：10.1371/journal.pbio.3002950, eISSN：1545-7885
• Meiotic deviations and endoreplication lead to diploid oocytes in female hybrids between bighead catfish (Clarias macrocephalus) and North African catfish (Clarias gariepinus)
  Dmitrij Dedukh; Artem Lisachov; Thitipong Panthum; Worapong Singchat; Yoichi Matsuda; Yukiko Imai; Karel Janko; Kornsorn Srikulnath
  Frontiers in Cell and Developmental Biology, 巻：12, 2024年08月, ［査読有り］
  Introduction
  
  Reproductive isolation and hybrid sterility are mechanisms that maintain the genetic integrity of species and prevent the introgression of heterospecific genes. However, crosses of closely related species can lead to complex evolution, such as the formation of all-female lineages that reproduce clonally. Bighead catfish (Clarias macrocephalus) and North African catfish (C. gariepinus) diverged 40 million years ago. They are cultivated and hybridized in Thailand for human consumption. Male hybrids are sterile due to genome-wide chromosome asynapsis during meiosis. Although female hybrids are sometimes fertile, their chromosome configuration during meiosis has not yet been studied.
  
  Methods
  
  We analyzed meiosis in the hybrid female catfish at pachytene (synaptonemal complexes) and diplotene (lampbrush chromosomes), using immunostaining to detect chromosome pairing and double-stranded break formation, and FISH with species-specific satellite DNAs to distinguish the parental chromosomes.
  
  Results
  
  More than 95% of oocytes exhibited chromosome asynapsis in female hybrid catfish; however, they were able to progress to the diplotene stage and form mature eggs. The remaining oocytes underwent premeiotic endoreplication, followed by synapsis and crossing over between sister chromosomes, similar to known clonal lineages in fish and reptiles.
  
  Discussion
  
  The occurrence of clonal reproduction in female hybrid catfish suggests a unique model for studying gametogenic alterations caused by hybridization and their potential for asexual reproduction. Our results further support the view that clonal reproduction in certain hybrid animals relies on intrinsic mechanisms of sexually reproducing parental species, given their multiple independent origins with the same mechanism.
  Frontiers Media SA, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.3389/fcell.2024.1465335
  DOI ID：10.3389/fcell.2024.1465335, eISSN：2296-634X
• Establishment of a zebrafish inbred strain, M-AB, capable of regular breeding and genetic manipulation.　　　　　　　　　　　　　　　
  Kenichiro Sadamitsu; Fabien Velilla; Minori Shinya; Makoto Kashima; Yukiko Imai; Toshihiro Kawasaki; Kenta Watai; Miho Hosaka; Hiromi Hirata; Noriyoshi Sakai
  Scientific reports, 巻：14, 号：1, 開始ページ：7455, 終了ページ：7455, 2024年03月, ［査読有り］, ［国際誌］
  Inbred strains of organisms are genetically highly uniform and thus useful for life science research. We have previously reported the ongoing generation of the zebrafish IM strain from the India (IND) strain through full sib-pair mating for 16 generations. However, the IM fish laid a small number of offspring and had a short lifespan, implying the need for discreet care in breeding. Here, we report the subsequent establishment of IM strain as well as the generation of a new inbred zebrafish strain, Mishima-AB (M-AB). M-AB was derived from the *AB strain by full sib-pair mating for over 20 generations, which fulfills the general criterion for the establishment of an inbred strain. In contrast to the IM case, maintenance of the M-AB strain by sib-pair mating required almost no special handling. Genome sequencing of IM individuals from the 47th generation and M-AB individuals from the 27th generation revealed that SNP-based genomic heterogeneity across whole-genome nucleotides was 0.008% and 0.011%, respectively. These percentages were much lower than those of the parental IND (0.197%) and *AB (0.086%) strains. These results indicate that the genomes of these inbred strains were highly homogenous. We also demonstrated the successful microinjection of antisense morpholinos, CRISPR/Cas9, and foreign genes into M-AB embryos at the 1-cell stage. Overall, we report the establishment of a zebrafish inbred strain, M-AB, which is capable of regular breeding and genetic manipulation. This strain will be useful for the analysis of genetically susceptible phenotypes such as behaviors, microbiome features and drug susceptibility.
  英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1038/s41598-024-57699-3
  DOI ID：10.1038/s41598-024-57699-3, PubMed ID：38548817, PubMed Central ID：PMC10978973
• In Vitro Storage of Functional Sperm at Room Temperature in Zebrafish and Medaka.　　　　　　　　　　　　　　　
  Kazumasa Takemoto; Toshiya Nishimura; Toshihiro Kawasaki; Yukiko Imai; Karine Levy; Neta Hart; Ivan Olaya; Sean M Burgess; Yaniv M Elkouby; Minoru Tanaka; Noriyoshi Sakai
  Zebrafish, 2023年11月, ［査読有り］, ［国際誌］
  The longevity of sperm in teleost such as zebrafish and medaka is short when isolated even in saline-balanced solution at a physiological temperature. In contrast, some internal fertilizers exhibit the long-term storage of sperm, >10 months, in the female reproductive tract. This evidence implies that sperm in teleost possesses the ability to survive for a long time under suitable conditions; however, these conditions are not well understood. In this study, we show that the sperm of zebrafish can survive and maintain fertility in L-15-based storage medium supplemented with bovine serum albumin, fetal bovine serum, glucose, and lactic acid for 28 days at room temperature. The fertilized embryos developed to normal fertile adults. This storage medium was effective in medaka sperm stored for 7 days at room temperature. These results suggest that sperm from external fertilizer zebrafish and medaka has the ability to survive for at least 4 and 1 week, respectively, in the body fluid-like medium at a physiological temperature. This sperm storage method allows researchers to ship sperm by low-cost methods and to investigate key factors for motility and fertile ability in those sperm.
  英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1089/zeb.2023.0054
  DOI ID：10.1089/zeb.2023.0054, PubMed ID：38010808
• Meiotic Chromosome Dynamics in Zebrafish　　　　　　　　　　　　　　　
  Yukiko Imai; Ivan Olaya; Noriyoshi Sakai; Sean M. Burgess
  Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2021年10月, ［査読有り］, ［筆頭著者, 責任著者］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
  共同研究・競争的資金等ID：12352557;27956711
• Sycp1 Is Not Required for Subtelomeric DNA Double-Strand Breaks but Is Required for Homologous Alignment in Zebrafish Spermatocytes
  Yukiko Imai; Kenji Saito; Kazumasa Takemoto; Fabien Velilla; Toshihiro Kawasaki; Kei-ichiro Ishiguro; Noriyoshi Sakai
  Frontiers in Cell and Developmental Biology, 巻：9, 2021年03月, ［査読有り］, ［筆頭著者］
  In meiotic prophase I, homologous chromosomes are bound together by the synaptonemal complex, in which two axial elements are connected by transverse filaments and central element proteins. In human and zebrafish spermatocytes, homologous recombination and assembly of the synaptonemal complex initiate predominantly near telomeres. In mice, synapsis is not required for meiotic double-strand breaks (DSBs) and homolog alignment but is required for DSB repair; however, the interplay of these meiotic events in the context of peritelomeric bias remains unclear. In this study, we identified a premature stop mutation in the zebrafish gene encoding the transverse filament protein Sycp1. In sycp1 mutant zebrafish spermatocytes, axial elements were formed and paired at chromosome ends between homologs during early to mid-zygonema. However, they did not synapse, and their associations were mostly lost in late zygotene- or pachytene-like stages. In sycp1 mutant spermatocytes, γH2AX signals were observed, and Dmc1/Rad51 and RPA signals appeared predominantly near telomeres, resembling wild-type phenotypes. We observed persistent localization of Hormad1 along the axis in sycp1 mutant spermatocytes, while the majority of Iho1 signals appeared and disappeared with kinetics similar to those in wild-type spermatocytes. Notably, persistent Iho1 foci were observed in spo11 mutant spermatocytes, suggesting that Iho1 dissociation from axes occurs in a DSB-dependent manner. Our results demonstrated that Sycp1 is not required for peritelomeric DSB formation but is necessary for complete pairing of homologs in zebrafish meiosis.
  Frontiers Media SA, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.3389/fcell.2021.664377
  DOI ID：10.3389/fcell.2021.664377, eISSN：2296-634X, 共同研究・競争的資金等ID：12352557;27956711
• PRDM9 activity depends on HELLS and promotes local 5-hydroxymethylcytosine enrichment
  Yukiko Imai*; Mathilde Biot*; Julie Clément; Mariko Teragaki; Serge Urbach; Thomas Robert; Frédéric Baudat; Corinne Grey; Bernard de Massy; *co-first authors
  eLife, 巻：9, 2020年10月, ［査読有り］, ［筆頭著者］
  Meiotic recombination starts with the formation of DNA double-strand breaks (DSBs) at specific genomic locations that correspond to PRDM9 binding sites. The molecular steps occurring from PRDM9 binding to DSB formation are unknown. Using proteomic approaches to find PRDM9 partners, we identified HELLS, a member of the SNF2-like family of chromatin remodelers. Upon functional analyses during mouse male meiosis, we demonstrated that HELLS is required for PRDM9 binding and DSB activity at PRDM9 sites. However, HELLS is not required for DSB activity at PRDM9-independent sites. HELLS is also essential for 5-hydroxymethylcytosine (5hmC) enrichment at PRDM9 sites. Analyses of 5hmC in mice deficient for SPO11, which catalyzes DSB formation, and in PRDM9 methyltransferase deficient mice reveal that 5hmC is triggered at DSB-prone sites upon PRDM9 binding and histone modification, but independent of DSB activity. These findings highlight the complex regulation of the chromatin and epigenetic environments at PRDM9-specified hotspots.
  eLife Sciences Publications, Ltd, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.7554/elife.57117
  DOI ID：10.7554/elife.57117, eISSN：2050-084X
• Sycp2 is essential for synaptonemal complex assembly, early meiotic recombination and homologous pairing in zebrafish spermatocytes
  Kazumasa Takemoto*; Yukiko Imai*; Kenji Saito; Toshihiro Kawasaki; Peter M. Carlton; Kei-ichiro Ishiguro; Noriyoshi Sakai; *co-first authors
  PLOS Genetics, 巻：16, 号：2, 開始ページ：e1008640, 終了ページ：e1008640, 2020年02月, ［査読有り］, ［筆頭著者］
  Public Library of Science (PLoS), 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1008640
  DOI ID：10.1371/journal.pgen.1008640, eISSN：1553-7404, 共同研究・競争的資金等ID：12352557;27956711
• The PRDM9 KRAB domain is required for meiosis and involved in protein interactions　　　　　　　　　　　　　　　
  Yukiko Imai; Frederic Baudat; Miguel Taillepierre; Marcello Stanzione; Attila Toth; Bernard de Massy
  CHROMOSOMA, 巻：126, 号：6, 開始ページ：681, 終了ページ：695, 2017年12月, ［査読有り］, ［筆頭著者］
  PR domain-containing protein 9 (PRDM9) is a major regulator of the localization of meiotic recombination hotspots in the human and mouse genomes. This role involves its DNA-binding domain, which is composed of a tandem array of zinc fingers, and PRDM9-dependent trimethylation of histone H3 at lysine 4. PRDM9 is a member of the PRDM family of transcription regulators, but unlike other family members, it contains a Kruppel-associated box (KRAB)-related domain that is predicted to be a potential protein interaction domain. Here, we show that truncation of the KRAB domain of mouse PRDM9 leads to loss of PRDM9 function and altered meiotic prophase and gametogenesis. In addition, we identified proteins that interact with the KRAB domain of PRDM9 in yeast two-hybrid assay screens, particularly CXXC1, a member of the COMPASS complex. We also show that CXXC1 interacts with IHO1, an essential component of the meiotic double-strand break (DSB) machinery. As CXXC1 is orthologous to Saccharomyces cerevisiae Spp1 that links DSB sites to the DSB machinery on the chromosome axis, we propose that these molecular interactions involved in the regulation of meiotic DSB formation are conserved in mouse meiosis.
  SPRINGER, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1007/s00412-017-0631-z
  DOI ID：10.1007/s00412-017-0631-z, ISSN：0009-5915, eISSN：1432-0886, PubMed ID：28527011, Web of Science ID：WOS:000415626700002
• ZFP521 contributes to pre-B-cell lymphomagenesis through modulation of the pre-B-cell receptor signaling pathway　　　　　　　　　　　　　　　
  T. Hiratsuka; Y. Takei; R. Ohmori; Y. Imai; M. Ozeki; K. Tamaki; H. Haga; T. Nakamura; T. Tsuruyama
  ONCOGENE, 巻：35, 号：25, 開始ページ：3227, 終了ページ：3238, 2016年06月, ［査読有り］
  ZFP521 was previously identified as a putative gene involved in induction of B-cell lymphomagenesis. However, the contribution of ZFP521 to lymphomagenesis has not been confirmed. In this study, we sought to elucidate the role of ZFP521 in B-cell lymphomagenesis. To this end, we used a retroviral insertion method to show that ZFP521 was a target of mutagenesis in pre-B-lymphoblastic lymphoma cells. The pre-B-cell receptor (pre-BCR) signaling molecules BLNK, BTK and BANK1 were positively regulated by the ZFP521 gene, leading to enhancement of the pre-BCR signaling pathway. In addition, c-myc and c-jun were upregulated following activation of ZFP521. Stimulation of pre-BCR signaling using anti-Vpreb antibodies caused aberrant upregulation of c-myc and c-jun and of Ccnd3, which encodes cyclin D3, thereby inducing the growth of pre-B cells. Stimulation with Vpreb affected the growth of pre-B cells, and addition of interleukin (IL)-7 receptor exerted competitive effects on pre-B-cell growth. Knockdown of BTK and BANK1, targets of ZFP521, suppressed the effects of Vpreb stimulation on cell growth. Furthermore, in human lymphoblastic lymphoma, analogous to pre-B-cell lymphoma in mice, the expression of ZNF521, the homolog of ZFP521 in humans, was upregulated. In conclusion, our data showed that the ZFP521 gene comprehensively induced pre-B-cell lymphomagenesis by modulating the pre-B-cell receptor signaling pathway.
  NATURE PUBLISHING GROUP, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1038/onc.2015.385
  DOI ID：10.1038/onc.2015.385, ISSN：0950-9232, eISSN：1476-5594, Web of Science ID：WOS:000378306400002
• Septal localization by membrane targeting sequences and a conserved sequence essential for activity at the COOH-terminus of Bacillus subtilis cardiolipin synthase　　　　　　　　　　　　　　　
  Jin Kusaka*; Satoshi Shuto*; Yukiko Imai*; Kazuki Ishikawa; Tomo Saito; Kohei Natori; Satoshi Matsuoka; Hiroshi Hara; Kouji Matsumoto; *co-first authors
  RESEARCH IN MICROBIOLOGY, 巻：167, 号：3, 開始ページ：202, 終了ページ：214, 2016年04月, ［査読有り］, ［筆頭著者］
  The acidic phospholipid cardiolipin (CL) is localized on polar and septal membranes and plays an important physiological role in Bacillus subtilis cells. ClsA, the enzyme responsible for CL synthesis, is also localized on septal membranes. We found that GFP fusion proteins of the enzyme with NH2-terminal and internal deletions retained septal localization. However, derivatives with deletions starting from the COOH-terminus (Leu482) ceased to localize to the septum once the deletion passed the Ile residue at 448, indicating that the sequence responsible for septal localization is confined within a short distance from the COOH-terminus. Two sequences, Ile436-Leu450 and Leu466-Leu478, are predicted to individually form an amphipathic a-helix. This configuration is known as a membrane targeting sequence (MTS) and we therefore refer to them as MTS2 and MTS1, respectively. Either one has the ability to affect septal localization, and each of these sequences by itself localizes to the septum. Membrane association of the constructs of this enzyme containing the MTSs was verified by subcellular fractionation of the cells. CL synthesis, in contrast, was abolished after deleting just the last residue, Leu482, in the COOH-terminal four amino acid residue sequence, Ser-Pro-Ile-Leu, which is highly conserved among bacterial CL synthases. (C) 2015 Institut Pasteur. Published by Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  ELSEVIER SCIENCE BV, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.resmic.2015.11.004
  DOI ID：10.1016/j.resmic.2015.11.004, ISSN：0923-2508, eISSN：1769-7123, PubMed ID：26708983, Web of Science ID：WOS:000372890100006
• Meiotic recombination in mammals: localization and regulation　　　　　　　　　　　　　　　
  Frederic Baudat; Yukiko Imai; Bernard de Massy
  NATURE REVIEWS GENETICS, 巻：14, 号：11, 開始ページ：794, 終了ページ：806, 2013年11月, ［査読有り］
  During meiosis, a programmed induction of DNA double-strand breaks (DSBs) leads to the exchange of genetic material between homologous chromosomes. These exchanges increase genome diversity and are essential for proper chromosome segregation at the first meiotic division. Recent findings have highlighted an unexpected molecular control of the distribution of meiotic DSBs in mammals by a rapidly evolving gene, PR domain-containing 9 (PRDM9), and genome-wide analyses have facilitated the characterization of meiotic DSB sites at unprecedented resolution. In addition, the identification of new players in DSB repair processes has allowed the delineation of recombination pathways that have two major outcomes, crossovers and non-crossovers, which have distinct mechanistic roles and consequences for genome evolution.
  NATURE PUBLISHING GROUP, 英語
  DOI：https://doi.org/10.1038/nrg3573
  DOI ID：10.1038/nrg3573, ISSN：1471-0056, eISSN：1471-0064, PubMed ID：24136506, Web of Science ID：WOS:000325923900011
• 混合試料における法数学的解析プログラムの開発・検討・利用　　　　　　　　　　　　　　　
  竹内 晴哉; 鳥巣 陽子; 宮尾 昌; 堀 元英; 今井 裕紀子; 小谷 泰一; 玉木 敬二
  DNA多型 = DNA polymorphism, 巻：19, 開始ページ：235, 終了ページ：239, 2011年05月
  日本語
  CiNii Articles ID：10029668935, CiNii Books ID：AA11948366
• アリルの個数(NA)を利用した混合試料における関与人数の推定　　　　　　　　　　　　　　　
  竹内 晴哉; 真鍋 翔; 今井 裕紀子; 木田 佳枝; 玉木 敬二
  日本法医学雑誌, 巻：65, 号：1, 開始ページ：88, 終了ページ：88, 2011年05月
  (NPO)日本法医学会, 日本語
  ISSN：0047-1887, 医中誌Web ID：2011277180
• Murine Leukemia Retrovirus Integration Induces the Formation of Transcription Factor Complexes on Palindromic Sequences in the Signal Transducer and Activator of Transcription Factor 5a Gene During the Development of Pre-B Lymphomagenesis　　　　　　　　　　　　　　　
  Tatsuaki Tsuruyama; Takuya Hiratsuka; Guang Jin; Yukiko Imai; Haruya Takeuchi; Yasuhiro Maruyama; Kazuya Kanaya; Munetaka Ozeki; Tetsuya Takakuwa; Hironori Haga; Keiji Tamaki; Takuro Nakamura
  AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY, 巻：178, 号：3, 開始ページ：1374, 終了ページ：1386, 2011年03月, ［査読有り］
  Murine leukemia retrovirus (MLV) vectors are highly effective tools for introducing a foreign gene into a target host genome. However, it remains unclear how integrated retroviral promoter activity is influenced by the upstream or downstream sequences and how the host cell phenotype is influenced by the integrated promoter activity. Herein, we analyzed a set of pre-B lymphoma clones in which the MLV genome was integrated into the signal transducer and activator of transcription factor 5a (Stat5a) gene. Among the clones, the lymphoma clones with a provirus integrating into the middle position of the palindromic target sequences showed significantly higher transcription of the Stat5a gene; and p300 and other transcriptional factors formed complexes, with binding to the proviral-host junctional DNA segment. By using a luciferase assay, the upstream and downstream sequences of the provirus contributed to the up-regulation of proviral promoter activity. In concomitance with the higher Stat5a transcription, the immunoglobulin gene recombination was arrested. Antiapoptotic activity was significantly higher, with an increase in Bcl-xL, one of the targets of STAT5A, when IL-7 was supplied. Thus, a minute difference between MLV integration sites can lead to Large differences in the host phenotype through the formation of transcription factor complexes on the proviral-host junctional DNA segment, suggesting that caution is necessary in monitoring integration sites when working with MLV vectors. (Am J Pathol 2011, 178:1374-1386; DOI: 10.1016/j.ajpath.2010.12.012)
  ELSEVIER SCIENCE INC, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2010.12.012
  DOI ID：10.1016/j.ajpath.2010.12.012, ISSN：0002-9440, PubMed ID：21356387, Web of Science ID：WOS:000288185600043
• Bリンパ芽球性白血病/リンパ腫におけるzfp521遺伝子発現異常と関連シグナル経路解析　　　　　　　　　　　　　　　
  木田 佳枝; 今井 裕紀子; 尾関 宗孝; 小谷 泰一; 中村 卓郎; 羽賀 博典; 玉木 敬二; 鶴山 竜昭
  日本病理学会会誌, 巻：100, 号：1, 開始ページ：325, 終了ページ：325, 2011年03月
  (一社)日本病理学会, 日本語
  ISSN：0300-9181, 医中誌Web ID：2011243014
• JAK2/STAT5活性化による急性リンパ腫・白血病発症モデル　　　　　　　　　　　　　　　
  鶴山 竜昭; 木田 佳枝; 今井 裕紀子; 玉木 敬二; 羽賀 博典
  日本病理学会会誌, 巻：100, 号：1, 開始ページ：325, 終了ページ：325, 2011年03月
  (一社)日本病理学会, 日本語
  ISSN：0300-9181, 医中誌Web ID：2011243018
• Zfp遺伝子へのマウス白血病レトロウイルス挿入を伴うプレB細胞リンパ腫の発症(Maturation arrest and development of spontaneous pre-B cell lymphoma with MLV integration into the zfp521)　　　　　　　　　　　　　　　
  竹内 晴哉; 今井 裕紀子; 尾関 宗孝; 玉木 敬二; 鶴山 竜昭
  日本癌学会総会記事, 巻：69回, 開始ページ：114, 終了ページ：114, 2010年08月
  (一社)日本癌学会, 英語
  ISSN：0546-0476, 医中誌Web ID：2013262910
• 前駆B細胞芽球型リンパ腫におけるIL-7シグナル伝達経路の新しいシグナル物質Fiz1とHipk2(Fiz1 and Hipk2 are involved in the IL-7 signaling pathway in B lymphoblastic lymphomas)　　　　　　　　　　　　　　　
  鶴山 竜昭; 今井 裕紀子; 竹内 晴哉; 尾関 宗孝; 中村 卓郎; 日合 弘; 玉木 敬二
  日本癌学会総会記事, 巻：69回, 開始ページ：163, 終了ページ：163, 2010年08月
  (一社)日本癌学会, 英語
  ISSN：0546-0476, 医中誌Web ID：2013263160
• Dual retrovirus integration tagging: identification of new signaling molecules Fiz1 and Hipk2 that are involved in the IL-7 signaling pathway in B lymphoblastic lymphomas　　　　　　　　　　　　　　　
  Tatsuaki Tsuruyama; Yukiko Imai; Haruya Takeuchi; Takuya Hiratsuka; Yasuhiro Maruyama; Kazuya Kanaya; Richard Kaszynski; Guang Jin; Tomoko Okuno; Munetaka Ozeki; Takuro Nakamura; Tetsuya Takakuwa; Toshiaki Manabe; Keiji Tamaki; Hiroshi Hiai
  JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY, 巻：88, 号：1, 開始ページ：107, 終了ページ：116, 2010年07月, ［査読有り］
  IL-7R, FLT3, and CD43 are surface antigens expressed during the transition from pro-B to pre-B cells in BM. To understand interactions between their signaling pathways, we analyzed spontaneous mouse B-LBLs with dual MLV integration into Stat5a and Fiz1 or Stat5a and Hipk2. MLV integration resulted in up-regulation of these genes in lymphoma cells compared with normal pro-B cells from the BM. In lymphomas with both integrations into Stat5a and Fiz1, increases in phosphorylated STAT5A and expression of c-Myc, a target gene of STAT5A, were observed following stimulation of the FLT3. Clones with the dual integrations grew faster in IL-7 and FLT3L-supplemented medium than clones with Stat5a integration alone. On the other hand, in lymphomas with integrations into Stat5a and Hipk2, increases in phosphorylated STAT5A and expression of c-Myc were observed following cross- linking of CD43. In conclusion, FLT3 and CD43 signaling pathways involve STAT5A via Fiz1 and Hipk2 in B-LBLs. Identification of the dual MLV integration sites in B-LBLs, therefore, will provide an excellent tool for identification of the signaling pathways in B-LBLs. J. Leukoc. Biol. 88: 107-116; 2010.
  FEDERATION AMER SOC EXP BIOL, 英語, 研究論文（学術雑誌）
  DOI：https://doi.org/10.1189/jlb.1109748
  DOI ID：10.1189/jlb.1109748, ISSN：0741-5400, PubMed ID：20360400, Web of Science ID：WOS:000279356700012
• 悪性リンパ腫発症におけるマイクロサテライト不安定性　　　　　　　　　　　　　　　
  鶴山 竜昭; カシンスキー リチャード; 今井 裕紀子; 竹内 晴哉; 尾関 宗孝; 奥野 知子; 玉木 敬二; 平塚 拓也; 日合 弘
  DNA多型 = DNA polymorphism, 巻：18, 開始ページ：227, 終了ページ：232, 2010年05月
  英語
  CiNii Articles ID：10029668345, CiNii Books ID：AA11948366
• Evi3高発現による前駆Bリンパ芽球型リンパ腫発症モデルマウスとしてのSL/Kh　　　　　　　　　　　　　　　
  今井 裕紀子; 竹内 晴哉; 平塚 拓也; 尾関 宗孝; 奥野 知子; 中村 卓郎; 高桑 徹也; 真鍋 敏明; 日合 弘; 玉木 敬二; 鶴山 竜昭
  日本病理学会会誌, 巻：99, 号：1, 開始ページ：217, 終了ページ：217, 2010年03月
  (一社)日本病理学会, 日本語
  ISSN：0300-9181, 医中誌Web ID：2010254366

• Septal localization by membrane targeting sequences at the COOH terminus of Bacillus subtilis cardiolipin synthase　　　　　　　　　　　　　　　
  Yukiko Imai; Satoshi Matsuoka; Hiroshi Hara; Kouji Matsumoto
  巻：91, 号：6, 開始ページ：380, 終了ページ：380, 2016年12月, ［査読有り］
  英語, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）
  ISSN：1341-7568, eISSN：1880-5779, Web of Science ID：WOS:000405886000245
• ウイルス性リンパ腫発症に関与する遺伝子evi3のプロモーター解析.　　　　　　　　　　　　　　　
  今井裕紀子; 鶴山竜昭; 竹内晴哉; 玉木敬二
  日本病理学会会誌., 2010年
  研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議）
• 先天性胆道閉鎖症の一剖検例.　　　　　　　　　　　　　　　
  宮尾 昌; 阿比留 仁; 鳥巣陽子; 今井裕紀子; 尾関宗孝; 小谷泰一; 玉木敬二
  第57回日本法医学会学術近畿地方集会. 講演要旨集., 2010年
  研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議）
• リンパ腫ゲノムにおけるマイクロサテライト多型不安定性集積の空間統計学解析.　　　　　　　　　　　　　　　
  鶴山竜昭; リチャード・カシンスキー; 赤塚慎也; 今井裕紀子; 竹内晴哉; 尾関宗孝; 奥野知子; 豊國伸哉; 玉木敬二
  日本法医学雑誌, 巻：64, 号：1, 開始ページ：54, 終了ページ：54, 2010年
  (NPO)日本法医学会, 日本語, 研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議）
  ISSN：0047-1887, 医中誌Web ID：2010243860
• Reye 症候群の可能性が示唆された一剖検例.　　　　　　　　　　　　　　　
  鳥巣陽子; 宮尾 昌; 阿比留 仁; 今井裕紀子; 奥野知子; 尾関宗孝; 鶴山竜昭; 玉木敬二
  第56回日本法医学会近畿地方会. 要旨集., 2009年
  研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議）

• Initiation of Meiotic Recombination in Zebrafish Males　　　　　　　　　　　　　　　
  Yukiko Imai; Julie Clement
  The 12th 3R+3C International Symposium, 2024年11月
  2024年11月 - 2024年11月, 英語, 口頭発表（一般）
  共同研究・競争的資金等ID：33962239;37011963;27956711;12352557
• Initiation of meiotic recombination in zebrafish males　　　　　　　　　　　　　　　
  今井裕紀子
  第96回日本遺伝学会大会, 2024年09月
  2024年09月 - 2024年09月, 日本語, 口頭発表（一般）
  共同研究・競争的資金等ID：33962239;12352557;27956711
• Initiation of meiotic recombination in zebrafish males　　　　　　　　　　　　　　　
  Yukiko Imai
  The 18th International Zebrafish Conference, 2024年08月
  2024年08月 - 2024年08月, 英語, 口頭発表（一般）
  共同研究・競争的資金等ID：33962239;27956711;12352557
• “Meiotic Recombination in telomere bouquet-defective zebrafish”　　　　　　　　　　　　　　　
  Yukiko Imai
  The 46th Annual Meeting of the Molecular Biology Society of Japan・Symposium「Diverse mechanisms and principle of meiotic recombination among multiple organisms」, 2023年11月
  共同研究・競争的資金等ID：33962239;12352557;27956711
• ゼブラフィッシュの減数分裂組換えにおける核膜-テロメア接着　　　　　　　　　　　　　　　
  今井裕紀子
  第3回有性生殖研究会「生殖の多様性」, 2023年03月, ［招待有り］
  2023年03月 - 2023年03月, 日本語
  共同研究・競争的資金等ID：27956711;12352557;37011963
• Initiation of meiotic recombination in zebrafish　　　　　　　　　　　　　　　
  Yukiko Imai
  RIKEN BDR Women and Future in Science Seminar, 2023年01月, ［招待有り］
  日本語, 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  共同研究・競争的資金等ID：33962239;37011963;27956711;12352557
• ゼブラフィッシュからみる組換え開始のホットスポット　　　　　　　　　　　　　　　
  今井裕紀子
  遺伝研研究会 「クロマチン・細胞核構造の動的変換とゲノム機能制御」, 2022年10月, ［招待有り］
  2022年10月 - 2022年10月, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
  共同研究・競争的資金等ID：33962239;37011963;27956711
• Disruption of the nuclear envelope-telomere attachment in zebrafish meiosis　　　　　　　　　　　　　　　
  Yukiko Imai
  1st Annual Symposium on Meiotic Chromosome Dynamics in Zebrafish, 2022年09月
  2022年09月 - 2022年09月, 英語, 口頭発表（一般）
  共同研究・競争的資金等ID：12352557;27956711
• ゼブラフィッシュ減数分裂における組換え開始　　　　　　　　　　　　　　　
  今井裕紀子
  第1回 細胞分裂研究会, 2022年07月, ［招待有り］
  2022年07月 - 2022年07月, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
  共同研究・競争的資金等ID：33962239;27956711;12352557
• ゼブラフィッシュの減数分裂における染色体末端指向的な組換え　　　　　　　　　　　　　　　
  今井裕紀子
  2022 遺伝研研究会・染色体安定維持研究会, 2022年07月, ［招待有り］
  2022年07月 - 2022年07月, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
  共同研究・競争的資金等ID：27956711;33962239;12352557
• Initiation of meiotic recombination in zebrafish　　　　　　　　　　　　　　　
  Yukiko Imai
  2022 遺伝研研究会 (熊大発生研共催) 「有性生殖における染色体・クロマチン・核動態に関する若手研究者の会」, 2022年04月
  2022年04月 - 2022年04月, 英語, 口頭発表（招待・特別）
• ゼブラフィッシュからアプローチする減数分裂期のテロメア指向的な組換え開始　　　　　　　　　　　　　　　
  今井 裕紀子
  第420回発生研セミナー, 2022年03月, ［招待有り］
  日本語, その他
  共同研究・競争的資金等ID：27956711;12352557
• Sycp1 is not required for subtelomeric DNA double-strand breaks but is required for homologous alignment in zebrafish spermatocytes.　　　　　　　　　　　　　　　
  Yukiko Imai; Noriyoshi Sakai
  The Students and Postdocs Meiosis Workshop, v3.0 – PDSM 2021, 2021年04月
  ポスター発表
  共同研究・競争的資金等ID：12352557;27956711
• The synaptonemal complex and recombination in zebrafish meiosis　　　　　　　　　　　　　　　
  今井裕紀子; 酒井則良
  第37回染色体ワークショップ・第18回核ダイナミクス研究会, 2021年01月
  ポスター発表
• The synaptonemal complex and recombination in zebrafish meiosis　　　　　　　　　　　　　　　
  今井 裕紀子
  第43回日本分子生物学会年会, 2020年12月, ［招待有り］
  2020年12月 - 2020年12月, 英語, シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
  共同研究・競争的資金等ID：27956711;12352557;27956815
• Sycp2 is essential for early meiotic events in zebrafish spermatocytes　　　　　　　　　　　　　　　
  Yukiko Imai
  Meiosis In Quarantine, 2020年06月
  英語, その他
  共同研究・競争的資金等ID：12352557;27956711;27956815
• ゼブラフィッシュをモデルとした減数分裂期相同組換えの開始メカニズムへのアプローチ　　　　　　　　　　　　　　　
  今井裕紀子
  第42回日本分子生物学会年会・フォーラム「有性生殖における染色体・クロマチン・核動態」, 2019年12月, ［招待有り］
  2019年12月 - 2019年12月, 日本語
  共同研究・競争的資金等ID：12352557;27956711
• ゼブラフィッシュ精母細胞の相同組換えはSycp2 に依存してテロメア近傍で始まる　　　　　　　　　　　　　　　
  今井裕紀子; 酒井則良
  第一回遺伝学会分科会, 2019年03月
  2019年03月 - 2019年03月, 日本語, ポスター発表
  共同研究・競争的資金等ID：12352557
• ゼブラフィッシュ精子形成における相同組換えは Sycp2 に依存してテロメア近傍で始まる　　　　　　　　　　　　　　　
  今井裕紀子; 酒井則良
  第 36 回 染色体ワークショップ・第 17 回 核ダイナミクス研究会, 2019年01月
  2019年01月 - 2019年01月, 日本語, 口頭発表（一般）
  共同研究・競争的資金等ID：12352557
• Initiation of meiotic recombination in mice: search for PRDM9 partners　　　　　　　　　　　　　　　
  Yukiko IMAI; Bernard; DE MASSY
  第 34 回染色体ワークショップ・第 15 回核ダイナミクス研究会, 2017年01月
  2017年01月 - 2017年01月, 英語, 口頭発表（一般）
• Initiation of meiotic recombination in mice: search for PRDM9 partners　　　　　　　　　　　　　　　
  Yukiko IMAI; Bernard; DE MASSY
  Students and Postdocs Meiosis Workshop, 2016年09月
  2016年09月 - 2016年09月, 英語, 口頭発表（一般）

• 2024年08月 - 現在, 日本遺伝学会

• ゼブラフィッシュの減数分裂から解く組換えの雌雄差　　　　　　　　　　　　　　　
  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 2024年04月 - 2027年03月
  今井 裕紀子, 国立遺伝学研究所
  配分額（総額）：4680000, 配分額（直接経費）：3600000, 配分額（間接経費）：1080000
  課題番号：24K09477
• ゼブラフィッシュから解く組換え開始の動的制御　　　　　　　　　　　　　　　
  国立研究開発法人科学技術振興機構, さきがけ, 2021年10月 - 2025年04月
  今井裕紀子, 国立遺伝学研究所, 研究代表者
  講演・口頭発表等ID：49152497, 受賞ID：49152478, 学術貢献活動ID：46906328
• 減数分裂期におこるサブテロメア型組換えの分子基盤　　　　　　　　　　　　　　　
  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 若手研究, 2022年04月 - 2024年03月
  今井 裕紀子, 国立遺伝学研究所, 研究代表者
  配分額（総額）：4160000, 配分額（直接経費）：3200000, 配分額（間接経費）：960000
  課題番号：22K15129
  講演・口頭発表等ID：49152497, 受賞ID：49152478
• ゼブラフィッシュ精子形成の組換えにおけるDNA二重鎖切断因子の同定　　　　　　　　　　　　　　　
  京都大学 放射線生物研究センター, 共同利用研究, 2019年04月 - 2022年03月
  京都大学 放射線生物研究センター, 研究代表者
  講演・口頭発表等ID：32003434, 受賞ID：33692302
• 減数分裂期の部位特異的な組換えにおける染色体構造とゲノム・エピゲノム情報の意義　　　　　　　　　　　　　　　
  日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 若手研究, 2019年04月 - 2022年03月
  今井 裕紀子, 国立遺伝学研究所, 研究代表者
  配分額（総額）：4030000, 配分額（直接経費）：3100000, 配分額（間接経費）：930000
  本研究の目的は、減数分裂期の組換え開始における「ゲノム・エピゲノム情報」と「染色体構造」の役割を明らかにすることである。ヒトとゼブラフィッシュの精子形成では、染色体末端近傍で相同組換えが起こりやすいことが知られているが、そのメカニズムは未知である。本研究では、減数分裂期特有の染色体構造が異常となる変異体ゼブラフィッシュを解析し、染色体末端指向的な組換えに与える影響を明らかにした。また、組換え開始部位とヒストン修飾のゲノムワイドマッピングを行い、組換え開始のホットスポットに見られる特徴を明らかにした。
  課題番号：19K16045
  論文ID：33961040, 講演・口頭発表等ID：49152497, 受賞ID：49152478
• 減数分裂期の組換え開始を制御する染色体構造の解明　　　　　　　　　　　　　　　
  日本学術振興会, 研究活動スタート支援, 2018年04月 - 2020年03月
  今井裕紀子, 国立遺伝学研究所, 研究代表者
  競争的資金
  論文ID：33961040, 講演・口頭発表等ID：49152497, 受賞ID：49152478
• 細菌膜脂質ドメイン構造の全体像とその細胞機能の解明　　　　　　　　　　　　　　　
  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 2012年04月01日 - 2016年03月31日
  松本 幸次; 原 弘志; 松岡 聡; 定家 義人; 橋本 理尋; 日下 仁; 周藤 悟志; 石川 一輝; 今井 裕紀子; 谷口 綾; 伊藤 安矢; 宮川 宏義; 梅川 満; 近藤 大哲; 瀬谷 学人; 峯島 良太; 宮松 沙織; 松島 若菜; 関 貴洋; 西野 有紀; 古川 祐吾; 齋藤 知; 名取 恒平, 埼玉大学
  配分額（総額）：5590000, 配分額（直接経費）：4300000, 配分額（間接経費）：1290000
  本研究は細菌膜脂質ドメイン構造の全体像とその細胞機能の解明を目的とし、以下の2つの材料から研究を実施した。脂質合成酵素が分裂隔壁細胞膜に局在する機構の解明において、カルジオリピン合成酵素のC末端にある両親媒性αへリックスが、酸性リン脂質が豊富な隔壁細胞膜に結合する機能を持つMTSであることを蛍光顕微鏡観察とWestern解析により示した。枯草菌の細胞分裂位置を制御するMinDについては、minJ欠損細胞でもC末端MTSにより隔壁に局在することを示した。局在はMinJに依存するとした従来モデルは、カルジオリピン等の酸性リン脂質が豊富な隔壁細胞膜に結合するMTSの機能から修正を要する。
  課題番号：24570003
• 細菌膜脂質ドメインの構造とその形成機構　　　　　　　　　　　　　　　
  日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 2009年 - 2011年
  松本 幸次; 原 弘志; 松岡 聡; 内山 純爾; 橋本 理尋; 原 義令; 近藤 大哲; 谷村 遊; 石川 一輝; 今井 裕紀子; 梅川 満; 奥津 裕文; 神谷 雄介; 佐々木 優; 谷口 綾; 千葉 美奈子; 初 金苗; 小島 一誠; 田中 智章; 中村 達郎; 日當 竜一; 宮崎 希; 宮澤 岳; 及川 達巳; 佐野 奈緒子; 瀬谷 学人; 松永 直子; 峯島 良太; 宮松 沙織; 横尾 茉由子; 松島 若菜; 小穴 秋弓; 唐沢 伸明; 木村 絵里; 関 貴洋; 西野 有紀; 野中 ちひろ; 古川 祐吾, 埼玉大学
  配分額（総額）：4940000, 配分額（直接経費）：3800000, 配分額（間接経費）：1140000
  本研究は細菌膜脂質ドメインの構造とその形成機構の解明を目的とし、以下の2つの課題を実施した。(1)膜脂質カルジオリピンとホスファチジルエタノールアミンは枯草菌細胞膜に均一に分布せず、分裂隔壁と両極にドメインをつくり局在する。細胞表層における膜脂質分布の全体像を解明するため、これまで未検討であった他の脂質に対するプローブの開発を進めた。(2)枯草菌細胞の分裂隔壁細胞膜に脂質合成酵素と細胞分裂タンパク質MinDがどの様な仕組みで分裂隔壁の膜に局在するのか、MinD COOH末端の局在に係わる領域を解析し、脂質ドメイン形成の原理解明を進めた。
  課題番号：21570002

• 第５回有性生殖研究会　　　　　　　　　　　　　　　
  企画立案・運営等
  石黒啓一郎、今井裕紀子、大串素雅子, 2025年03月06日 - 2025年03月08日
  学会・研究会等
• Fish and Meiosis　　　　　　　　　　　　　　　
  企画立案・運営等, パネル司会・セッションチェア等
  2023年12月12日 - 2023年12月12日
  大会・シンポジウム等
• 多モデルから考える減数分裂期組換えの多様性と根幹, 第46回分子生物学会年会 公募シンポジウム)　　　　　　　　　　　　　　　
  企画立案・運営等, パネル司会・セッションチェア等
  伊藤将, 今井裕紀子, 2023年11月29日 - 2023年11月29日
  大会・シンポジウム等
  33962239
• 1st Annual Symposium on Meiotic Chromosome Dynamics in Zebrafish　　　　　　　　　　　　　　　
  企画立案・運営等, パネル司会・セッションチェア等
  2022年09月14日
  学会・研究会等
• 2022 遺伝研研究会 (熊大発生研共催) 「有性生殖における染色体・クロマチン・核動態に関する若手研究者の会」　　　　　　　　　　　　　　　
  企画立案・運営等, パネル司会・セッションチェア等
  石黒啓一郎・酒井則良・今井裕紀子, 2022年04月14日 - 2022年04月15日
  学会・研究会等